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{{Dieser Artikel|1=beschreibt das Wachstumshormon Somatotropin des Menschen. Zum Somatotropin des Rindes siehe [[Rinder-Somatotropin]].}}
{{Infobox Protein
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| Bild_legende = [[Bändermodell (Proteine)|Bändermodell]] des Somatropin nach Kristallstruktur.<ref>{{PDB|1hgu}}</ref>
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'''Somatropin''' ist der [[Internationaler Freiname|internationale Freiname]] für arzneilich genutztes menschliches '''Somatotropin'''. Somatotropin (auch ''somatotropes Hormon'' genannt) ist ein [[Proteohormon]], das als [[Wachstumsfaktor (Protein)|Wachstumshormon]] im menschlichen und tierischen [[Organismus]] vorkommt und im Gehirn im [[Adenohypophyse|Vorderlappen der Hypophyse]] gebildet wird.

Somatropin wird [[Rekombinantes Protein|rekombinant]] hergestellt (rhGH) und als [[Arzneistoff]] bei [[Wachstumshormonmangel]] (GHD) infolge Insuffizienz der [[Hypophyse]] verwendet.

== Synonyme ==
Synonyme und Abkürzungen für Somatotropin sind:
* Somatotropes Hormon (STH)
* Human Growth Hormone (HGH)
* Growth Hormone (GH)
* Wachstumshormon (WH)

== Struktur ==
Die [[Primärstruktur]] des Somatropins besteht aus 191 [[Aminosäure]]n mit einer [[Molekülmasse]] von 22.125 [[Dalton (Einheit)|Da]].<ref>{{UniProt|P01241}}</ref> Die [[Tertiärstruktur]] besteht aus vier [[Α-Helix|α-Helices]] mit zwei intramolekularen [[Disulfidbindung]]en. Artspezifische Varianten des Hormons findet man in zahlreichen tierischen Organismen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.uniprot.org/uniprotkb?query=Somatotropin |titel=UniProt |sprache=en |abruf=2026-02-11}}</ref>

== Bildung und Regulation ==
Das Somatropin wird in den α-Zellen des [[Hypophysenvorderlappen]]s gebildet. Seine schubweise Ausschüttung wird durch den [[Hypothalamus]] mit seinem Somatropin-releasing-Faktor (SRF, [[GHRH]] Growth-Hormone-Releasing-Hormon, GRF, Somatoliberin) und dem [[Somatostatin]] reguliert. Während des [[Schlaf]]es wird am meisten Somatropin produziert. Die [[Pubertät]] ist das Lebensalter mit der ausgeprägtesten Somatropin-Produktion.

Mangel an Energiesubstrat ([[Hypoglykämie]], [[Fasten]], körperliche Aktivität), Erhöhung der Serumspiegel bestimmter Aminosäuren (z. B. durch eiweißreiche Kost), Fieber und psychischer [[Stress]] stellen [[Sekretionsstimulus|Sekretionsstimuli]] für Somatropin dar.<ref name="Ganong2013">{{Literatur |Autor=William F. Ganong |Titel=Lehrbuch der Medizinischen Physiologie: Die Physiologie des Menschen für Studierende der Medizin und Ärzte |Verlag=Springer |Ort=Berlin / Heidelberg |Datum=2013 |ISBN=978-3-662-00627-6 |Seiten=352 |Online={{Google Buch |BuchID=eeHLBgAAQBAJ |Seite=352}}}}</ref>
Negativ reguliert wird Somatropin durch das [[Somatostatin]], ein [[Inhibiting-Hormon]] (Growth-Hormone-Inhibiting-Hormone, GHIH), das im [[Pankreas]] und [[Hypothalamus]] gebildet wird.

Somatropin ist das quantitativ bedeutsamste Hormon der [[Hypophyse]]. Es macht etwa zehn Gewichtsprozent der getrockneten Drüse aus.

