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	<title>Selenide - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-31T23:25:45Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Selenide&amp;diff=1311784&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Ra&#039;ike: einige Selenid-Minerale und Bild ergänzt</title>
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		<updated>2024-12-18T22:10:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;einige Selenid-Minerale und Bild ergänzt&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Selenide&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; sind in der Chemie Verbindungen des Elements [[Selen]]. Sie sind Derivate des [[Selenwasserstoff]]s (H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;Se).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Anorganische Selenide ==&lt;br /&gt;
[[Bild:Mercury(II)-selenide-unit-cell-3D-ionic.png|thumb|right|Struktur von [[Quecksilberselenid]] (Formel: HgSe), ein Halbleitermaterial]]&lt;br /&gt;
Anorganische Selenide sind binäre Metallverbindungen des Selens. Sie können als Salze des Selenwasserstoffs aufgefasst werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Vorkommen der Selenide ===&lt;br /&gt;
[[Datei:Tiemannite-654106.jpg|mini|Tiemannit als Beispiel für natürlich vorkommendes Quecksilberselenid]]&lt;br /&gt;
Selenide sind als [[Chalkogenide]] chemisch den [[Sulfide]]n ähnlich und kommen daher in der Natur mit diesen zusammen in sulfidischen Erzen der Metalle [[Kupfer]], [[Blei]], [[Zink]], [[Gold]] und [[Eisen]] vor, manchmal auch in Begleitung von [[Telluride]]n. Bei der elektrolytischen Kupferraffination fallen daher Kupfer- und Silberselenide an. Mit Säuren setzen sich diese zu Selenwasserstoff um (giftig!). Metallselenide sind oft farbig.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bisher bekannte Selenid-Minerale sind unter anderem [[Achávalit]] (FeSe), [[Antimonselit]] (Sb&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;Se&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;), [[Athabascait]] (Cu&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;Se&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;), [[Auroselenid]] (AuSe), [[Bornhardtit]] (Co&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;Co&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;Se&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;) [[Cadmoselit]] (CdSe), [[Clausthalit]] (PbSe), [[Dzharkenit]] (FeSe&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;), [[Ferroselit]] (FeSe&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;), [[Guanajuatit]] (Bi&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;Se&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;), [[Klockmannit]] (Cu&amp;lt;sub&amp;gt;5,2&amp;lt;/sub&amp;gt;Se&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;), [[Kullerudit]] (NiSe&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;), [[Naumannit]] (Ag&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;Se), [[Selenolaurit]] (RuSe&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;), [[Tiemannit]] (HgSe), [[Trogtalit]] (CoSe&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;), [[Trüstedtit]] (Ni&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;Ni&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;Se&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;) und [[Umangit]] (Cu&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;Se&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;).