https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=SecosteroideSecosteroide - Versionsgeschichte2026-06-01T16:37:57ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Secosteroide&diff=1077433&oldid=previmported>Aka: Leerzeichen vor Referenz entfernt, deutsch, Links normiert2018-12-27T12:45:51Z<p>Leerzeichen vor Referenz entfernt, deutsch, Links normiert</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Datei:Trimethyl steroid-nomenclature.svg|mini|200px|Allgemeine Struktur der [[Steroide]]; bei Secosteroiden ist der ''B-Ring'' geöffnet.]]<br />
[[Datei:Calcitriol2.svg|mini|200px|Struktur des Secosteroids [[Calcitriol]]]]<br />
'''Secosteroide''' sind eine Gruppe natürlich vorkommender [[Chemische Verbindung|chemischer Verbindungen]], die sich von den [[Steroide]]n ableiten. Zu ihnen zählen einige wichtige Stoffe aus der [[Cholecalciferol|Vitamin-D]]-Gruppe.<ref name=wobc>Wissenschaft-Online-Lexika: ''Eintrag zu Steroide im Lexikon der Biochemie,'' abgerufen am 22. November 2009.</ref> Die physiologisch aktive Form der D-Vitamine ist das [[Calcitriol]], das als [[Induktor (Genetik)|Proteininduktor]], [[Immunmodulation|Immunsystemmodulator]] sowie bei der [[Calcium]][[Resorption|aufnahme]] im Darm wirkt.<ref name=belitz_415>H.-D. Belitz, W. Grosch, P. Schieberle: ''Lehrbuch der Lebensmittelchemie.'' 6. Auflage, 2007, Springer, ISBN 978-3-540-73201-3, S.&nbsp;415.</ref><br />
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== Struktur und Beispiele ==<br />
Steroide bestehen aus vier kombinierten Ringstrukturen, die als ''Ring A'' bis ''Ring D'' bezeichnet werden. Bei der Bildung von Secosteroiden in Organismen wird durch [[UV-Strahlung]] meist der ''B-Ring'' des [[7-Dehydrocholesterol]] geöffnet. Durch diese [[Photolyse]] entsteht zunächst das [[Prävitamin D3|Prävitamin D<sub>3</sub>]], das sich spontan zu [[Cholecalciferol]] umlagert (''[[Isomerie|isomerisiert]]''). Analog entsteht aus [[Ergosterin]] das [[Ergocalciferol]] (''Vitamin D<sub>2</sub>'').<ref name=belitz_415/> Aus diesen können durch UV-Licht-[[Strahlung|Bestrahlung]] oder andere Umsetzungen weitere Secosteroide hergestellt werden. Da bei den meisten Secosteroiden der Ring B an der 9-10-Position geöffnet wird, nennt man diese auch exakter ''9,10-Secosteroide''.<ref name=wobc/><br />
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Bekannteste Beispiele sind neben dem Cholecalciferol (Vitamin D<sub>3</sub>) und Ergocalciferol (Vitamin D<sub>2</sub>), [[Calcidiol]], [[Calcitriol]], [[Tachysterol]], [[Lumisterol]] und [[Tacalcitol]].<br />
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== Literatur ==<br />
* Klaus Pietrzik, Ines Golly, Dieter Loew, ''Handbuch Vitamine: Für Prophylaxe, Therapie und Beratung'', Urban & Fischer, 2007<br />
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== Weblinks ==<br />
* Faustino R. Pérez-López: [http://www.highbeam.com/doc/1P3-1217597651.html ''Vitamin D: The secosteroid hormone and human reproduction''], Gynecological Endocrinology, 2007<br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
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[[Kategorie:Steroid| Secosteroide]]<br />
[[Kategorie:Stoffgruppe]]</div>imported>Aka