https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Seckel-SyndromSeckel-Syndrom - Versionsgeschichte2026-05-31T07:01:44ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Seckel-Syndrom&diff=1287973&oldid=previmported>Glewe am 15. Dezember 2025 um 08:32 Uhr2025-12-15T08:32:50Z<p></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| 01-CODE = Q87.1<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen<br />- Seckel-Syndrom<br />
}}<br />
{{Infobox International Classification of Diseases 11<br />
| Code-01 = LD24.D<br />
| Data-01 = Slender-bone-Dysplasien<br />
}}<br />
[[Datei:Bird Headed Dwarf 4.jpg|mini|Patient mit Seckel-Syndrom]]<br />
Das '''Seckel-Syndrom''' (auch bekannt als ''Harper’s Syndrom'' und ''Virchow-Seckel-Syndrom'', ''Vogelkopf-Zwergwuchs''<ref>{{Internetquelle |url=https://www.altmeyers.org/de/innere-medizin/seckel-syndrom-111259 |titel=Seckel-Syndrom - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Innere Medizin |datum=2019-03-20 |sprache=de |abruf=2025-12-15}}</ref><ref>H. Grebe. Buchbesprechung von Seckel, H.P.G.: Bird-Headed Dwarfs. Studies in Developmental Anthropology including Human Proportions. Acta Geneticae Medicae et Gemellologia. 1960: 9(3):384 [https://doi.org/10.1017/S1120962300017480 Link]</ref>) ist eine sehr seltene Erbkrankheit mit dem Krankheitsbild einer sehr stark ausgeprägten Form von [[Kleinwuchs]]. Benannt wurde die Erkrankung nach ihren Entdeckern [[Helmut Seckel]] und Rita G. Harper, deren Erkenntnisse im Jahre 1967 erstmals veröffentlicht wurden. Die genaue Zahl der Erkrankten ist nicht bekannt, Schätzungen belaufen sich auf zwei Dutzend weltweit.<br />
<br />
== Ursache ==<br />
Aufgrund ihrer ausgesprochenen Seltenheit ist die Krankheit nur sehr wenig erforscht, wodurch auch die Ursachen, welche zum Gendefekt führen, noch nicht abschließend geklärt sind. Bisher wurden Gendefekte auf den [[Chromosom 3 (Mensch)|Chromosomen 3]], [[Chromosom 14 (Mensch)|14]] und [[Chromosom 18 (Mensch)|18]] identifiziert, die für das Auftreten der Erkrankung verantwortlich sind. Der Defekt wird [[autosomal]]-[[rezessiv]] vererbt, das heißt, beide Elternteile müssen ein Chromosom mit dieser Krankheit tragen, damit es zur Erkrankung kommt.<ref>{{Literatur | Herausgeber = Marian | Titel = Krankheit, Krankheitsursachen und -bilder | Jahr = 2009 | Verlag = Facultas.wuv | Ort = Wien | Auflage = 3. | ISBN = 978-3-7089-0183-1 | Seiten = 106}}</ref><br />
<br />
== Symptome ==<br />
* [[Geistige Behinderung|geistige Retardierung]]<br />
* [[Mikrozephalie]]<br />
* extreme Kleinwüchsigkeit (meist unter 1 Meter im ausgewachsenen Zustand)<br />
* sehr geringes Geburtsgewicht (1200 bis 1500 Gramm)<br />
* [[Dysplasie|Hüftgelenkdysplasie]]<br />
* Zahnbildungsstörungen<br />
* [[Kryptorchismus]]<br />
* [[Hirsutismus]]<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{Orphanet |ID=808 |Name=Seckel-Syndrom }}<br />
* Ole Daniel Enersen: {{Webarchiv | url=https://www.whonamedit.com/synd.cfm/869.html | wayback=20240613000238 | text=Seckel's syndrome}} bei whonamedit.com<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Erbkrankheit]]<br />
[[Kategorie:Fehlbildung]]<br />
[[Kategorie:Behinderungsart]]</div>imported>Glewe