Somatotrope Zellen im Vorderlappen der Hypophyse synthetisieren und sezernieren Wachstumshormon in pulsierender Weise als Reaktion auf diese vom Hypothalamus kommenden Reize. Der größte und vorhersehbarste dieser Wachstumshormon-Spitzen tritt etwa eine Stunde nach dem Einschlafen auf, wenn der Hormonspiegel im Plasma zwischen 13 und 72 ng/ml liegt.<ref>{{Cite web|title=Growth hormone secretion during sleep|url=https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC297368/|access-date=2025-02-03|publisher=pmc.ncbi.nlm.nih.gov|language=en}}</ref> Die maximale Sekretion des Wachstumshormons kann innerhalb weniger Minuten nach Beginn des Slow-Wave-Sleep (Stadium III oder IV) erfolgen.<ref>{{Cite web|title=Interrelationships between growthhormone and sleep|url=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1096637400800118?via%3Dihub|access-date=2025-02-03|publisher=www.sciencedirect.com|language=en}}</ref> Ansonsten gibt es erhebliche Schwankungen, die von Tag zu Tag und von Person zu Person unterschiedlich sind. Fast 50 % der Wachstumshormonsekretion erfolgt während der dritten und vierten Phasen des langsamen Schlafs.<ref>{{Cite web|title=The Use of Somatropin (Recombinant Growth Hormone) in Children of Short Stature|url=https://link.springer.com/article/10.2165/00128072-200204010-00005|access-date=2025-02-03|publisher=link.springer.com|language=en}}</ref> Tagsüber treten die Sekretionsspitzen im Abstand von 3 bis 5 Stunden auf. Die Konzentration des Wachstumshormons im Plasma während dieser Spitzen kann zwischen 5 und 45 ng/ml betragen.<ref>{{Cite web|title=Temporal changes in growth hormone, cortisol, and glucose: relation to light onset and behavior|url=https://journals.physiology.org/doi/abs/10.1152/ajplegacy.1975.229.2.409|access-date=2025-02-03|publisher=journals.physiology.org|language=en}}</ref> Zwischen den Spitzen ist der Wachstumshormonspiegel im Plasma niedrig, normalerweise weniger als 5 ng/ml während des größten Teils des Tages und der Nacht. Eine zusätzliche Analyse des pulsierenden Profils des Wachstumshormons zeigte, dass in allen Fällen der Basalwert weniger als 1 ng/ml betrug und die maximalen Spitzen 10–20 ng/ml erreichten.<ref>{{Cite web|title=Growth hormone pulsatility profile characteristics following acute heavy resistance exercise|url=https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/jappl.2001.91.1.163|access-date=2025-02-03|publisher=journals.physiology.org|language=en}}</ref><ref>{{Cite web|title=Metabolic Effects of GH: A Rationale for Continued GH Treatment of GH-Deficient Adults after Cessation of Linear Growth|url=https://karger.com/hrp/article-abstract/44/Suppl.%203/64/370698/Metabolic-Effects-of-GH-A-Rationale-for-Continued?redirectedFrom=fulltext|access-date=2025-02-03|publisher=karger.com|language=en}}</ref>

Es ist bekannt, dass die Sekretion des Wachstumshormons durch eine Reihe von Faktoren beeinflusst wird, wie Alter, Geschlecht, Ernährung, körperliche Aktivität, Stress und andere Hormone.<ref>{{Cite web|title=Regulation of Growth Hormone Secretion|url=https://www.brainkart.com/article/Regulation-of-Growth-Hormone-Secretion_19972/|access-date=2025-02-03|publisher=www.brainkart.com|language=en}}</ref> Bei Jugendlichen beträgt der Wachstumshormonspiegel etwa 700 µg pro Tag, und bei gesunden Erwachsenen etwa 400 µg pro Tag. Schlafmangel unterdrückt normalerweise die Produktion von Wachstumshormonen, insbesondere bei jungen Erwachsenen.<ref>{{Cite web|title=Age-Dependent Suppression of Nocturnal Growth Hormone Levels during Sleep Deprivation|url=https://karger.com/nen/article-abstract/64/3/233/224755/Age-Dependent-Suppression-of-Nocturnal-Growth?redirectedFrom=fulltext|access-date=2025-02-03|publisher=karger.com|language=en}}</ref>

== Normalwerte ==
Die Angabe eines Normalwertes für die Konzentration des Somatropins wäre falsch, da es einen [[Tagesrhythmus]] und einen Lebensrhythmus der [[Sekretion]] gibt. Außerdem gibt es Faktoren, die die akute Sekretion stimulieren. Deswegen werden meist mehrere Werte in einem [[Tagesprofil]] abgenommen.

Bei der Diagnostik der [[Akromegalie]] und des [[Riesenwuchs]]es hat sich der [[STH-Suppressionstest]] bewährt. Man spricht von einer autonomen Somatropin-Sekretion, wenn der Somatropin-Spiegel während der oralen Glukosebelastung (oGTT, 100 g Glukose) nicht unter 1,0 µg/l absinkt.

