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	<title>Sneddon-Syndrom - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Sneddon-Syndrom&amp;diff=682263&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;WikiHelper232: Infobox ergänzt.</title>
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		<updated>2025-09-13T19:23:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Infobox ergänzt.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox ICD|01-CODE=I77.8&amp;lt;ref&amp;gt;Alphabetisches Verzeichnis zur ICD-10-WHO Version 2019, Band 3. Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI), Köln, 2019, S. 810&amp;lt;/ref&amp;gt;|01-BEZEICHNUNG=Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Arterien und Arteriolen}}&lt;br /&gt;
{{Infobox International Classification of Diseases 11&lt;br /&gt;
| Code-01 = 4A44.6&lt;br /&gt;
| Data-01 = Sneddon-Syndrom&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Sneddon-Syndrom&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Ehrmann-Sneddon-Syndrom&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;ref&amp;gt;B. Pfeifer, B. Tettenborn, G. Krämer: &amp;#039;&amp;#039;Livedo racemosa mit zerebraler Beteiligung (Ehrmann-Sneddon-Syndrom).&amp;#039;&amp;#039; In: H. Gänshirt, P. Berlit, G. Haack (Hrsg.): &amp;#039;&amp;#039;Kardiovaskuläre Erkrankungen und Nervensystem. Neurotoxikologie. Probleme des Hirntodes&amp;#039;&amp;#039; (= &amp;#039;&amp;#039;Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Neurologie.&amp;#039;&amp;#039; Band 3). Springer, Berlin/Heidelberg 1985, S. 252–255, [[DOI:10.1007/978-3-642-46521-5_55]].&amp;lt;/ref&amp;gt;) ist definiert als Kombination einer &amp;#039;&amp;#039;[[Livedo racemosa]] generalisata&amp;#039;&amp;#039; mit zerebrovaskulären Ereignissen insbesondere Schlaganfällen, vor allem bei zerebraler Mikroangiopathie. Das Sneddon-Syndrom ist eine mehrheitlich beim weiblichen Geschlecht ([[Gynäkotropie]]) auftretende Erkrankung (w:m =3:1), die durch eine netzartige Zeichnung der [[Haut]], vorübergehende (&amp;#039;&amp;#039;transiente&amp;#039;&amp;#039;) [[Ischämie|ischämische]] Attacken (TIA) und [[Kopfschmerz]]en charakterisiert ist.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wichtig ist die physiologische [[Livedo reticularis]] (z.&amp;amp;nbsp;B. bei Kälte) von der pathologischen [[Livedo racemosa]] zu unterscheiden. Auch ist wichtig, dass die Livedo racemosa mit einer Vielzahl von internistischen und neurologischen Erkrankungen und nicht nur beim Sneddon-Syndrom auftreten kann. Deshalb ist eine intensive differentialdiagnostische Abklärung nötig.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histopathologisch findet sich eine [[Zellproliferation|Proliferation]] der unter der [[Blutgefäß#Intima|Gefäßinnenhaut]] gelegenen (&amp;#039;&amp;#039;subintimal&amp;#039;&amp;#039;) [[Glatte Muskulatur|glatten Muskelzellen]] in mittelgroßen [[Arterie]]n, wodurch es zum Gefäßverschluss kommt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In 20 % der Fälle lassen sich im [[Blutserum|Serum]] der Patienten [[Autoantikörper]] nachweisen, die sogenannten Anti-Phospholipid-Antikörper.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es liegen keine größeren Studien zu Therapien vor, die Therapieansätze beruhen auf Expertenmeinung.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* M. Kraemer, D. Linden, P. Berlit: &amp;#039;&amp;#039;The spectrum of differential diagnosis in neurological patients with livedo reticularis and livedo racemosa. A literature review&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;Journal of neurology&amp;#039;&amp;#039;. Band 252, Nummer 10, Oktober 2005, S.&amp;amp;nbsp;1155–1166, {{ISSN|0340-5354}}. [[doi:10.1007/s00415-005-0967-9]]. PMID 16133722. (Review).&lt;br /&gt;
