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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Selenazole</id>
	<title>Selenazole - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Selenazole&amp;diff=1902471&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Mabschaaf: syntax-fix: Lint-Fehler:Ignorierte Tags</title>
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		<updated>2017-11-27T18:16:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;syntax-fix: &lt;a href=&quot;/index.php/Spezial:LintErrors/stripped-tag&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Spezial:LintErrors/stripped-tag (Seite nicht vorhanden)&quot;&gt;Lint-Fehler:Ignorierte Tags&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Selenazole&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; sind eine chemische Stoffgruppe aus dem Bereich der [[Heterocyclen|heterocyclischen]] Verbindungen und gehören zur Gruppe der [[Azole]]. Ihre Mitglieder sind fünfgliedrige [[cyclische Verbindung|cyclische]] [[Organische Verbindung|organische]] Verbindungen, die ein [[Selen]]- und ein [[Stickstoff]]&amp;lt;nowiki /&amp;gt;atom im Ringgerüst tragen. Die Stammsysteme bilden [[Selenazol]] (genauer: 1,3-Selenazol) und [[Isoselenazol]] (genauer: 1,2-Selenazol), wobei im Isoselenazol die beiden [[Heteroatom]]e benachbart sind, beim Selenazol ein [[Kohlenstoff]]&amp;lt;nowiki /&amp;gt;atom zwischen ihnen liegt. Sie enthalten [[Heteroaromat|heteroaromatische]] Fünfringe und sind Selenanaloga von [[Oxazol|Oxazolen]] und [[Thiazole]]n.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;gallery&amp;gt;&lt;br /&gt;
Datei:Selenazole Structural Formulae.png|Selenazol&amp;lt;br /&amp;gt;(1,3-Selenazol)&lt;br /&gt;
Datei:Isoselenazole Structural Formulae.png|Isoselenazol&amp;lt;br /&amp;gt;(1,2-Selenazol)&lt;br /&gt;
&amp;lt;/gallery&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Darstellung ==&lt;br /&gt;
1,3-Selenazole werden meist nach einer Variante der [[Hantzsch-Thiazolsynthese]] hergestellt. Dazu werden statt [[Thionamide]]n Selenocarbonsäureamide mit α-halogenierten Carbonylverbindungen zur Reaktion gebracht, was direkt zu 1,3-Selenazolen führt.&amp;lt;ref name=Bulka&amp;gt;[[Ehrenfried Bulka]]: &amp;#039;&amp;#039;Advances in Heterocyclic Chemistry&amp;#039;&amp;#039;, Band 2, Alan R. Katritzky (Hrsg.) Academic Press, New York, N. Y., 1963, S. 343.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffgruppe]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Azol| Selenazole]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Organoselenverbindung| Selenazole]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Mabschaaf</name></author>
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