Die Einzelbestimmung von Somatropin ist für die Diagnose eines Somatropin-Mangels wegen der episodischen ([[Pulsatile Ausschüttung|pulsatilen]]) Spontansekretion und der dadurch bedingten Phasen mit nicht nachweisbaren Hormonspiegeln ungeeignet. Die Bestimmung unter Stimulation gelingt mit folgenden Verfahren:
* [[Somatoliberin|GHRH]]-Test
* [[Arginin]]-Test
* Arginin-GHRH-Test
: Grenzwerte: 11,5 ng/ml für Normalgewichtige mit einem BMI ≤ 25 kg/m², 8 ng/ml für Übergewichtige mit einem BMI zwischen 25 und 30 kg/m² und 4,2 ng/ml für Adipöse mit einem BMI > 30 kg/m²<ref name="Corneli">G. Corneli, C. Di Somma, R. Baldelli, S. Rovere, V. Gasco, C. G. Croce, S. Grottoli, M. Maccario, A. Colao, G. Lombardi, E. Ghigo, F. Camanni, G. Aimaretti: ''The cut-off limits of the GH response to GH-releasing hormone-arginine test related to body mass index.'' In: ''European Journal of Endocrinology.'' 2005, S. 257–264.</ref>
* [[Insulinhypoglykämie]]-Test (STF)
: Grenzwerte: Schwerer Mangel bei < 3 ng/ml; partieller Mangel bei 3–7 ng/ml; normal bei > 16 ng/ml<ref name="JCEM">''Consensus guidelines for the diagnosis and treatment of adults with growth hormone deficiency: summary statement of the Growth Hormone Research Society Workshop on Adult Growth Hormone Deficiency.'' In: ''Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.'' 1998, S. 379–381.</ref>
* [[STH-Suppressionstest]]

== Wirkung, Mangel und Überproduktion ==
Somatropin ist essentiell für ein normales Wachstum. Bei einer verminderten Produktion oder einem verminderten Ansprechen der Zellen auf Somatropin kommt es zu einem [[Kleinwuchs]].
Bei einer Überproduktion resultiert ein [[Riesenwuchs]] oder eine [[Akromegalie]] (übermäßiges Wachstum an den noch nicht verknöcherten Zonen in den Akren wie Nase, Kinn, Finger und dem [[Schädelknochen]] sowie bei allen [[Weichteile]]n (z. B. [[Kardiomegalie]])).

Im Erwachsenenalter führt ein Mangel an Somatropin zu vielfältigen Symptomen:<ref name="LugerA">Anton Luger: [https://www.kup.at/kup/pdf/6332.pdf ''Substitutionstherapie bei Wachstumshormonmangel.''] In: ''Journal für Fertilität und Reproduktion.'' Ausgabe für Österreich. Band 17, Nr. 1, 2007, S. 15–18. (PDF).</ref>
* erhöhte Körperfettmasse (hauptsächlich [[Viszeralfett]])
* reduzierte Muskelmasse
* reduzierte [[Knochenmineraldichte]]

Außerdem führt ein Mangel an Somatropin zu
* einem erhöhten [[Blutkreislauf|kardiovaskulären]] Risikoprofil,
* verringerter Lebensqualität und
* der vermehrten Inanspruchnahme medizinischer Leistungen.

Diese Symptome gehen einher mit einer verminderten Lebenserwartung.

Somatropin wirkt indirekt, indem es an den [[Somatotropin-Rezeptor]] bindet, der ein [[Transkriptionsfaktor]] ist und die [[Genexpression|Expression]] des Proteins [[Insulinähnliche Wachstumsfaktoren|Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1]] (IGF-1) erhöht. Dieses wiederum bindet an seinen Rezeptor ([[IGF1R]]), der ebenso ein Transkriptionsfaktor ist und die Produktion einer Vielzahl von anderen Proteinen steuert. Ist der Somatotropin-Rezeptor durch [[Mutation]]en verändert, sprechen die Zellen nicht oder vermindert auf Somatropin an, was als Somatropin-Resistenz oder [[Laron-Syndrom]] bezeichnet wird.<ref name="PMID15001582">Z. Laron: ''Laron syndrome (primary growth hormone resistance or insensitivity): the personal experience 1958–2003.'' In: ''[[The Journal of clinical endocrinology and metabolism]].'' Band 89, Nummer 3, März 2004, S. 1031–1044. PMID 15001582.</ref><ref name="PMID15621211">Z. Laron: ''Do deficiencies in growth hormone and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) shorten or prolong longevity?'' In: ''Mechanisms of ageing and development.'' Band 126, Nummer 2, Februar 2005, S. 305–307, [[doi:10.1016/j.mad.2004.08.022]]. PMID 15621211. (Review).</ref>

