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{{Infobox Mineral
| Mineralname = Sillimanit
| Bild = Sillimanite-k302a.jpg
| Bildbeschreibung = Sillimanit aus Orissa, Indien
| IMA-Nummer =
| IMA-Symbol = Sil<ref name="Warr" />
| Andere_Namen = {{INCI|Name=SILLIMANITE |ID=86989 |Abruf=2021-10-22}}
| Ähnliche_Minerale = [[Andalusit]], [[Kyanit]]

| Chemismus = Al2[O{{Pipe}}SiO4]
| Mineralklasse = Silikate und Germanate – Inselsilikate (Nesosilikate)
| Kurzform_Strunz_8 = VIII/A’.02
| Kurzform_Lapis = VIII/B.02-010
| Kurzform_Strunz_9 = 9.AF.05
| Kurzform_Dana = 52.02.02a.01

| Kristallsystem = orthorhombisch
| Kristallklasse = {{Kristallklasse|2/m2/m2/m}}<ref name="Webmineral" />
| Raumgruppe = {{Raumgruppe|Pnma|kurz}}<ref name="Webmineral" />
| Raumgruppen-Nr =
| Gitterparameter_a = 7,484
| Gitterparameter_b = 7,672
| Gitterparameter_c = 5,77
| Gitterparameter_alpha =
| Gitterparameter_beta =
| Gitterparameter_gamma =
| Formeleinheiten = 4
| Ref_Gitterparameter = <ref name="Webmineral" />
| häufige_Kristallflächen = {010}, {110}
| Zwillingsbildung = keine

| Mohshärte = 6,5 bis 7,5
| Dichte = 3,24
| Spaltbarkeit = vollkommen nach {010}
| Bruch = uneben, spröd
| Farbe = farblos, weiß, gelblichgrau, graugrün, hellbraun
| Strichfarbe = weiß
| Transparenz = durchsichtig bis durchscheinend
| Glanz = Glasglanz, seidig
| Radioaktivität =
| Magnetismus =

| Brechungsindex_n_alpha = 1,653 bis 1,661<ref name="Mindat" />
| Brechungsindex_n_beta = 1,654 bis 1,670<ref name="Mindat" />
| Brechungsindex_n_gamma = 1,669 bis 1,684<ref name="Mindat" />
| Brechungsindex_n_e =
| Brechungsindex_n_o =
| Brechungsindex_n =
| Doppelbrechung = 0,016 bis 0,023<ref name="Mindat" />
| Optischer_Charakter = zweiachsig positiv<ref name="Mindat" />
| Optischer_Achsenwinkel = 21 bis 30°<ref name="Tröger" />
| Pleochroismus = schwach (meist farblos); ansonst X: zartbraun oder gelblich Y: braun oder graugrün Z: dunkelbraun oder blau

| chemisches_Verhalten = durch HF nicht zersetzbar
| besondere_Kennzeichen = nicht körnig oder derb; subparallel in Quarz eingewachsen: ''Faserkiesel''
}}
Das [[Mineral]] '''Sillimanit''' ist ein sehr häufig vorkommendes [[Inselsilikate|Inselsilikat]] aus der Gruppe der Aluminiumsilikate und hat die [[Chemische Struktur|chemischen Zusammensetzung]] Al2SiO5 bzw. Al2[O{{Pipe}}SiO4]. Es kristallisiert im [[Orthorhombisches Kristallsystem|orthorhombischen Kristallsystem]] und bildet prismatische bis faserige Kristalle geringer Größe. Nicht selten kann man im Sillimanit einen geringen Anteil an Fe2O3 vorfinden.

Sillimanit hat eine hohe [[Härte]] von 6,5 bis 7,5 und eine weißgraue bis grüngraue Farbe, ist manchmal aber auch farblos. Die [[Strichfarbe]] ist weiß. Ähnliche Minerale mit der gleichen oder ähnlichen chemischen Zusammensetzung sind [[Andalusit]], [[Kyanit]] und [[Mullit]], die ebenfalls zu den Aluminiumsilikaten zählen.