&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle |autor=Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere |url=https://cnmnc.units.it/files/IMA_Master_List_(2024-11).pdf |titel=The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: November 2024 |werk=cnmnc.units.it |hrsg=IMA/CNMNC, Marco Pasero |datum=2024-11 |sprache=en |abruf=2024-12-18 |format=PDF; 3,1&amp;amp;nbsp;MB}}&amp;lt;/ref&amp;gt; In der [[Systematik der Minerale#II Sulfide, Sulfosalze und verwandte Verbindungen|Systematik der Minerale]] bilden die Selenide als chemische Verwandte der Sulfide und Sulfosalze eine gemeinsame Mineralklasse, zu der auch die [[Telluride]], [[Arsenide]], [[Antimonide]], [[Bismutide]], [[Sulfarsenide]], [[Sulfantimonide]] und [[Sulfbismutide]] gehören.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Gewinnung von Seleniden, Oxidationsprodukte ===&lt;br /&gt;
Beim Abrösten sulfidischer [[Erz]]e, die Selenide als Begleitmineralien enthalten, sammelt sich das feste [[Selendioxid]] in der [[Flugasche]] oder in der nachgeschalteten Schwefelsäureherstellung als [[Selenige Säure]]. Selenige Säure bildet Salze wie [[Natriumselenit]] (entsprechen den [[Sulfite]]n der Schwefligen Säure), bei Oxidation auf die höchstmögliche Oxidationszahl +VI auch Selenate (Salze der [[Selensäure]], entsprechen den Sulfaten der [[Schwefelsäure]]: [[Bariumselenat]] ist wie [[Bariumsulfat]] schwerlöslich, [[Selentrioxid]] reagiert wie [[Schwefeltrioxid]] mit Wasser zur Säure. Selensäure ist eine stärkere Säure als Schwefelsäure, sie greift selbst Gold und [[Platin]] an&amp;lt;ref name=&amp;quot;Remy&amp;quot;&amp;gt;Heinrich Remy: &amp;#039;&amp;#039;Lehrbuch der Anorganischen Chemie&amp;#039;&amp;#039; Band I, Seite 909, Leipzig 1970, Akademische Verlagsgesellschaft Geest &amp;amp; Portig K.-G.&amp;lt;/ref&amp;gt; (Schmelzpunkt +59,9&amp;amp;nbsp;°C).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Verwendung von Seleniden ===&lt;br /&gt;
[[Cadmiumselenid]] ist ähnlich [[Cadmiumsulfid]] ein [[Pigment]] (Farben: CdSe rot, CdS gelb),&lt;br /&gt;
[[Quecksilberselenid|Quecksilber-]], [[Zinkselenid|Zink-]] und [[Wolframdiselenid]] sind wichtige [[Halbleiter]]-Materialien.&lt;br /&gt;
Nichtmetallselenide sind flüchtige, zumeist korrosive Verbindungen (z. B. [[Selenhexafluorid]] und [[Selentetrabromid]], beide gelb, [[Selen(I)-chlorid|Diselendichlorid]], braungelb).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Organische Selenide ==&lt;br /&gt;
In der organischen Chemie werden Verbindungen der allgemeinen Strukturformel R-Se-R&amp;#039; (R, R&amp;#039; = Organylreste, wie z. B. [[Alkylgruppe|Alkyl-]] oder [[Arylgruppe|Arylreste]]) ebenfalls als Selenide bezeichnet. Die Selenide können auch als Seleno-Analoga von [[Ether]]n R-O-R&amp;#039; betrachtet werden, in denen das Sauerstoffatom durch ein Selenatom ersetzt wurde.&amp;lt;ref name=Lars&amp;gt;Lars-Börge Agenäs: &amp;#039;&amp;#039;Selenides and their derivatives&amp;#039;&amp;#039;. In: Daniel L. Klayman und Wolfgang H. H. Günther (Herausgeber): &amp;#039;&amp;#039;Organic Selenium Compounds: Their Chemistry and Biology&amp;#039;&amp;#039;, John Wiley &amp;amp; Sons, 1973, 173–222, ISBN 0-471-49032-6.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Reaktionen ===&lt;br /&gt;
Die [[Oxidation]] organischer Selenide R-Se-R&amp;#039; führt zu entsprechenden [[Selenoxide]]n, den Selenalogen der [[Sulfoxide]]. [[Selenone]] – die Selenanaloga der [[Sulfone]] – können durch die Oxidation organischer Selenide unter drastischeren Reaktionsbedingungen (HOF·Acetonitril) und wässriger Aufarbeitung gewonnen werden.&amp;lt;ref name=Potash&amp;gt;Shay Potash, Shlomo Rozen: &amp;#039;&amp;#039;A General and Efficient Method To Convert Selenides into Selenones by Using HOF·CH3CN&amp;#039;&amp;#039;, Eur. J. Org. Chem. 2013, 5574–5579, {{DOI|10.1002/ejoc.201300694}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffgruppe]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Selenid| Selenide]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Ra&#039;ike</name></author>
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