Genauer betrachtet wirkt Somatropin vor allem an folgenden Organen:
* Muskel, Leber (über IGF-1)
* Knochen, Niere (über [[Epidermaler Wachstumsfaktor|EGF]])
* Knorpel (über Ib[[Fibroblast-Growth-Factor|FGF]])

Anabol wirkt es vor allem an [[Muskel]], [[Leber]] und Knochen, indem es dort zur vermehrten Aufnahme und Verwertung von Aminosäuren führt. Somatropin erhöht den [[Blutzuckerspiegel]] (durch [[Glykogenolyse]]) und wirkt auf die [[Adipozyt|Fettzellen]] [[Lipolyse|lipolytisch]], also fettabbauend.

Bei [[Wiederkäuer]]n bewirkt Somatotropin, dass die [[Laktation]] aufrechterhalten bleibt (siehe [[Rinder-Somatropin|Rinder-Somatotropin]]). Beim Haushund führt ein Somatotropinmangel zu [[Hypophysärer Zwergwuchs beim Hund|Zwergwuchs]].

== Verwendung als Arzneistoff ==
Somatotropin wurde erstmals 1956 aus der menschlichen [[Hypophyse]] isoliert.<ref name="Ayyar2011" /> Seit den frühen 1960er Jahren wird Somatotropin zur Behandlung des Kleinwuchses eingesetzt, wenn er durch Wachstumshormonmangel verursacht ist.<ref name="Ayyar2011">{{Literatur |Autor=VageeshS Ayyar |Titel=History of growth hormone therapy |Sammelwerk=Indian Journal of Endocrinology and Metabolism |Datum=2011 |Seiten=162 |DOI=10.4103/2230-8210.84852 |PMC=3183530}}</ref> Nachdem es bei Patienten zur Übertragung der [[Creutzfeldt-Jakob-Krankheit]] und in der Folge zu Todesfällen gekommen war, wurde die Gewinnung aus Hypophysen von Toten Anfang 1985 weltweit eingestellt.<ref name="Ayyar2011" /> Wenig später, im Oktober 1985, wurde in den USA ein rekombinant erzeugtes Somatotropin-Analogon (''N''-methionyl-hGH, Somatrem, Handelsname ''Protropin'', [[Genentech]]) durch die FDA zugelassen,<ref name="cronin1997">{{Literatur |Autor=Michael J. Cronin |Titel=Pioneering recombinant growth hormone manufacturing: Pounds produced per mile of height |Sammelwerk=The Journal of Pediatrics |Band=131 |Nummer=1 |Datum=1997-07 |Seiten=S5–S7 |DOI=10.1016/S0022-3476(97)70002-7}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Helmuth G. Dörr, Markus Bettendorf, Joachim Woelfle, Paul Saenger, Michael B. Ranke |Titel=[https://www.springermedizin.de/paediatrie/lang-wirksames-wachstumshormon-eine-neue-therapieoption-fuer-kin/27437230 Lang wirksames Wachstumshormon – eine neue Therapieoption für Kinder mit Wachstumshormonmangel: Status 2024] |Sammelwerk=Monatsschrift Kinderheilkunde |Nummer=2 |Verlag=Springer Medizin |Datum=2026}}</ref><ref>{{Internetquelle |autor=K. Day |url=https://www.latimes.com/archives/la-xpm-1985-12-18-fi-26698-story.html |titel=Genentech Gets a Monopoly for Protropin |werk=www.latimes.com |datum=1985-12-18 |abruf=2026-02-12}}</ref> nachdem 1971 die Aminosäurenstruktur des Wachstumshormons aufgeklärt worden war,<ref>{{Literatur |Autor=Hugh D. Niall |Titel=Revised Primary Structure for Human Growth Hormone |Sammelwerk=Nature New Biology |Band= |Nummer=11 |Datum=1971-03 |Seiten=90–91 |DOI=10.1038/newbio230090a0}}</ref> 1979 die biotechnologische Herstellung aus ''[[Escherichia coli|Escherischia coli]]'' beschrieben wurde<ref>{{Literatur |Autor=David V. Goeddel, Herbert L. Heyneker, Toyohara Hozumi, Rene Arentzen, Keiichi Itakura, Daniel G. Yansura, Michael J. Ross, Giuseppe Miozzari, Roberto Crea, Peter H. Seeburg |Titel=Direct expression in Escherichia coli of a DNA sequence coding for human growth hormone |Sammelwerk=Nature |Band=281 |Nummer=5732 |Datum=1979-10 |Seiten=544–548 |DOI=10.1038/281544a0}}</ref> und 1981 die klinische Prüfung begonnen<ref name="cronin1997" /> worden war. Somatrem wurde später weitgehend durch das rekombinante authentische Somatotropin (hGH), Somatropin ([[Internationaler Freiname|INN]]) genannt,<ref name="INN-list 27">{{Internetquelle |url=https://www.who.int/publications/m/item/inn-rl-27 |titel=INN Recommended List 27 |datum=1987-03-09 |sprache=en |abruf=2026-02-11}}</ref> abgelöst.<ref>{{Literatur |Autor=B.L. Furman |Titel=Somatrem☆ |Sammelwerk=Reference Module in Biomedical Sciences |Datum=2017 |DOI=10.1016/b978-0-12-801238-3.97973-x}}</ref> Seit den späten 1980er Jahren sind Somatropin-Präparate auch in Europa verfügbar.<ref>[https://www.ema.europa.eu/en/documents/referral/somatropin-article-107-referral-assessment-report_en.pdf ''Assessment report for Somatropin-containing medicinal products''], Europäische Arzneimittel-Agentur, 27. Februar 2012.</ref>

