https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Schmidt-SyndromSchmidt-Syndrom - Versionsgeschichte2026-06-02T08:01:04ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Schmidt-Syndrom&diff=347668&oldid=previmported>Guido Hollstein: /* Definition */2019-03-09T13:31:35Z<p><span class="autocomment">Definition</span></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| BREITE = <br />
| 01-CODE = E31.0<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz<br />Schmidt-Syndrom<br />
}}<br />
Bei dem '''Schmidt-Syndrom''', auch ''[[polyendokrines Autoimmunsyndrom]] '''Typ II''''' genannt, handelt es sich um eine [[Autoimmunerkrankung]] mit der kombinierten [[Insuffizienz]] mehrerer [[Endokrines System|Hormondrüsen]] des Körpers.<br />
<br />
== Definition ==<br />
Ursprünglich von dem deutschen Pathologen [[Martin Benno Schmidt]] (1863–1949) als die Kombination von [[Hashimoto-Thyreoiditis]] (einer chronischen Entzündung der [[Schilddrüse]]) und [[Morbus Addison]] (einer Unterfunktion der [[Nebennierenrinde]]) beschrieben, werden heute zusätzlich weitere autoimmunologisch bedingte Krankheiten mit in das Schmidt-Syndrom einbezogen, die gleichzeitig vorhanden sein können, aber nicht müssen.<br />
Dazu gehören [[Diabetes mellitus#Diabetes Typ 1|Diabetes mellitus Typ 1]], [[Alopezie]] (Haarausfall), [[Vitiligo]] ([[Hypopigmentierung|Depigmentierungen]]), [[perniziöse Anämie]] (eine Form der Blutarmut), [[Myasthenia gravis]] und andere.<br />
<br />
== Ursachen ==<br />
Die genauen Ursachen des Schmidt-Syndroms sind, wie bei vielen Autoimmunerkrankungen, nicht bekannt.<br />
Bei gleichzeitigem Auftreten der oben genannten, auch einzeln vorkommenden Erkrankungen werden diese als ein [[Syndrom]] zusammengefasst, da ihnen in diesem Fall eine gemeinsame Ursache zugrunde liegen könnte. Es wird eine [[polygen]]e Vererbung mit Vorhandensein der [[Human Leukocyte Antigen|HLA-Antigenvarianten]] HLA-DR3 and HLA-DR4 diskutiert.<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
Das Schmidt-Syndrom betrifft gehäuft Frauen und tritt typischerweise erst im Erwachsenenalter auf (im Gegensatz zu dem [[autosomal]]-[[Dominanz (Genetik)|dominant]] und auch autosomal-[[rezessiv]] (ohne HLA-Assoziation) vererbten ''polyendokrinen Autoimmunsyndrom Typ I'', das schon im Kindesalter beginnt).<br />
<br />
== Therapie ==<br />
Behandelt wird das Schmidt-Syndrom entsprechend den im Einzelnen vorliegenden Erkrankungen (siehe dort) – überwiegend in Form einer Substitution (Ersatz) der jeweils ungenügend produzierten [[Hormon]]e.<br />
<br />
== Weiterführende Literatur ==<br />
* D. Heuss u. a.: ''Myopathological findings in interstitial myositis in type II polyendocrine autoimmune syndrome (Schmidt's syndrome).'' In: ''Neurol Res'' 17, 1995, S.&nbsp;233–237. PMID 7643982<br />
* N. Solomon u. a.: ''Schmidt's syndrome (thyroid and adrenal insufficiency) and coexistent diabetes mellitus.'' In: '' Diabetes'' 14, 1965, S.&nbsp;300–304. PMID 14280372<br />
* C. C. Carpenter u. a.: ''Schmidt's syndrome (thyroid and adrenal insufficiency): a review of the literature and a report of fifteen new cases including ten instances of coexistent diabetes mellitus.'' In: ''Medicine'' 43, 1964, S.&nbsp;153–180. PMID 14132718<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{OMIM|269200}}<br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
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[[Kategorie:Krankheitsbild in der Endokrinologie]]<br />
[[Kategorie:Schilddrüse]]<br />
[[Kategorie:Nebenniere]]</div>imported>Guido Hollstein