== Etymologie und Geschichte ==
Sillimanit wurde nach dem US-amerikanischen Chemiker [[Benjamin Silliman]] benannt. Ein Sillimanitmineral mit Fundort in [[Chester (Connecticut)|Chester]], [[Connecticut]], war 1824 zum ersten Mal wissenschaftlich von George T. Bowen beschrieben worden.

Sillimanit ist auch als ''Glanzspat'' bekannt und wird manchmal zudem als ''Bucholzit'' bezeichnet, nach dem deutschen Hofapotheker, Hofmedicus und Bergrat [[Wilhelm Heinrich Sebastian Bucholz]] (1734–1798).

== Klassifikation ==
Bereits in der veralteten [[Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)#Gruppe VIII/A’|8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz]] gehörte der Sillimanit zur Mineralklasse der „Silikate und Germanate“ und dort zur Abteilung der „Neso-Subsilikate“, wo er zusammen mit [[Andalusit]] und [[Kyanit]] die „Al2SiO5-Gruppe“ mit der System-Nr. ''VIII/A’.02'' bildete.

Im zuletzt 2018 überarbeiteten und aktualisierten ''Lapis-Mineralienverzeichnis'' nach Stefan Weiß, das sich aus Rücksicht auf private Sammler und institutionelle Sammlungen noch nach dieser alten Form der Systematik von [[Karl Hugo Strunz]] richtet, erhielt das Mineral die System- und Mineral-Nr. ''VIII/B.02-10''. In der „Lapis-Systematik“ entspricht dies der Abteilung „Inselsilikate mit tetraederfremden Anionen“, wo Sillimanit zusammen mit Andalusit, [[Boromullit]], [[Kanonait]], Kyanit, [[Mullit]], [[Topas]] und [[Yoderit]] eine eigenständige, aber unbenannte Gruppe bildet.<ref name="Lapis" />

Die von der [[International Mineralogical Association]] (IMA) zuletzt 2009 aktualisierte<ref name="IMA-Liste-2009" /> [[Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)#Gruppe 9.AF|9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik]] ordnet den Sillimanit in die Abteilung der „Inselsilikate (Nesosilikate)“ ein. Diese ist weiter unterteilt nach der möglichen Anwesenheit zusätzlicher [[Anion]]en und der [[Koordinationszahl|Koordination]] der beteiligten [[Kation]]en, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung und seinem Aufbau in der Unterabteilung „Inselsilikate mit zusätzlichen Anionen; Kationen in [4]er-, [5]er- und/oder nur [6]er-Koordination“ zu finden ist, wo es als einziges Mitglied die unbenannte Gruppe ''9.AF.05'' bildet.

Auch die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche [[Systematik der Minerale nach Dana]] ordnet den Sillimanit in die Klasse der „Silikate und Germanate“ und dort in die Abteilung der „Inselsilikate: SiO4-Gruppen und O, OH, F und H2O“ ein. Hier ist er zusammen mit Boromullit und Mullit in der „[[Systematik der Minerale nach Dana/Silikate#Gruppe 52.02.02a|Al2SiO5 (Sillimanit-Untergruppe)]]“ mit der System-Nr. ''52.02.02a'' innerhalb der Unterabteilung „Inselsilikate: SiO4-Gruppen und O, OH, F und H2O mit Kationen in [4] und >[4]-Koordination“ zu finden.

== Kristallstruktur ==
[[Datei:Sillimanite Structure.jpg|mini|links|Grundriss der Einheitszelle von Sillimanit. Projiziert wurde eine halbe Einheitszelle auf die ab-Ebene. In Rot die Einheitszelle]]
[[Datei:Sillimanite Section.jpg|mini|links|Verknüpfung der Oktaeder- und Tetraederketten, parallel zur c-Achse]]

Sillimanit kristallisiert im [[orthorhombisch]]-dipyramidalen [[Kristallsystem]] in der {{Raumgruppe|Pnma|lang}} mit den [[Gitterparameter]]n ''a'' = 7,484 [[Ångström (Einheit)|Å]]; ''b'' = 7,672 Å und ''c'' = 5,77 Å sowie vier [[Formeleinheit]]en pro [[Elementarzelle]].<ref name="Webmineral" />

Die grundlegenden Baueinheiten der Sillimanitstruktur sind:
* [SiO4]- und [AlO4]-Tetraeder in Viererkoordination und
* [AlO6]-Oktaeder in Sechserkoordination.