Das Wachstumshormon wird heute auch dann zur Therapie einer geringen Körperhöhe angewandt, wenn eine andere Grunderkrankung diesen Kleinwuchs nach sich zieht, zum Beispiel beim [[Ullrich-Turner-Syndrom]], beim [[Prader-Willi-Syndrom]], bei chronischer [[Niereninsuffizienz]] oder bei Kleinwuchs infolge einer [[Intrauterine Wachstumsverzögerung|intrauterinen Wachstumsverzögerung]] (SGA, Small for Gestational Age). Außerdem wird es seit einigen Jahren zur Substitutionstherapie bei schwerem Wachstumshormonmangel im Erwachsenenalter eingesetzt.<ref name="LugerA" />

Die [[europäische Arzneimittelagentur]] (EMA) hat im Dezember 2011 das positive [[Arzneimittelzulassung#Nutzen-Risiko-Verhältnis|Nutzen-Risiko-Verhältnis]] für somatropinhaltige Arzneimittel bestätigt.<ref>[https://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2011/12/news_detail_001411.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1 ''European Medicines Agency confirms positive benefit-risk balance of somatropin-containing medicines.''] Pressemeldung der EMA, 15. Dezember 2011.</ref>

Neben der ursprünglichen Therapie haben sich seit 2022 langwirksame Wachstumshormone (LAGH, ''long acting growth hormones'') zur Behandlung des Wachstumshormonmangels etabliert. Diese müssen nur noch einmal wöchentlich [[subkutan]] injiziert werden.<ref>Binder G, Wölfle J. Update für S1-Leitlinie: "Kleinwuchs". AWMF-Reg.-Nr. 174-004; Stand: 03/2023</ref> Durch verschiedene Maßnahmen (bspw. [[Prodrug]]-Formulierung, GH-Fusionsproteine oder Bindung an Serum-Albumin) kann die Wirkdauer verlängert und damit die Dosierungshäufigkeit reduziert werden.<ref>{{Literatur |Titel=Correction to: “Long-Acting Growth Hormone Therapy in Pediatric Growth Hormone Deficiency: A Consensus Statement” |Sammelwerk=The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism |Band=110 |Nummer=5 |Datum=2025-04-22 |Seiten=e1729–e1729 |DOI=10.1210/clinem/dgaf125 |PMC=12012683}}</ref> In der EU sind [[Somapacitan]], [[Lonapegsomatropin]] und [[Somatrogon]] zugelassen.<ref name="roessler2023">{{Internetquelle |autor=A. Rößler |url=https://www.pharmazeutische-zeitung.de/neues-wachstumshormon-praeparat-zur-wochengabe-143292/ |titel=Lonapegsomatropin: Neues Wachstumshormon-Präparat zur Wochengabe |datum=2023-10-27 |sprache=de |abruf=2026-02-08}}</ref>

