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{{Infobox Protein
| Name =
| Bild = Somatostatin.svg
| Bild_legende = 
| PDB = {{PDB2|1P2W}}, {{PDB2|2MI1}}
| Groesse = 14 bzw. 28 Aminosäuren
| Kofaktor =
| Precursor = 92 Aminosäuren
| Struktur =
| Isoformen =
| HGNCid = 11329
| Symbol = SST
| AltSymbols = SMS, SMST, GHIH
| OMIM = 182450
| UniProt = P61278
| MGIid = 98326
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| EC-Nummer =
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| Reaktionsart =
| Substrat =
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| Homolog_fam = Somatostatin
| Taxon = [[Euteleostomi]]
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe = {{Protein Orthologe
| Spezies1 = Mensch
| Spezies2 = Hausmaus
| S1_EntrezGene = 6750
| S1_Ensembl = ENSG00000157005
| S1_RefseqmRNA = NM_001048
| S1_RefseqProtein = NP_001039
| S1_GenLoc_db = hg38
| S1_GenLoc_chr = 3
| S1_GenLoc_start = 187668906
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| S1_Uniprot = P61278
| S2_EntrezGene = 20604
| S2_Ensembl = ENSMUSG00000004366
| S2_RefseqmRNA = NM_009215
| S2_RefseqProtein = NP_033241
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| S2_GenLoc_chr = 16
| S2_GenLoc_start = 23889581
| S2_GenLoc_end = 23890844
| S2_Uniprot = P60041
}}
}}

'''Somatostatin''' ist ein [[Proteohormone|Peptidhormon]] in [[Wirbeltiere]]n, das u. a. von der [[Bauchspeicheldrüse]] (Pankreas) während der [[Verdauung]] ausgeschüttet wird und als [[Inhibiting-Hormone|Inhibiting-Hormon]] des [[Hypothalamus]] die Bildung des Wachstumshormons [[Somatropin]] in der [[Hypophyse]] hemmt. Daher kommt auch das Synonym ''somatotropin (release)-inhibiting hormone'' (SIH bzw. SRIH) oder auch ''growth hormone (release)-inhibiting hormone'' (GHIH bzw. GHRIH). Außerdem nimmt es an der [[Signaltransduktion]] bei der Einleitung der [[Apoptose]] teil. Synthetische Analoga des Somatostatins sind [[Lanreotid]], [[Pasireotid]] und [[Octreotid]], welche als [[Arzneistoff]]e zugelassen sind. Ein früher als Bulbogastron bezeichnetes Peptid ist wahrscheinlich identisch mit Somatostatin.

Somatostatin wird nicht nur von den [[Langerhans-Inseln|δ-Zellen]] der Bauchspeicheldrüse gebildet, sondern auch von einzelnen Zellen des [[Hypothalamus]] und des [[Verdauungstrakt|Gastrointestinaltrakts]]. Es ist ein wichtiger Regulator des Hormon- und Nervensystems und wirkt durch Bindung an [[G-Protein-gekoppelte Rezeptoren]] (GPCRs) auf der Oberfläche verschiedener Zelltypen.<ref name="PMID10433861">Y. C. Patel: ''Somatostatin and its receptor family.'' In: ''[[Frontiers in Neuroendocrinology]].'' Band 20, Nummer 3, Juli 1999, S. 157–198, {{DOI|10.1006/frne.1999.0183}}, PMID 10433861 (Review).</ref>

Erstmals isoliert wurde Somatostatin 1972 von [[Roger Guillemin]] aus dem Hypothalamus von 490.000 Schafen.<ref name="PMID8103012">R. Guillemin: ''Somatostatin: the early days.'' In: ''Digestion.'' Band 54 Suppl 1, 1993, S. 3–6, {{DOI|10.1159/000201066}}, PMID 8103012.</ref><ref>''Einsatzmöglichkeiten von Somatostatin Labaz.'' In: ''Anästhesie Intensivtherapie Notfallmedizin.'' Band 20, Heft 2, (April) 1985, S. X (Somatostatin-Kolloquium der Fa. Labaz, München, 28./29.9.1984 in Bad Tölz).</ref>

Somatostatin hemmt die Sekretion von [[Pankreasenzyme]]n, [[Gastrin]] und [[Pepsin]] und senkt die Durchblutung im Splanchnikusgebiet (Versorgungsgebiet der Eingeweidenerven [[Nervus splanchnicus major]] und [[Nervus splanchnicus minor]]). Daher ist es indiziert zur Behandlung von schweren akuten gastroduodenalen Ulkusblutungen, Blutungen bei erosiver oder hämorrhagischer Gastritis und bei Speiseröhrenkrampfadern, zur adjuvanten Therapie zur Hemmung der Sekretion von stark sezernierenden postoperativen Fisteln des Pankreas und des oberen Dünndarmes sowie zur Prophylaxe von postoperativen pankreatischen Komplikationen nach Pankreaschirurgie. So wird es auch zur Therapie von sekretorischer Diarrhoen angewendet.<ref>David Binas u. a.: ''Perioperatives Management bei Patienten mit Karzinoidsyndrom/Neuroendokriner Neoplasie.'' In: ''Anästh Intensivmed'' Band 61, 2020, S. 16–24, hier: S. 22 („Somatostatin hemmt alle anderen gastrointestinalen Hormone“).</ref> Somatostatin hat eine Halbwertszeit von 1–3 Minuten.<ref name="DOI10.1210/jcem-48-1-50">MICHAEL SHEPPARD, BRAHM SHAPIRO, BERNARD PIMSTONE, SHIRLEY KRONHEIM, MICHAEL BERELOWITZ, MARTIN GREGORY: ''Metabolic Clearance and Plasma Half-Disappearance Time of Exogenous Somatostatin in Man*.'' In: ''The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.'' 48, 1979, S. 50, {{DOI|10.1210/jcem-48-1-50}}.</ref>

