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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Selektionsmarker</id>
	<title>Selektionsmarker - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-09T04:52:58Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Selektionsmarker&amp;diff=1680941&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Aka: https, Kleinkram</title>
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		<updated>2021-07-24T11:27:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;https, Kleinkram&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Selektionsmarker&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ({{enS|&amp;#039;&amp;#039;selectable marker&amp;#039;&amp;#039;}}) wird in der [[Gentechnik]] ein Gen bezeichnet, das als [[Marker (Genetik)|Marker]] zusammen mit dem „gene of interest“, also dem eigentlich gewünschten Gen, in den veränderten Organismus eingebracht wird, um Individuen mit erfolgreicher Genveränderung erkennen zu können. Häufig verwendete Selektionsmarker sind [[Antibiotikaresistenz]]en, [[Auxotrophie]]n oder [[Herbizidresistenz]]en. Erfolgreich genveränderte Organismen können dann auch auf einem die entsprechende Substanz enthaltenden Selektionsmedium überleben. Im Gegensatz zu [[scorable Marker]]n, die einen direkt beobachtbaren [[Phänotyp]] erzeugen, erlauben Selektionsmarker die erfolgreich genveränderten Organismen direkt zu selektieren. Scorable Marker werden vor allem zur Selektion einzelliger Organismen oder Pflanzen verwendet. Teilweise erzeugen Selektionsmarker eine Belastung für den [[Stoffwechsel]] des [[transgen]]en Organismus und können potentiell durch [[horizontaler Gentransfer|horizontalen Gentransfer]] auf andere Organismen übertragen werden, weshalb Methoden zur Entfernung des Selektionsmarkers nach der Selektion entwickelt wurden, z. B. mit [[TALEN]]s oder [[Zinkfingernuklease]]n.&amp;lt;ref&amp;gt;Y. Y. Yau, C. N. Stewart: &amp;#039;&amp;#039;Less is more: strategies to remove marker genes from transgenic plants.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;BMC biotechnology.&amp;#039;&amp;#039; Band 13, 2013, {{ISSN|1472-6750}}, S.&amp;amp;nbsp;36, {{DOI|10.1186/1472-6750-13-36}}, PMID 23617583, {{PMC|3689633}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; Eine positive Selektion erfolgt beispielsweise durch Verwendung einer Antibiotikum- oder Herbizidresistenz (transgene Organismen können wachsen), eine negative Selektion durch Verwendung von [[Toxizität|toxischen]] Genen (nichttransgene Organismen können wachsen). Auxotrophien können sowohl zur negativen als auch zur positiven Selektion verwendet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Beispiele ==&lt;br /&gt;
* [[beta-Lactamase]] (&amp;#039;&amp;#039;bla&amp;#039;&amp;#039;) und das Antibiotikum [[Ampicillin]]&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;neo&amp;#039;&amp;#039; (z. B. die Aminoglycosid-3‘-Phosphotransferase &amp;#039;&amp;#039;APH 3‘ II&amp;#039;&amp;#039;) und das Antibiotikum [[Geneticin]] (G418)&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;kanR&amp;#039;&amp;#039; und das Antibiotikum [[Kanamycin]]&lt;br /&gt;
* Mutiertes &amp;#039;&amp;#039;FabI&amp;#039;&amp;#039;-Gen (mFabI) aus &amp;#039;&amp;#039;E. coli&amp;#039;&amp;#039; und das Biozid [[Triclosan]]&amp;lt;ref&amp;gt;C. W. Jang, T. Magnuson: &amp;#039;&amp;#039;A novel selection marker for efficient DNA cloning and recombineering in E. coli.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;PloS one.&amp;#039;&amp;#039; Band 8, Nummer 2, 2013, {{ISSN|1932-6203}}, S.&amp;amp;nbsp;e57075, {{DOI|10.1371/journal.pone.0057075}}, PMID 23437314, {{PMC|3577784}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;[[URA3]]&amp;#039;&amp;#039;, eine Orotidin-5&amp;#039;-phosphat-Decarboxylase, die [[auxotroph]] kompensieren kann&amp;lt;ref&amp;gt;J. D. Boeke, F. LaCroute, G. R. Fink: &amp;#039;&amp;#039;A positive selection for mutants lacking orotidine-5&amp;#039;-phosphate decarboxylase activity in yeast: 5-fluoro-orotic acid resistance.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Molecular &amp;amp; general genetics : MGG.&amp;#039;&amp;#039; Band 197, Nummer 2, 1984, {{ISSN|0026-8925}}, S.&amp;amp;nbsp;345–346, PMID 6394957.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* [[Thymidinkinase]] und [[Ganciclovir]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* John F. Jackson, Hans F. Linskens, Ross B. Inman: &amp;#039;&amp;#039;Testing for genetic manipulation in plants.&amp;#039;&amp;#039; Springer, 2002, ISBN 3-540-43153-5.&lt;br /&gt;
* S. Anami, E. Njuguna, G. Coussens, S. Aesaert, M. Van Lijsebettens: &amp;#039;&amp;#039;Higher plant transformation: principles and molecular tools.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;The International journal of developmental biology.&amp;#039;&amp;#039; Band 57, Nummer 6–8, 2013, {{ISSN|1696-3547}}, S.&amp;amp;nbsp;483–494, {{DOI|10.1387/ijdb.130232mv}}, PMID 24166431.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [https://books.google.de/books?id=anLFQEzRO9wC&amp;amp;pg=PA73&amp;amp;dq=selectable+marker&amp;amp;hl=de#PPA63,M1 Elimination of Selectable Marker Genes from Transgenic Crops]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Gentechnik]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nukleinsäure-Methode]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Mikrobiologie]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Zellbiologie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Aka</name></author>
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