Schematische, vereinfachte Darstellung der Struktur des humanen Somatotropins und einiger Analoga und Derivate:
<gallery widths="250">
Somatropin_(rhGH).svg | Somatropin (rhGH): entspricht in der Struktur dem nativen humanen Somatotropin (hGH)
Somatrem.svg | Somatrem (rhGH): humanes N-Methionyl-GH
Somatotropin_bovin_nativ_(bGH)_color.svg | Somatotropin, bovin, nativ (bGH): [[Rinder-Somatotropin|GH des Rindes]] die weiß dargestellten Sequenzen sind identisch zum menschlichen GH
Somatrogon_(LAGH).svg | [[Somatrogon]] (LAGH): chimäres ''O''-glykosyliertes [[Fusionsprotein]] CTP-hGH-CTP-CTP. Potentielle Glycosylierungsstellen blau dargestellt.
Somapacitan_(LAGH).svg |[[Somapacitan]] (LAGH): Leu-110 ist durch Cys-110 ersetzt, an das eine albuminbindene Struktur konjugiert ist.
Lonapegsomatropin_(LAGH).svg | [[Lonapegsomatropin]] (LAGH): das wirkverlangsamende Trägermolekül ist zu ca. 50 % über einen Linker reversibel am Lys-158 gebunden.
</gallery>

== Nichtmedizinische Verwendung ==
Somatropin wird als „[[Anti-Aging#Wachstumshormone|Anti-Aging]]“-Mittel verwendet,<ref>{{Internetquelle |autor=Wolfgang Kämmerer |url=https://www.pharmazeutische-zeitung.de/ausgabe-082007/wachstumshormone-gegen-das-altern/ |titel=Wachstumshormone gegen das Altern |werk=www.pharmazeutische-zeitung.de |datum=2007-02-20 |abruf=2026-02-12}}</ref> wobei es keine Belege für einen Langzeitnutzen gibt. Erste Ergebnisse der Studie ''Thymus Regeneration, Immunorestoration, and Insulin Mitigation'' <ref>[https://longevityfacts.com/restore-thymus-function-death-regrow-thymus-hgh-dhea/ ''Can We Restore Thymus Function to Cheat Death?''] longevityfacts.com</ref> (eine Studie, die den Einfluss der Kombination Somatropin, [[Dehydroepiandrosteron]] und [[Metformin]] auf den Alterungsprozess untersuchte<ref>{{Literatur |Autor=Gregory M. Fahy, Robert T. Brooke, James P. Watson, Zinaida Good, Shreyas S. Vasanawala, Holden Maecker, Michael D. Leipold, David T. S. Lin, Michael S. Kobor, Steve Horvath |Titel=Reversal of epigenetic aging and immunosenescent trends in humans |Sammelwerk=Aging Cell |Band=18 |Nummer=6 |Datum=2019-12 |DOI=10.1111/acel.13028}}</ref>) warfen ethische Fragen auf wie „Wollen wir eine Welt, in der Millionen hungern und andere steinalt werden?“<ref>[https://www.zeit.de/wissen/gesundheit/2019-07/medikament-alter-unsterblichkeit-verjuengung-jungbrunnen-ethikrat-peter-dabrock ''„Wer ewig lebt, macht keinen Platz für andere“''.] [[Die Zeit|Zeit Online]], 15. Juli 2019.</ref>

Häufig missbräuchlich angewendet wird es aufgrund seiner [[Muskelaufbau|muskelbildenden]] Eigenschaften auch im [[Bodybuilding]]<ref>{{Internetquelle |autor=D. C. Flügel |url=https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Somatropin_1855 |titel=Somatropin |werk=www.gelbe-liste.de |datum=2022-11-16 |abruf=2026-02-12}}</ref> und anderen Sportarten. Die Zollfahndung warnte 2009 vor gefährliche Totalfälschungen von angeblich Somatropin-haltigen Arzneimitteln, die für die Verwendung in der Bodybuilder-Szene bestimmt waren.<ref>{{Webarchiv |url=http://www.zoll.de/f0_veroeffentlichungen/e0_sonstiges/v0_2009/z31_pm_somatropin/index.html |text=''Zollfahndung warnt vor totalgefälschtem Arzneimittel „SOMATROPE“.'' |wayback=20110101131603}}</ref> In der Doping-Szene ist Somatropin begehrt.<ref>{{Der Spiegel |ID=67282808 |Titel=Plagiatpillen lassen Bizeps schwinden |Jahr=2009 |Nr=42 |Seiten=}}</ref>

