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'''Serotoninagonisten''', auch '''Serotoninrezeptor-Agonisten''' genannt, sind [[Pharmakologie|pharmakologisch]] wirksame Substanzen, die wie das [[Gewebshormon]] und [[Neurotransmitter]] [[Serotonin]] [[Serotoninrezeptor]]en aktivieren können. Diese [[Agonist (Pharmakologie)|Agonisten]] können auf Grund ihrer [[Selektivität (Pharmakologie)|Selektivität]] für die mindestens 14 verschiedenen Serotoninrezeptoren unterschieden werden. Serotoninagonisten werden beispielsweise in der Behandlung von [[Angststörung]]en und [[Migräne]] eingesetzt. Andere Vertreter hingegen besitzen eine Bedeutung als [[Psychedelikum|psychedelisch]] wirksame [[Droge|Rauschdrogen]].

== Auswahl ==
{| class="wikitable"
|-
! style="width:50%" | Serotoninagonist
! Selektivität
! Verwendung
|-
| Serotonin || 5-HT1 bis 5-HT7 || endogener [[Ligand]]
|-
| [[5-Carboxamidotryptamin]] || 5-HT1, 5-HT5, 5-HT7 || —
|-
| [[Azapirone]] (z. B. [[Buspiron]], [[Tandospiron]]) || 5-HT1A || Behandlung von Angststörungen
|-
| [[Methylphenidat]] || 5-HT1A, 5-HT2B || Behandlung von [[ADHS]]
|-
| [[Triptane]] (z. B. [[Sumatriptan]], [[Almotriptan]], [[Eletriptan]], [[Naratriptan]], [[Rizatriptan]], [[Zolmitriptan]]) || 5-HT1B, 5-HT1D || Migränetherapie
|-
| Verschiedene [[halluzinogen]]e [[Amphetamine]]: [[4-Brom-2,5-dimethoxyamphetamin]] (DOB), [[4-Iod-2,5-dimethoxyamphetamin]] (DOI) || 5-HT2A/2B/2C<ref name="DOI10.1038/sj.bjp.0702751">R H P Porter, K R Benwell, H. Lamb, C S Malcolm, N H Allen, D F Revell, D R Adams, M J Sheardown: '' Functional characterization of agonists at recombinant human 5-HT, 5-HT and 5-HT receptors in CHO-K1 cells .'' In: ''British Journal of Pharmacology.'' 128, 1999, S. 13–20, {{DOI|10.1038/sj.bjp.0702751}}.</ref> || Psychedelikum, Serotoninrezeptor-[[Forschungschemikalie]]
|-
| Verschiedene weitere halluzinogene [[Phenylethylamine]], z. B. [[Mescalin]], [[4-Brom-2,5-dimethoxyphenylethylamin]] (2C-B), [[4-Ethyl-2,5-dimethoxyphenylethylamin]] (2C-E), [[25I-NBOMe]] (Vollagonist) || 5-HT2A/2C<ref name="DOI10.1371/journal.pone.0009019">Thomas S. Ray, Olivier Jacques Manzoni: ''Psychedelics and the Human Receptorome.'' In: ''PLoS ONE.'' 5, 2010, S. e9019, {{DOI|10.1371/journal.pone.0009019}}.</ref> || Psychedelikum
|-
| Verschiedene halluzinogene [[Tryptamine]] und verwandte [[Indolalkaloide]], z. B. [[Lysergsäurediethylamid]] (LSD), [[Psilocybin]], [[Ergin]] (LSA) || 5-HT2A/2C || Psychedelikum
|-
| [[Dimethyltryptamin]] (DMT, Vollagonist) || 5-HT2A/2C || Psychedelikum, vermutlich endogener Ligand am [[Sigma-1-Rezeptor|σ1-Rezeptor]]<ref name="pmid19213917">{{cite journal |author=Fontanilla D., Johannessen M., Hajipour A.R., Cozzi N.V., Jackson M.B., Ruoho A.E. |title=The Hallucinogen [[N,N-Dimethyltryptamine]] (DMT) Is an Endogenous Sigma-1 Receptor Regulator |journal=[[Science]] |volume=323 | issue=5916 |pages=934–7 |year=2009 |month=February |pmid=19213917 |pmc=2947205 |doi=10.1126/science.1166127 }}</ref><ref name="pmid19278957">{{cite journal |author=Su T.P., Hayashi T., Vaupel D.B. |title=When the Endogenous Hallucinogenic Trace Amine N,N-Dimethyltryptamine Meets the Sigma-1 Receptor |journal=Science Signaling |volume=2 |issue=61 |pages=pe12 |year=2009 |pmid=19278957 |doi=10.1126/scisignal.261pe12 |pmc=3155724}}</ref>
|-
| [[Lorcaserin]] || 5-HT2C || [[Appetitzügler]]
|-
| [[Cisaprid]] || 5-HT4 || [[Prokinetikum]]
|-
| [[Tegaserod]] || 5-HT4 || [[Reizdarmsyndrom]]
|}

== Literatur ==
* {{cite journal |author=Hoyer D, Clarke DE, Fozard JR, ''et al.'' |title=International Union of Pharmacology classification of receptors for 5-hydroxytryptamine (Serotonin) |journal=Pharmacol. Rev. |volume=46 |issue=2 |pages=157–203 |year=1994 |month=June |pmid=7938165 |doi= }}
* {{cite journal |author=Hoyer D, Hannon JP, Martin GR |title=Molecular, pharmacological and functional diversity of 5-HT receptors |journal=Pharmacol. Biochem. Behav. |volume=71 |issue=4 |pages=533–554 |year=2002 |month=April |pmid=11888546 |doi= |url=}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Agonist (Pharmakologie)]]

Serotoninagonist - Versionsgeschichte

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