* A. Zimpfer A u.&amp;amp;nbsp;a.: &amp;#039;&amp;#039;Hirnschlag und Hautflecken&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;Schweiz Med Forum&amp;#039;&amp;#039;, 2004, 4, S.&amp;amp;nbsp;314-315; [http://medicalforum.ch/docs/smf/archiv/de/2004/2004-12/2004-12-225.PDF medicalforum.ch] (PDF)&lt;br /&gt;
* E. Lewandowska, T. Wierzba-Bobrowicz, T. Wagner, R. Bogusławska, A. Rudnicka, A. Leszczyńska, E. Pasennik, W. Lechowicz, T. Stepień, W. Kuran: &amp;#039;&amp;#039;Sneddon’s syndrome as a disorder of small arteries with endothelial cells proliferation: ultrastructural and neuroimaging study.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Folia neuropathologica / Association of Polish Neuropathologists and Medical Research Centre, Polish Academy of Sciences&amp;#039;&amp;#039;. Band 43, Nummer 4, 2005, S.&amp;amp;nbsp;345–354, {{ISSN|1641-4640}}. PMID 16416398.&lt;br /&gt;
* D. Al Aboud, V. Broshtilova, K. Al Aboud, K. Al Hawsawi: &amp;#039;&amp;#039;Dermatological aspects of cerebrovascular diseases.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Acta dermatovenerologica Alpina, Panonica, et Adriatica&amp;#039;&amp;#039;. Band 14, Nummer 1, März 2005, S.&amp;amp;nbsp;9–14, {{ISSN|1318-4458}}. PMID 15818440. (Review).&lt;br /&gt;
* M. Kume, H. Imai, M. Motegi, A. B. Miura, I. Namura: &amp;#039;&amp;#039;Sneddon’s syndrome (livedo racemosa and cerebral infarction) presenting psychiatric disturbance and shortening of fingers and toes.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Internal medicine (Tokyo, Japan)&amp;#039;&amp;#039;. Band 35, Nummer 8, August 1996, S.&amp;amp;nbsp;668–673, {{ISSN|0918-2918}}. PMID 8894746. (Review).&lt;br /&gt;
* S. M. Boesch, A. L. Plörer, A. J. Auer, W. Poewe, F. T. Aichner, S. R. Felber, N. T. Sepp: &amp;#039;&amp;#039;The natural course of Sneddon syndrome: clinical and magnetic resonance imaging findings in a prospective six year observation study.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry]]&amp;#039;&amp;#039;. Band 74, Nummer 4, April 2003, S.&amp;amp;nbsp;542–544, {{ISSN|0022-3050}}. PMID 12640088. {{PMC|173839}}.&lt;br /&gt;
* G. E. Tietjen, M. M. Al-Qasmi, P. Gunda, N. A. Herial: &amp;#039;&amp;#039;Sneddon’s syndrome: another migraine-stroke association?&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Cephalalgia.&amp;#039;&amp;#039; Band 26, Nummer 3, März 2006, S.&amp;amp;nbsp;225–232, {{ISSN|0333-1024}}. [[doi:10.1111/j.1468-2982.2005.01032.x]]. PMID 16472327. (Review).&lt;br /&gt;
* S. G. Zipper, S. Lambert u.&amp;amp;nbsp;a.: &amp;#039;&amp;#039;Sneddon-Syndrom: Vaskulitis oder thrombotische Vaskulopathie?&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Medizinische Klinik.&amp;#039;&amp;#039; Band 95, Nummer 3, 2000, S.&amp;amp;nbsp;158–162, [[doi:10.1007/PL00002098]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://medicalforum.ch/docs/smf/archiv/de/2004/2004-12/2004-12-225.PDF Hirnschlag und Hautflecken (Schweiz Med Forum 2004;4:314–315)] (PDF; 139&amp;amp;nbsp;kB)&lt;br /&gt;
* {{Orphanet|ID=3303 |Name=Fallot-Tetralogie |Abruf=}}&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Zerebrovaskuläre Störung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hautkrankheit]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;WikiHelper232</name></author>
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