== Nachweis ==
Somatropin ist seit 1999 mit einem von dem an der [[Charité]] tätigen deutschen Hormonforscher [[Christian Strasburger]] entwickelten Verfahren (HGH Isoformen-Methode<ref>{{Literatur |Autor=Zida Wu, Martin Bidlingmaier, Rolf Dall, Christian J Strasburger |Titel=Detection of doping with human growth hormone |Sammelwerk=The Lancet |Band=353 |Nummer=9156 |Datum=1999-03 |Seiten=895 |DOI=10.1016/S0140-6736(99)00775-8}}</ref>) zuverlässig im Blutserum nachweisbar. Ein weiteres Verfahren (HGH Marker-Methode<ref>{{Literatur |Autor=R. Dall, S. Longobardi, C. Ehrnborg, N. Keay, T. Rosén, J. O. L. Jørgensen, R. C. Cuneo, M. A. Boroujerdi, A. Cittadini, R. Napoli, J. S. Christiansen, B. A. Bengtsson, L. Sacca, R. C. Baxter, E. E. Basset, P. H. Sönksen |Titel=The Effect of Four Weeks of Supraphysiological Growth Hormone Administration on the Insulin-Like Growth Factor Axis in Women and Men 1 |Sammelwerk=The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism |Band=85 |Nummer=11 |Datum=2000-11 |Seiten=4193–4200 |DOI=10.1210/jcem.85.11.6964}}</ref>) wurde 2000 von Peter Sönksen entwickelt.<ref name="DSHS">{{Webarchiv |url=http://www.dshs-koeln.de/biochemie/rubriken/01_doping/06.html |text=Nachweis von Doping mit HGH. |wayback=20090218225022}} dshs-koeln.de</ref><ref>{{Internetquelle |autor=Institut für Biochemie, Deutsche Sporthochschule Köln |url=https://www.dshs-koeln.de/institut-fuer-biochemie/analyse-methoden/wachstumshormon-nachweis/ |titel=Wachstumshormon - Nachweis |sprache=de |abruf=2026-02-12}}</ref>

== Versorgungsforschung ==
Das INSIGHTS-GHT Register wurde von einer interdisziplinären Expertengruppe initiiert und ist die weltweit erste produktübergreifende Registerstudie zur Wachstumshormontherapie. Alle verfügbaren Präparate (auch die neuen langwirksamen) können dokumentiert werden, sowohl im pädiatrischen als auch im adulten Indikationsbereich. Seit dem Start im Februar 2022 wurden über 2000 Patienten dokumentiert (Stand Mai 2025), jeden Monat kommen etwa 50 weitere hinzu. Eine Publikation der Registergruppe vom Juli 2025 fasst die Charakteristika und Behandlung der ersten 100 mit langwirksamen Wachstumshormpräparaten behandelten Patienten zusammen.<ref>{{Literatur |Autor=Joachim Woelfle, I. Kreitschmann-Andermahr, C. J. Strasburger, D. B. Pittrow, C. Pausch, D. Schnabel |Titel=First 100 patients receiving long-acting growth hormone therapy: real-world evaluation from INSIGHTS-GHT registry |Sammelwerk=Orphanet Journal of Rare Diseases |Band=20 |Nummer=1 |Datum=2025-07-23 |ISSN=1750-1172 |Seiten=372 |DOI=10.1186/s13023-025-03898-8 |PMC=12285006 |PMID=40702497}}</ref> Die Studienunterlagen wurden von den Ethikkommissionen aller beteiligter Zentren befürwortet, die Registerstudie beim [[Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte]] (BfArM) angemeldet (NIS 7492) und im Deutschen Register Klinischer Studien (DRKS) vor dem Einschluss des ersten Patienten registriert (Nr. 27394). Eine Publikation zu Design und Methoden wurde im Mai 2023 veröffentlicht.<ref>{{Literatur |Autor=Dirk Schnabel, Ilonka Kreitschmann-Andermahr, Christian J. Strasburger, David Pittrow, Christine Pausch, Joachim Woelfle, for the INSIGHTS-GHT Study Group |Titel=Investigating significant health trends in growth hormone treatments registry: rationale, aims and design of a nationwide prospective registry (study protocol) |Sammelwerk=Orphanet Journal of Rare Diseases |Band=18 |Nummer=1 |Datum=2023-05-10 |ISSN=1750-1172 |Seiten=112 |DOI=10.1186/s13023-023-02716-3 |PMC=10173596 |PMID=37165422}}</ref>