Aluminium tritt folglich in einer Doppelrolle, d. h. in zwei verschiedenen Koordinationsstufen auf, als Al[4] und als Al[6], eine genauere Formel für Sillimanit lautet daher auch: Al[6][O|Al[4]Si[4]O4].

Die Oktaeder sind über ihre parallelen Seitenkanten miteinander verknüpft, in Endlosketten aufgereiht und verlaufen parallel zur c-Achse. Ein Strang liegt im Zentrum der Elementarzelle, vier weitere bilden die zur c-Achse parallelen Seitenkanten. Auch die Tetraeder bilden vier Endlosketten in c-Richtung, wobei sich die Zentralatome Si und Al regelmäßig miteinander abwechseln. Diese Si-Al-Si-Al....-tetraederketten liegen zwischen den Oktaederketten und verknüpfen sich über ihre Sauerstoffatome (OD-Atome) mit den Oktaederketten. Die Tetraederketten sind jedoch keine ''Einereinfachketten'', sondern ''Einerdoppelketten'', d. h., sie verknüpfen sich zusätzlich über ihre freien Spitzen (OC-Atome) nochmals mit der gegenüberliegenden Tetraederkette der benachbarten Elementarzelle.

Aufgrund dieser Anordnung kann Sillimanit auch als ein [[Kettensilikate|Kettensilikat]] (Inosilikat) betrachtet werden; dies erklärt auch sehr gut seinen langgestreckten, nadeligen, faserigen Habitus.

Zur Veranschaulichung der Sillimanitstruktur nebenstehende Abbildung:<ref name="Burnham" />

Dargestellt ist die Projektion einer halben Elementarzelle (von Z = 0 bis Z = 1/2) entlang der c-Achse auf die ab- bzw. (001)-Ebene. Die Elementarzelle ist rot umrandet. Die [AlO6]-Oktaeder sind hellgrün, die der [SiO4]- und [AlO4]-Tetraeder beige markiert. Diese Form der Darstellung wurde aus Übersichtlichkeitsgründen gewählt, da nur die Zentralatome der Oktaeder (Al1-Atome) sowie die OD-Atome strikt ihre Parallelität zur c-Achse beibehalten; alle anderen Atome sind in der oberen Hälfte der Elementarzelle in ihrer Position leicht verschoben.

Die linksstehende Abbildung<ref name="Burnham" /> ist ein vereinfachter Aufriss der Elementarzelle parallel zur c-Achse. Sie zeigt sehr schön die Verknüpfung der Tetraeder-Einerdoppelketten mit der Oktaederkette sowie die Parallelität der Atompositionen Al1 und OD. Beachtenswert der Dimensionsunterschied der Siliziumtetraeder und der Aluminiumtetraeder (2,696 bzw. 3,074 Å), die aufsummiert die Dimension der c-Achse in der Elementarzelle ergeben (5,77 Å).

=== Die Elementarzelle von Sillimanit ===
{| class="wikitable float-right"
|- class="hintergrundfarbe3"
!Atomposition !!a-Achse !!b-Achse !!c-Achse
|-
|Al1 ||0,0000 ||0,0000 ||0,0000
|-
|Al2 ||0,1418 ||0,3449 ||0,2500
|-
|Si ||0,1535 ||0,3402 ||0,7500
|-
|OA ||0,3600 ||0,4088 ||0,7500
|-
|OB ||0,3563 ||0,4340 ||0,2500
|-
|OC ||0,4765 ||0,0017 ||0,7500
|-
|OD ||0,1256 ||0,2232 ||0,5144
|}
Die Atompositionen der Elementarzelle von Sillimanit sind wie folgt:<ref name="PetersonMcMullan" />

Diese Angaben sowie 13 daran anschließende Symmetrieoperationen sind hinreichend, um die Elementarzelle vollständig zu definieren.