== Biosynthese und Isoformen ==
Es sind zwei aktive Formen (Somatostatin-14 und Somatostatin-28) bekannt, die beide durch eine Disulfidbrücke eine zyklische Struktur bilden und aus einem gemeinsamen [[Präkursor-Protein|Präkursor]] prozessiert werden. Das Somatostatin-codierende humane SST-Gen liegt beim Menschen auf [[Chromosom 3 (Mensch)|Chromosom 3]], [[Genlocus]] 3q28.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&cmd=retrieve&dopt=default&rn=1&list_uids=6750 SST somatostatin]</ref>

== Regulation ==
[[Datei:Somatostatin 2.png|mini|links|Hormone und hormonelle Regelkreise der Inselzellen des Pankreas.]]

Im Pankreas hat Somatostatin nach Art eines [[Gewebshormone|Gewebshormons]] eine [[parakrin]]e Rolle, wobei es die Ausschüttung von [[Glucagon]] und [[Insulin]] aus den benachbarten α- und β-Zellen hemmt. Außerdem ist eine hemmende Wirkung auf das [[Somatotropin|STH]] (Somatotropes Hormon), [[Gastrin]] und [[Cholecystokinin]] bekannt.

Die Ausschüttung von Somatostatin ist eine langsame Antwort auf die Bildung des [[second messenger]] [[Cyclisches Adenosinmonophosphat|cAMP]]. Im Verlauf von Stunden [[Gen-Induktion|induziert]] cAMP die [[Genexpression]] dieses Hormons über folgende Schritte:
* Aktivierung der [[Proteinkinase A]] (PKA),
* dadurch Phosphorylierung des [[CREB]] (''CRE binding protein'') an einem [[Serin]]rest,
* Bindung von so modifiziertem CREB an eine CRE-Erkennungstelle (''cAMP-response element'') am Promoter des Somatostatin-Gens,
* Expression dieses Gens.

== Siehe auch ==
*[[Blutzucker-Sensorsystem]]
*[[Octreotid]]
*[[Somatostatinom]]
*[[Somatostatin-Rezeptor-Szintigrafie]]

== Literatur ==
*{{cite journal |author=Di Bella G, Madarena M |title=Complete objective response of oesophageal squamocellular carcinoma to biological treatment |journal=Neuro Endocrinol. Lett. |volume=30 |issue=3 |pages=312–21 |year=2009 |pmid=19855352 |url=http://www.metododibella.org/cms-web/upl/doc//Documenti-inseriti-dal-2-11-2007/Complete_objective_response_of_oesophageal_squamocellular_carcinoma_to_biological_treatment.pdf |format=PDF |archiveurl=https://web.archive.org/web/20130315153439/http://www.metododibella.org/cms-web/upl/doc//Documenti-inseriti-dal-2-11-2007/Complete_objective_response_of_oesophageal_squamocellular_carcinoma_to_biological_treatment.pdf |archivedate=2013-03-15}}
*{{cite journal |author=Di Bella G |title=Complete objective response to biological therapy of plurifocal breast carcinoma |journal=Neuro Endocrinol. Lett. |volume=29 |issue=6 |pages=857–66 |year=2008 |month=December |pmid=19112416 |url=http://www.metododibella.org/cms-web/upl/doc//Documenti-inseriti-dal-2-11-2007/NEL_%20Case%20Report%20MDB.pdf |format=PDF |archiveurl=https://web.archive.org/web/20131021031301/http://www.metododibella.org/cms-web/upl/doc//Documenti-inseriti-dal-2-11-2007/NEL_%20Case%20Report%20MDB.pdf |archivedate=2013-10-21}}

== Einzelnachweise ==
<references />

== Weblinks ==
* {{Webarchiv |url=http://www.igorgayk.de/studium/Pankreashormone.pdf |wayback=20110905054604 |text=Igor Gayk – Die Pankreashormone: Somatostatin und pankreatisches Polypeptid (www.igorgayk.de)}} (PDF-Datei; 504 kB)

[[Kategorie:Peptidhormon]]
[[Kategorie:Bauchspeicheldrüse]]
[[Kategorie:Magen]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 3 (Mensch)]]

Somatostatin - Versionsgeschichte

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