Das Register wird unter der Schirmherrschaft der [[Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie|Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie]] (DGE)<ref>{{Internetquelle |url=https://www.endokrinologie.net/dge-schirmherrschaft-register.php |titel=Register unter DGE-Schirmherrschaft - www.endokrinologie.net |sprache=de |abruf=2025-04-27}}</ref> und der [[Deutsche Gesellschaft für pädiatrische und adoleszente Endokrinologie und Diabetologie|Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische und Adoleszente Endokrinologie und Diabetologie]] (DGPAED)<ref>{{Internetquelle |url=https://dgpaed.de/Schirmherrschaft.html |titel=Kinderendokrinologie und Kinderdiabetologie - DGPAED |sprache=de |abruf=2025-04-27}}</ref> geführt. Seit Mai 2024 wird INSIGHTS-GHT auch im [[Real Word Data Catalogue|Real World Data Catalogue]] der Europäischen Arzneimittel-Agentur gelistet.<ref>{{Internetquelle |url=https://catalogues.ema.europa.eu/node/4049/administrative-details |titel=INvestigating SIGnificant Health TrendS in Growth Hormone Treatments Registry {{!}} HMA-EMA Catalogues of real-world data sources and studies |sprache=en |abruf=2026-02-24}}</ref>

== Handelsnamen ==

* Somatropin (kurzwirsam): Genotropin (D, A, CH), Humatrope (D, A, CH), Jintropin (RU, [[China|CN]]), Norditropin (D, A, CH), NutropinAq (D, A), Omnitrope (D, A, CH), Saizen (D, A, CH), Zomacton (D, A)

: Omnitrope ([[Sandoz]]) ist der Handelsname für das seit 2006 als [[Biosimilar]] zugelassene Somatropin.<ref>{{Literatur |Titel=10 Jahre Biosimilars in Europa – Biosimilarzulassungen im Überblick |Sammelwerk=Pro Biosimilars |Datum=2016-04-12 |Online=https://probiosimilars.de/presse/10-jahre-biosimilars-in-europa/ |Abruf=2018-11-26}}</ref>

* Somatropin-Analoga mit verlängerter Wirkdauer (LAGH): ''Sogroya'' (enthält [[Somapacitan]]), ''Skytrofa'' (enthält [[Lonapegsomatropin]]), ''Ngenla'' (enthält [[Somatrogon]])

== Weblinks ==
{{Commonscat|Growth hormone, somatotropin|Somatotropin}}

* Webseite der INSIGHTS-GHT Studie: https://www.insights-ght.de/

* {{EPAR}}

== Literatur ==
* Siegfried Zabransky, Michael B. Ranke: ''Wachstumshormontherapie in der Pädiatrie.'' Palatium-Verlag, Mannheim 2002, ISBN 3-920671-46-5.
* Lois Jovanovic, Genell J. Subak-Sharpe: ''Hormone. Das medizinische Handbuch für Frauen.'' (Originalausgabe: ''Hormones. The Woman’s Answerbook.'' Atheneum, New York 1987) Aus dem Amerikanischen von Margaret Auer, Kabel, Hamburg 1989, ISBN 3-8225-0100-X, S. 20, 48 ff. und 387.
* Joachim Woelfle, Dirk Schnabel, Gerhard Binder: ''Behandlung von Wachstumsstörungen im Kindes- und Jugendalter''. In: ''Dtsch Arztebl Int'', 2024, 121, S. 96–106; [[doi:10.3238/arztebl.m2023.0247]]

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

{{Normdaten|TYP=s|GND=4137446-0}}

[[Kategorie:Peptidhormon]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Hypophyse]]
[[Kategorie:Doping]]
[[Kategorie:Wachstumsfaktor]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 17 (Mensch)]]

Somatropin - Versionsgeschichte

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