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	<title>Semicarbazone - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<title>imported&gt;Anagkai: HC: Entferne Kategorie:Imin; Ergänze Kategorie:Iminoverbindung</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;a href=&quot;/index.php?title=WP:HC&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;WP:HC (Seite nicht vorhanden)&quot;&gt;HC&lt;/a&gt;: Entferne &lt;a href=&quot;/index.php/Kategorie:Imin&quot; title=&quot;Kategorie:Imin&quot;&gt;Kategorie:Imin&lt;/a&gt;; Ergänze &lt;a href=&quot;/index.php?title=Kategorie:Iminoverbindung&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Kategorie:Iminoverbindung (Seite nicht vorhanden)&quot;&gt;Kategorie:Iminoverbindung&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Semicarbazone&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; sind [[Organische Chemie|organische]] [[chemische Verbindung]]en, die als [[funktionelle Gruppe]] die Gruppierung C=N–NH–CO–NH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; enthalten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Herstellung ==&lt;br /&gt;
Semicarbazone lassen sich aus [[Semicarbazid]] oder dessen Salzen und [[Carbonylgruppe|Carbonylverbindungen]] (genauer [[Aldehyde]] und [[Ketone]]) unter [[Wasserabspaltung]] herstellen:&amp;lt;ref name=&amp;quot;Buddrus&amp;quot;&amp;gt;Joachim Buddrus, Bernd Schmidt: &amp;#039;&amp;#039;Grundlagen der Organischen Chemie.&amp;#039;&amp;#039; 5. Auflage, de Gruyter Verlag, Berlin, 2015, S.&amp;amp;nbsp;485, ISBN 978-3-11-030559-3.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Semicarbazone Synthesis.V2.svg|hochkant=2|rahmenlos|zentriert|Bildung eines Semicarbazons]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Semicarbazone hatten, ähnlich wie [[Hydrazone]] und [[Oxime]], früher analytische Bedeutung, da ihr Schmelzpunkt eine Identifikation der zugrunde liegenden Carbonylverbindung ermöglicht. Weiterhin lassen sich Semicarbazone&lt;br /&gt;
zur Isolierung und Reinigung von Carbonylverbindungen einsetzen, da Semicarbazone bei der Einwirkung verdünnter Säuren leicht wieder hydrolytisch gespalten werden können.&amp;lt;ref&amp;gt;Wissenschaft-Online-Lexika: &amp;#039;&amp;#039;Eintrag zu „Semicarbazone“ im Lexikon der Chemie.&amp;#039;&amp;#039; Abgerufen am 9. Juni 2010.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ein als [[Antiseptikum]] pharmakologisch eingesetztes Semicarbazon ist [[Nitrofural]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffgruppe]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Harnstoff| Semicarbazone]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Iminoverbindung| Semicarbazone]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Anagkai</name></author>
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