Bemerkenswert die nahezu identische Dimension der a- und der b-Achse, Sillimanit verfehlt eine tetragonale Symmetrie somit nur geringfügig.
<div style="clear:left;"></div>

=== Röntgendiffraktometrie ===
{| class="wikitable float-right"
|- class="hintergrundfarbe3"
!Intensität (I/I0) !!Gitterabstand (d) in Å !!Winkel (2-Theta) !!Fläche (hkl)
|-
|100 (auch 65) ||3,365 ||26,48° ||(210)
|-
|79,65 (auch 100) ||3,417 ||26,08° ||(120)
|-
|67,37 ||2,206 ||40,91° ||(122)
|-
|49,66 ||2,543 ||35,29° ||(112)
|-
|41,88 ||1,519 ||60,96° ||(332)
|}
[[Einkristalldiffraktometer|Röntgendiffraktometrische]] Untersuchungen an Sillimanit-Kristallen haben folgende Ergebnisse geliefert<ref>[https://rruff.info/sillimanite/names/asc/R050601 Database-of-Raman-spectroscopy – Sillimanite]</ref>:

Die beiden ersten Maximalwerte liegen recht eng zusammen und werden oft miteinander vertauscht. Der Beugungswinkel (2-Theta) ist für Cu K-alpha Strahlung angegeben.
<div style="clear:left;"></div>

== Eigenschaften ==
[[Datei:Sillimanitestability.png|mini|Stabilitätsbereich von Sillimanit mit leicht abgeändertem Alumosilikat-Tripelpunkt (540 °C, 0,45 GPa)]]
In der [[Petrologie]] der metamorphen Gesteine nimmt Sillimanit als Gradmesser für die Stärke der Umwandlungen eine wichtige Stellung ein. Als so genanntes ''Indexmineral'' definiert sein Erstauftreten die ''Sillimanitzone'' oder den ''Sillimanit-Isograd'', sein Stabilitätsbereich wird hierbei durch die [[Thermodynamik|thermodynamischen]] Transformationen Andalusit ⇔ Sillimanit und Kyanit ⇔ Sillimanit eingegrenzt. Dieser Bereich liegt bei relativ hohen Temperaturen (> 540 °C) und kann mittlere Drucke (bis ~ 1 GPa, entsprechend einer Tiefe von 36,5 Kilometer) erreichen.<ref name="SpearKohnCheney" /> Er umspannt größtenteils die [[Metamorphe Fazies#Amphibolit-Fazies (MP/MT-HT)|Amphibolit-]] und [[Metamorphe Fazies#Granulit-Fazies (MP/HT)|Granulitfazies]] sowie die hochtemperierte [[Kontaktmetamorphose]].

Im Verlauf der Metamorphose kommt es zur Neubildung von Sillimanit durch polymorphe Transformation aus Andalusit oder Kyanit bzw. durch Umwandlungsreaktionen von Biotit und Muskovit. Als Beispiel hierfür sei die folgende Reaktion angeführt:
* 1 Muskovit + 1Quarz ⇒ 1 Sillimanit + 1 Alkalifeldspat + 1 Wasser
* 1 KAl2[(OH)2|AlSi3O10] + 1 SiO2 ⇒ 1 Al2SiO5 + 1 KAlSi3O8 + 1 H2O

Diese Reaktion ist sehr wichtig, da sie das Stabilitätsfeld von Sillimanit in zwei Bereiche aufteilt – die Sillimanitzone wird deswegen auch in zwei ''Subzonen'' untergliedert, in die etwas niedriger temperierte und druckbetonte ''Sillimanit-Muskovit-Subzone'' sowie in die höhertemperierte ''Sillimanit-Alkalifeldspat-Subzone''. Die Reaktion beginnt ab 630 °C wirksam zu werden und bedingt das völlige Verschwinden von Muskovit.

Reaktionen zwischen [[Staurolith]] und Biotit bzw. zwischen Staurolith und Quarz.

Mit Erreichen und Überschreiten anatektischer Temperaturen erfolgen Reaktionen, in denen Sillimanit wieder abgebaut wird. Als Beispiele die Biotit-Dehydratationen:

Sillimanit + Biotit ⇒ Granat + Alkalifeldspat + Flüssigkeit oder

Sillimanit + Biotit ⇒ Granat + Cordierit ± Flüssigkeit

Aber auch im Verfauf der [[Retromorphose]] verschwindet Sillimanit allmählich wieder, bei sinkenden Temperaturen und Druckabfall wird z. B. Andalusit polymorph rückgebildet.

