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2023-10-29T19:18:18Z

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{{Belege fehlen| Belege fehlen. --[[Benutzer:SteEis|SteEis]] <small>([[Benutzer Diskussion:SteEis|Diskussion]] <nowiki>|</nowiki> [[Benutzer:SteEis/Bewertung|Bewertung]] <nowiki>|</nowiki> [[Spezial:Beiträge/SteEis|Beiträge]])</small> 13:04, 5. Dez. 2018 (CET) }}

Der Ausdruck '''Softmarker''' ([[englische Sprache|engl.]]: ''soft'' = leicht, mild + ''mark'' = Kennzeichen) wird in der [[Pränataldiagnostik]] gebraucht und bezeichnet solche Besonderheiten, deren vorgeburtlicher ([[pränatal]]er) Nachweis mit einer statistisch gesehen leichten Erhöhung der Wahrscheinlichkeit des Vorliegens einer [[Chromosom]]enbesonderheit und/oder körperlicher [[Fehlbildung]]en und/oder bestimmter Erkrankungen beim [[Fötus|ungeborenen Baby]] in Verbindung gebracht werden kann.

Unterschieden werden:

* [[sonografischer Softmarker|sonografische Softmarker]] (Softmarker, die prinzipiell durch [[Ultraschall]] festgestellt oder ausgeschlossen werden können)
* [[serologischer Softmarker|serologische Softmarker]] (Softmarker, die prinzipiell durch Untersuchungen des [[Blut]]es bzw. [[Blutserum|Serums]] der Schwangeren festgestellt oder ausgeschlossen werden können)

Durch den Nachweis oder Ausschluss bestimmter Softmarker ist keine [[Diagnose]]stellung [[chromosom]]aler Besonderheiten möglich. Hierfür sind invasive Untersuchungen wie die [[Chorionzottenbiopsie]], die [[Amniozentese]] oder die [[Nabelschnurpunktion]] notwendig und die sich diesen Untersuchungen anschließende Chromosomen[[analyse]].

[[Kategorie:Fehlbildung]]

{{Gesundheitshinweis}}

Softmarker - Versionsgeschichte

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