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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Spastin</id>
	<title>Spastin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-01T23:34:05Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Spastin&amp;diff=2427895&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Antonsusi: /* top */ Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit AWB</title>
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		<updated>2026-03-01T16:14:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;top: &lt;/span&gt; Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit &lt;a href=&quot;/index.php/Wikipedia:AWB&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;Wikipedia:AWB&quot;&gt;AWB&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Protein&lt;br /&gt;
| Name            = Spastin&lt;br /&gt;
| Bild            = &lt;br /&gt;
| Bild_legende    = &amp;lt;!-- nach {{PDB|ABCD}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| PDB             = {{PDB2|3EAB}}, {{PDB2|3VFD}}&lt;br /&gt;
| Groesse         = 616 aa&lt;br /&gt;
| Kofaktor        = &lt;br /&gt;
| Precursor       = &lt;br /&gt;
| Struktur        = Homohexamer&lt;br /&gt;
| Isoformen       = &lt;br /&gt;
| HGNCid          = 11233&lt;br /&gt;
| Symbol          = SPAST&lt;br /&gt;
| AltSymbols = ADPSP, FSP2, SPG4&lt;br /&gt;
| OMIM            = 604277&lt;br /&gt;
| UniProt         = Q9UBP0&lt;br /&gt;
| MGIid           = 1858896&lt;br /&gt;
| CAS             = &lt;br /&gt;
| CASergänzend    = &lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &amp;lt;!-- {{ATC|X99|XX99}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| DrugBank        = &lt;br /&gt;
| Wirkstoffklasse = &lt;br /&gt;
| TCDB            = &lt;br /&gt;
| TranspText      = &lt;br /&gt;
| EC-Nummer       = 3.6.4.3&lt;br /&gt;
| Kategorie       = ATPase&lt;br /&gt;
| Peptidase_fam   = &lt;br /&gt;
| Inhibitor_fam   = &lt;br /&gt;
| Reaktionsart    = Abspaltung eines Phosphatrests&lt;br /&gt;
| Substrat        = [[Adenosintriphosphat|ATP]] + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
| Produkte        = [[Adenosindiphosphat|ADP]] + [[Phosphat]]&lt;br /&gt;
| Homolog_fam     = &lt;br /&gt;
| Taxon           = &lt;br /&gt;
| Taxon_Ausnahme  = &lt;br /&gt;
| Orthologe       = {{ Protein Orthologe&lt;br /&gt;
    | Spezies1 = Mensch&lt;br /&gt;
    | Spezies2 = Hausmaus&lt;br /&gt;
    | S1_EntrezGene = 6683&lt;br /&gt;
 | S1_Ensembl = ENSG00000021574&lt;br /&gt;
 | S1_RefseqmRNA = NM_014946&lt;br /&gt;
 | S1_RefseqProtein = NP_055761&lt;br /&gt;
 | S1_GenLoc_db = hg38&lt;br /&gt;
 | S1_GenLoc_chr = 2&lt;br /&gt;
 | S1_GenLoc_start = 32063611&lt;br /&gt;
 | S1_GenLoc_end = 32157637&lt;br /&gt;
 | S1_Uniprot = Q9UBP0&lt;br /&gt;
 | S2_EntrezGene = 50850&lt;br /&gt;
 | S2_Ensembl = ENSMUSG00000024068&lt;br /&gt;
 | S2_RefseqmRNA = NM_001162870&lt;br /&gt;
 | S2_RefseqProtein = NP_001156342&lt;br /&gt;
 | S2_GenLoc_db = mm10&lt;br /&gt;
 | S2_GenLoc_chr = 17&lt;br /&gt;
 | S2_GenLoc_start = 74338987&lt;br /&gt;
 | S2_GenLoc_end = 74391113&lt;br /&gt;
 | S2_Uniprot = Q9QYY8&lt;br /&gt;
  }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Spastin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (engl. auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;spastic paraplegia 4 protein&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, kurz SPG4) ist ein [[Protein]]. Es wird vom &amp;#039;&amp;#039;SPAST-Gen&amp;#039;&amp;#039; [[Genetischer Code|kodiert]], das beim Menschen auf Chromosom 2 (2p22.3) lokalisiert ist. Es gibt zwei [[Isoform]]en des Spastins aufgrund von zwei vorhandenen Startcodons im SPAST-Gen. Spastin besitzt 2 strukturelle Domänen: eine [[AAA-Domäne]] (ATPases associated with a variety of cellular activities, auch AAA-Kassette) zur [[Hydrolyse]] von ATP und eine [[MIT-Domäne]] (microtubule interacting and trafficking) zur Interaktion mit den [[Mikrotubuli]]. Spastin spielt eine Rolle beim Abbau der Mikrotubuli, einem wichtigen Bestandteil des [[Zytoskelett]]s.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Salinas&amp;quot;&amp;gt;S. Salinas, C. Proukakis, A. Crosby, T. T. Warner: &amp;#039;&amp;#039;Hereditary spastic paraplegia: clinical features and pathogenetic mechanisms.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Lancet neurology.&amp;#039;&amp;#039; Band 7, Nummer 12, Dezember 2008, S.&amp;amp;nbsp;1127–1138, {{ISSN|1474-4422}}. {{DOI|10.1016/S1474-4422(08)70258-8}}. PMID 19007737. (Review).&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mehr als 150 verschiedene Mutationen des &amp;#039;&amp;#039;SPAST-Gens&amp;#039;&amp;#039; sind bekannt. Sie führen zu einer Unterform der [[spastische Spinalparalyse|hereditären spastischen Spinalparalysen]], der autosomal-dominant vererbten [[Spastische Paraplegie 4|spastischen Paraplegie 4]] (SPG4).&amp;lt;ref name=&amp;quot;Salinas&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references&amp;gt;&amp;lt;/references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydrolase]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 2 (Mensch)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Antonsusi</name></author>
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