Sillimanit ist ein recht verwitterungsbeständiges Mineral, zersetzt sich aber dennoch unter Bildung von [[Kaolinit]] und Muskowit bzw. [[Serizit]] (epizonale Serizitisierung).

== Modifikationen und Varietäten ==
Sillimanit ist die Hochtemperatur-Niederdruck-Modifikation der Al2SiO5-Gruppe und [[Polymorphie (Stoffeigenschaft)|trimorph]] mit den weiteren Mitgliedern [[Andalusit]] und [[Kyanit]].

'''Fibrolith''' ist ein büscheliges Aggregat langgezogener Sillimanitkristalle (Comte de Bournon, 1802). ''Faserkiesel'' sind hingegen subparallele, nadelige Schwärme und Strähnen von Sillimanit in [[Quarz]] oder [[Cordierit]] (beschrieben 1792 von Lindacker in Böhmen). Weitere lokale Varietäten sind ''Monrolit'' (nach der Stadt Monroe im Bundesstaat [[New York (Bundesstaat)|New York]]) und ''Bamlit'' (nach Bamle bei Brevik in [[Norwegen]]).

== Bildung und Fundorte ==
Sillimanit findet sich in Form stängelig-faseriger oder säuliger [[Kristall]]e oder auch massiv in [[aluminium]]reichen, pelitischen, [[Metamorphes Gestein|regionalmetamorphen Gesteinen]]. Er tritt meist in zwei Metamorphosetypen auf:
* Im Abukuma-Typ bei relativ niedrigen Drucken in Glimmerschiefern. Begleitmineral ist meist [[Andalusit]].
* Im Barrow-Typ bei mittleren Drucken in Gneisen. Begleitminerale sind [[Kyanit]] und [[Cordierit]].

Kontaktmetamorph kommt Sillimanit in der höchsttemperierten Sanidinit-Fazies vor.

Als Mineral magmatischen Ursprungs ist er Bestandteil von peraluminosen Granitoiden. Nur recht selten findet man Sillimanit in [[Amphibolit]]en und [[Eklogit]]en, relativ selten in [[Pegmatit]]en, recht häufig jedoch in [[Granulit]]en. Man trifft ihn auch gelegentlich als Detritus in Sedimenten.

[[Paragenese|Begleitminerale]] sind [[Alkalifeldspat]], [[Almandin]], [[Andalusit]], [[Biotit]], [[Cordierit]], [[Enstatit]] (bei höheren Temperaturen) [[Korund]], [[Kyanit]], [[Muskovit]], [[Plagioklas]], [[Quarz]] und/oder [[Spinell]].

Die Typlokalität für Sillimanit ist [[Sušice]] in [[Tschechien]]. Fundorte in Deutschland sind der [[Laacher See]], der [[Spessart]] und [[Bodenmais]] im [[Bayerischer Wald|Bayerischen Wald]]. Weltweit: [[Sellrain]] (Österreich), [[Auvergne]] (Frankreich), [[Meghalaya]] ([[Nordostindien]]),<ref name="wii-2017-28" /> [[Myanmar]], [[Sri Lanka]], [[Enderbyland]] ([[Antarktis]]) und Brandywine Springs ([[Delaware]], USA).

== Verwendung ==
[[Datei:Sillimanite taillée.jpg|mini|Sillimanit im ovalen Facettenschliff]]
[[Datei:Sillimanite cut.jpg|mini|Mehrere undurchsichtige Sillimanite im achteckigen Facettenschliff]]
Sillimanit findet bei guter Qualität als [[Schmuckstein]] Verwendung, ist allerdings bisher wenig bekannt. Klare Varietäten werden meist in verschiedenen [[Schliff (Schmuckstein)|Facettenschliffen]] wie im [[Brillant]]- oder facettierten [[Oval (Geometrie)|Ovalschliff]] angeboten. Undurchsichtige Steine und solche mit optischen Effekten wie [[Chatoyance]] (''Katzenaugeneffekt'') oder [[Asterismus (Mineralogie)|Asterismus]] (''Sterneffekt'') erhalten dagegen einen [[cabochon]]förmigen Glattschliff.<ref name="realgems.org" />

Industriell dient Sillimanit zur Herstellung feuerfester Werkstoffe (Tragrohre für Heizwendeln im Elektro-Ofenbau, Zündkerzen usw.).

