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Selenoharnstoff - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Selenourea 200.svg|Strukturformel von Selenoharnstoff]]<br />
| Name = Selenoharnstoff<br />
| Andere Namen = <br />
| Summenformel = CH<sub>4</sub>N<sub>2</sub>Se<br />
| CAS = {{CASRN|630-10-4}}<br />
| EG-Nummer = 211-129-9<br />
| ECHA-ID = 100.010.119<br />
| PubChem = 6327594<br />
| ChemSpider = 10293781<br />
| Beschreibung = weißer kristalliner Feststoff<ref name=alfa>{{Alfa|B21440|Abruf=2010-03-08}}</ref><br />
| Molare Masse = 123,02 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 215 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung)<ref name="Rheinboldt">Heinrich Rheinboldt in ''[[Houben-Weyl]] Methoden der Organischen Chemie'', herausgegeben von Eugen Müller, [[Otto Bayer]], [[Hans Meerwein]] und [[Karl Ziegler (Chemiker)|Karl Ziegler]], Band 9, ''[[Schwefel]]-, [[Selen]] und [[Tellur]]-Verbindungen'', Thieme Verlag, Stuttgart, 1955, S. 1187–1188.</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = mäßig löslich in heißem Wasser<ref name="Rheinboldt" /><br />
| CLH = {{CLH-ECHA|Sammeleinstufung=ja|ID=100.240.771 |Name=Selenverbindungen mit Ausnahme von Cadmiumsulfoselenid, soweit in diesem Anhang nicht gesondert aufgeführt |Abruf=2023-01-10}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|sial|84910|Name=Selenourea|Abruf=2020-12-10}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|08|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|301|331|373|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|273|301+310|311|501}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=50 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name=alfa/> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Selenoharnstoff''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Selenocarbonylverbindungen]]. Es ist Analogon von Harnstoff und [[Thioharnstoff]], bei dem das [[Sauerstoff]]atom beziehungsweise [[Schwefel|Schwefelatom]] durch ein [[Selen]]atom [[Substitutionsreaktion|substituiert]] ist.<br />
<br />
== Synthese ==<br />
Ausgehend von den [[Edukt|Edukten]] [[Calciumcyanamid]] und [[Selenwasserstoff]] kann Selenoharnstoff hergestellt werden.<ref name="Rheinboldt" /><br />
:<math>\mathrm{CaCN_2 + H_2Se + 2\,H_2O \rightarrow SeC(NH_2)_2 + Ca(OH)_2}</math><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Selenoharnstoff wird zur Darstellung von [[Selenazole]]n verwendet. So entstehen bei der Umsetzung mit α-Halogenketonen 2-Amino-4-alkylselenazole. Die Reaktion von α-Halogencarbonsäuren mit Selenoharnstoff führt zu 2-Amino-4-selenazolonen.<ref name="Rheinboldt" /><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Organoselenverbindung]]<br />
[[Kategorie:Säureamid]]</div>
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