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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Solifenacin</id>
	<title>Solifenacin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-04T11:08:06Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Solifenacin&amp;diff=186980&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-23T21:41:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Solifenacin Structural Formulae V.1.svg|zentriert|300px|alt=|Strukturformel von Solifenacin]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = Strukturformel von Solifenacin&lt;br /&gt;
| Freiname        = Solifenacin&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = (1&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,3′&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-8-yl-1-phenyl-3,4-dihydro-1&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;-isochinolin-2-carboxylat&lt;br /&gt;
| Summenformel    =&lt;br /&gt;
* C&amp;lt;sub&amp;gt;23&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;26&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; &amp;lt;small&amp;gt;(Solifenacin)&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* C&amp;lt;sub&amp;gt;23&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;26&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;·C&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; &amp;lt;small&amp;gt;(Solifenacinsuccinat)&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             =&lt;br /&gt;
* {{CASRN|242478-37-1}} &amp;lt;small&amp;gt;(Solifenacin)&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* {{CASRN|242478-38-2|Q374826}} &amp;lt;small&amp;gt;(Solifenacinsuccinat)&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 154059&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 135771&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|G04|BD08}}&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB01591&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Spasmolytikum]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farblose, leicht gelbliche Kristalle &amp;lt;small&amp;gt;(Solifenacinsuccinat)&amp;lt;/small&amp;gt; &amp;lt;ref name=&amp;quot;MerckIndex&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    =&lt;br /&gt;
* 362,47 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;lt;small&amp;gt;(Solifenacin)&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 480,55 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;lt;small&amp;gt;(Solifenacinsuccinat)&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = ca. 143 [[Grad Celsius|°C]] &amp;lt;small&amp;gt;(Solifenacinsuccinat)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;MerckIndex&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;SDS&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|sml2141|Name=Solifenacin succinate|Abruf=2022-12-26}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = Succinat&amp;lt;br /&amp;gt;{{GHS-Piktogramme-klein|08}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|361d}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|201|202|280|308+313|405|501}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;SDS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Solifenacin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist der [[Freiname]] eines [[Arzneistoff]]s zur Behandlung von [[Symptom]]en der [[Überaktive Blase|überaktiven]] [[Harnblase|Blase]] ({{enS|overactive bladder}}, OAB). Er gehört zur [[Pharmakologie|pharmakologischen]] Gruppe der [[Urologie|urologischen]] [[Spasmolytikum|Spasmolytika]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Solifenacin ist ein gelbes Öl.&amp;lt;ref name=&amp;quot;MerckIndex&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;The [[Merck Index]]. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals&amp;#039;&amp;#039;. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1494.&amp;lt;/ref&amp;gt; Arzneilich verwendet wird sein Salz der [[Bernsteinsäure]] (Solifenacin[[Succinate|succinat]]&amp;lt;ref&amp;gt;{{Substanzinfo|Name= Solifenacin-Succinat |CAS=242478-38-2 |EG-Nummer=620-505-5 |ECHA-ID=100.149.369 |PubChem=216457 |ChemSpider=187603 |Wikidata=Q374826 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pharmakologie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Anwendungsgebiete und klinische Wirkungen ===&lt;br /&gt;
Solifenacin ist zur [[Symptomatische Therapie|symptomatischen Behandlung]] der [[Harninkontinenz|Dranginkontinenz]] bzw. des imperativen Harndrangs und der [[Pollakisurie]], wie sie bei Patienten mit dem [[Syndrom]] der überaktiven Blase auftreten können, zugelassen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wirkmechanismus ===&lt;br /&gt;
Die [[Harnblase]] wird von [[Parasympathikus|parasympathischen]], [[Acetylcholin|cholinergen]] [[Nerv]]en innerviert. Acetylcholin bewirkt über [[Muskarinischer Acetylcholinrezeptor|Muskarinrezeptoren]], hauptsächlich über den Subtyp M&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, eine [[Muskelkontraktion|Kontraktion]] der [[Glatte Muskulatur|glatten Muskulatur]] des [[Musculus detrusor vesicae|Musculus detrusor]]. Als [[Antagonist (Pharmakologie)|Rezeptorantagonist]] hemmt Solifenacin den Muskarinrezeptor M&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; [[Kompetitive Hemmung|kompetitiv]] und spezifisch, da es nur eine geringe oder keine [[Affinität (Biochemie)|Affinität]] zu verschiedenen anderen [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptoren]] oder [[Ionenkanal|Ionenkanälen]] aufweist.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Solifenacin bindet ca. zwölffach besser am menschlichen M&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;- als am M&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-Muskarinrezeptor. Das Verhältnis gegenüber M&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;-Rezeptoren liegt bei ca. 2,5.&amp;lt;ref&amp;gt;S. S. Hegde et al.: &amp;#039;&amp;#039;Antimuscarinics for the treatment of overactive bladder: current options and emerging therapies&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;[[Current Opinion in Investigational Drugs]]&amp;#039;&amp;#039;, 2004, Vol 5, S. 40–49. PMID 14983972.&amp;lt;/ref&amp;gt; Diese Ergebnisse aus [[Tierversuch]]en sind auf den Menschen nicht übertragbar.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Nebenwirkungen ===&lt;br /&gt;
Aufgrund der pharmakologischen Wirkung von Solifenacin können [[anticholinerg]]e [[Nebenwirkung]]en von in der Regel leichtem bis mittlerem Schweregrad hervorgerufen werden. Die Häufigkeit ist dosisabhängig.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die am häufigsten beschriebene Nebenwirkung, die im Vorkommen aber deutlich unter dem anderer [[Anticholinergikum|Anticholinergika]] liegt, ist [[Mundtrockenheit]], die unter der [[Dosis]] von 5&amp;amp;nbsp;mg Solifenacin täglich bei etwa 11 % der Patienten auftritt.&lt;br /&gt;
Außerdem treten in sehr geringerem Ausmaß Nebenwirkungen wie z. B. [[Obstipation|Verstopfung]], Übelkeit, Bauchschmerzen, verschwommenes Sehen u. a. auf.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In einer klinischen Studie wurde Solifenacin (beide zugelassenen Dosierungen wurden gemeinsam ausgewertet) direkt mit einem [[Retard|retardierten]] Anticholinergikum verglichen. Unter Solifenacin berichteten mehr Patienten über Mundtrockenheit als unter der Vergleichssubstanz (30 % gegenüber 24 %). Das Gleiche gilt für Verstopfung (6,4 % gegenüber 2,5 %). Sehstörungen traten seltener unter Solifenacin auf (0,7 % gegenüber 1,7 %).&amp;lt;ref&amp;gt;C. J. Kelleher, L. Cardozo, C. R. Chapple, F. Haab, A. M. Ridder: &amp;#039;&amp;#039;Improved quality of life in patients with overactive bladder symptoms treated with solifenacin.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;BJU international&amp;#039;&amp;#039;, Januar 2005, Band 95, Nummer 1, S.&amp;amp;nbsp;81–85; [[doi:10.1111/j.1464-410X.2004.05255.x]], PMID 15638900.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wechselwirkungen ===&lt;br /&gt;
Es sind keine [[klinisch]] relevanten [[Arzneimittelwechselwirkung]]en von Solifenacin bekannt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Handelsnamen ==&lt;br /&gt;
Vesicare (A, CH), Vesikur (D)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chinuclidin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Tetrahydroisochinolin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Diphenylmethan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Carbamat]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenylsubstituierter Heterocyclus]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Parasympatholytikum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Antagonist (Pharmakologie)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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