In der [[Jungsteinzeit]] wurden in der [[Bretagne]] [[Steinbeil (Steinzeit)|Steinbeilklingen]] aus der Varietät Fibrolith hergestellt. So fanden sich beispielsweise in der Grabkammer des [[Megalith|megalithischen]] [[Hügelgrab|Tumulus]] von [[Mané-er-Hroëk|Mané-er-Hroek]] (ca. 4500 v. Chr.) neben 10 Beilklingen aus [[Jadeit|Jadeitit]] auch 90 Beilklingen aus Fibrolith.

== Siehe auch ==
* [[Liste der Minerale]]

== Literatur ==
* {{Literatur | Autor= Petr Korbel, Milan Novák | Titel= Mineralien-Enzyklopädie | Reihe= Dörfler Natur | Verlag= Edition Dörfler im Nebel-Verlag | Ort= Eggolsheim | Datum= 2002 | Sprache= de | ISBN= 978-3-89555-076-8 | Seiten= 201}}
* {{Literatur | Autor= Martin Okrusch, Siegfried Matthes | Titel= Mineralogie. Eine Einführung in die spezielle Mineralogie, Petrologie und Lagerstättenkunde | Auflage= 7., vollständig überarbeitete und aktualisierte | Verlag= Springer | Ort= Berlin [u. a.] | Datum= 2005 | Sprache= de | ISBN= 3-540-23812-3 | Seiten= 84}}
* {{Literatur | Autor= Walter Schumann | Titel= Edelsteine und Schmucksteine. Alle Arten und Varietäten. 1900 Einzelstücke | Auflage= 16., überarbeitete | Verlag= BLV Verlag | Ort= München | Datum= 2014 | ISBN= 978-3-8354-1171-5 | Seiten= 234}}

== Weblinks ==
{{Commonscat|Sillimanite|audio=0|video=0}}
* {{Mineralienatlas | ID= Sillimanit | Abruf= 2022-09-27 |Abruf-verborgen=1}}
* {{Internetquelle | url= https://rruff.info/sillimanite/ | titel= Sillimanite search results | werk= rruff.info | hrsg= Database of Raman spectroscopy, X-ray diffraction and chemistry of minerals (RRUFF) | abruf= 2022-09-28 |abruf-verborgen=1| sprache= en}}
* {{Internetquelle | url= https://rruff.geo.arizona.edu/AMS/result.php?mineral=Sillimanite | titel= American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – Sillimanite | werk= rruff.geo.arizona.edu | abruf= 2022-09-28 |abruf-verborgen=1| sprache= en}}

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="Burnham">
{{Literatur | Autor= C. W. Burnham | Titel= Refinement of the crystal structure of sillimanite | Sammelwerk= Zeitschrift für Kristallographie | Band= 118 | Nummer= 1–2 | Datum= 1963 | Sprache= en | Seiten= 127–148 | DOI= 10.1524/zkri.1963.118.1-2.127}}
</ref>
<ref name="IMA-Liste-2009">
{{Internetquelle | autor= [[Ernest Henry Nickel|Ernest H. Nickel]], Monte C. Nichols | url= http://cnmnc.units.it/IMA2009-01%20UPDATE%20160309.pdf | titel= IMA/CNMNC List of Minerals 2009 | werk= cnmnc.units.it | hrsg= IMA/CNMNC | datum= 2009-01 | sprache= en | abruf= 2024-07-30 | format= PDF; 1,9 MB | archiv-url= https://web.archive.org/web/20240729102044/http://cnmnc.units.it/IMA2009-01%20UPDATE%20160309.pdf | archiv-datum= 2024-07-29}}
</ref>
<ref name="Lapis">
{{Literatur | Autor= Stefan Weiß | Titel= Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018 | Auflage= 7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte | Verlag= Weise | Ort= München | Datum= 2018 | Sprache= de | ISBN= 978-3-921656-83-9}}
</ref>
<ref name="Mindat">
{{Internetquelle | url= https://www.mindat.org/min-3662.html | titel= Sillimanite | werk= mindat.org | hrsg= Hudson Institute of Mineralogy | abruf= 2022-09-28 | sprache= en}}
</ref>
<ref name="PetersonMcMullan">
{{Literatur | Autor= R. C. Peterson, R. K. McMullan | Titel= Neutron diffraction studies of sillimanite | Sammelwerk= American Mineralogist | Band= 71 | Nummer= 5–6 | Datum= 1986 | Sprache= en | Seiten= 742–745 | Online= [http://www.minsocam.org/ammin/AM71/AM71_742.pdf minsocam.org] | Format= PDF | KBytes= 429 | Abruf= 2022-09-28}}
</ref>
<ref name="realgems.org">
{{Internetquelle | autor= Michael R. W. Peters | url= https://www.realgems.org/edelsteine_liste/sillimanit.html | titel= Sillimanit (mit Darstellungen verschiedener Roh- und facettierter Steine) | werk= realgems.org | abruf= 2022-09-28}}
</ref>
<ref name="SpearKohnCheney">
{{Literatur | Autor= Frank S. Spear, Matthew J. Kohn, John T. Cheney | Titel= P–T paths from anatectic pelites | Sammelwerk= Contributions to Mineralogy and Petrology | Band= 134 | Datum= 1999 | Sprache= en | Seiten= 17–32 | Kommentar= enthält Daten zur Lage des Alumosilikat-Tripelpunktes | DOI= 10.1007/s004100050466}}
</ref>
<ref name="Tröger">
{{Literatur | Autor= W. E. Tröger | Titel= Optische Bestimmung der gesteinsbildenden Minerale | Auflage= 4., neubearbeitete | Verlag= E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung | Ort= Stuttgart | Datum= 1971 | Sprache= de | ISBN= 3-510-65011-5 | Seiten= 51}}
</ref>
<ref name="Warr">
{{Literatur | Autor= Laurence N. Warr | Titel= IMA–CNMNC approved mineral symbols | Sammelwerk= [[Mineralogical Magazine]] | Band= 85 | Datum= 2021 | Sprache= en | Seiten= 291–320 | DOI= 10.1180/mgm.2021.43 | Online= [https://www.cambridge.org/core/services/aop-cambridge-core/content/view/62311F45ED37831D78603C6E6B25EE0A/S0026461X21000438a.pdf/imacnmnc-approved-mineral-symbols.pdf cambridge.org] | Format= PDF | KBytes= 351 | Abruf= 2025-04-17}}
</ref>
<ref name="Webmineral">
{{Internetquelle | autor= David Barthelmy | url= https://webmineral.com/data/Sillimanite.shtml | titel= Sillimanite Mineral Data | werk= webmineral.com | abruf= 2022-09-28 | sprache= en}}
</ref>
<ref name="wii-2017-28">
{{Literatur | Hrsg= Wildlife Institute of India | Titel= The Meghalaya State Biodiversity Strategy and Action Plan (2016–2026; Draft) | Datum= 2017 | Sprache= en | Kapitel= 2.3.2 Minerals of Meghalaya | Seiten= 27–29 | Fundstelle= Table 2.2: und Fig 2.3: Mineral Map of Meghalaya | Kommentar= Zitat: ''The Sonapahar sillimanite area of West Khasi Hills District is the only area in the state [Meghalaya] where lensoid bodies of massive sillimanite mineral are found. Total reserve of 55 MTs (GSI, 2009), which is about 95 % of India’s total reserve.'' | Online= [https://megbiodiversity.nic.in/sites/default/files/mbsap-6th-march-2017.pdf megbiodiversity.nic.in] | Format= PDF | KBytes= 16105 | Abruf= 2022-09-28}}
</ref>
</references>

[[Kategorie:Grandfathered Mineral]]
[[Kategorie:Inselsilikate (Strunz)]]
[[Kategorie:Orthorhombisches Kristallsystem]]
[[Kategorie:Aluminiummineral]]
[[Kategorie:Siliciummineral]]

Sillimanit - Versionsgeschichte

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