https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=SatraplatinSatraplatin - Versionsgeschichte2026-06-08T17:32:38ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Satraplatin&diff=2077284&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T08:28:02Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
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| Strukturformel = [[Datei:Struktur Satraplatin.svg|250px|Strukturformel von Satraplatin]]<br />
| Freiname = Satraplatin<br />
| Andere Namen = *(''OC-6-43'')-Bis(acetato-''O'')ammindichloro(cyclohexylamin)platin<br />
* JM216<br />
| Summenformel = C<sub>10</sub>H<sub>22</sub>Cl<sub>2</sub>N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>Pt<br />
| CAS = {{CASRN|129580-63-8}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 6918220<br />
| ChemSpider = 110493<br />
| DrugBank = DB04996<br />
| ATC-Code = {{ATC|L01|XA04}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Zytostatikum]]<br />
| Wirkmechanismus = Komplexbildung<br />
| Molare Masse = 500,28 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Satraplatin''' ist der erste [[Platin]](IV)-[[Komplexchemie|Komplex]], der für die [[Tumortherapie]] entwickelt wurde. Im Gegensatz zu den zugelassenen Platin(II)-[[Komplexchemie|Komplexen]] wie z.&nbsp;B. [[Cisplatin]] besitzt Satraplatin eine höhere [[Lipophilie]], ist relativ [[Reaktionsträgheit|reaktionsträge]] und wird in ausreichender Menge aus dem [[Magen-Darm-Trakt]] [[Resorption|resorbiert]], so dass es [[peroral]] appliziert werden kann. In klinischen Studien wurde Satraplatin bei hormonresistentem [[Prostatakarzinom]], [[Eierstockkrebs]] und [[Bronchialkarzinom]]en untersucht, die mit Cisplatin nicht therapierbar sind. Die [[cytotoxisch]]e Wirkung beruht auf [[kovalent]]en Bindungen mit der [[DNA]] der [[Krebszelle]]n, welche zu einem Verbleiben des [[Zellzyklus]] in der G<sub>2</sub>-Phase und evtl. zu [[Apoptose]] führen. Vor [[Interaktion]] mit der DNA wird der Platin(IV)-[[Komplexchemie|Komplex]] durch [[Reduktion (Chemie)|Reduktion]] in die aktive Platin(II)-Form überführt. Satraplatin ist somit ein [[Prodrug]]. Die [[Plasmahalbwertszeit]] beträgt 12&nbsp;Stunden.<br />
<br />
Satraplatin wurde von dem Pharmaunternehmen [[Agennix]] entwickelt.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{cite journal |author=Kelland LR, Abel G, McKeage MJ et al. |title=Preclinical antitumor evaluation of bis-acetato-ammine-dichloro-cyclohexylamine platinum(IV): an orally active platinum drug |journal=[[Cancer Research]] |volume=53 |issue=11 |pages=2581–2586 |year=1993 |month=June |pmid=8388318 |url=https://cancerres.aacrjournals.org/content/canres/53/11/2581.full.pdf}} (PDF; 1,23 MB)<br />
* {{cite journal |author=Choy H, Park C, Yao M |title=Current status and future prospects for satraplatin, an oral platinum analogue |journal=[[Clinical Cancer Research]] |volume=14 |issue=6 |pages=1633–1638 |year=2008 |month=March |pmid=18347164 |url=https://clincancerres.aacrjournals.org/content/clincanres/14/6/1633.full.pdf}}<br />
* I. Ott, R. Gust: ''Besonderheiten anorganischer Zytostatika-Medizinische Chemie der Platinkomplexe.'' In: ''[[Pharmazie in unserer Zeit]].'' 2 2006, S. 124–133.<br />
* {{cite journal |author=Sternberg CN, Petrylak DP, Sartor O. et al. |title=Multinational, double-blind, phase III study of prednisone and either satraplatin or placebo in patients with castrate-refractory prostate cancer progressing after prior chemotherapy: the SPARC trial |journal=[[Journal of Clinical Oncology]] |volume=27 |issue=32 |pages=5431–5438 |year=2009 |month=November |pmid=19805692 |doi=10.1200/JCO.2008.20.1228}}<br />
* {{cite journal |author=Ricart AD, Sarantopoulos J, Calvo E. et al. |title=Satraplatin, an oral platinum, administered on a five-day every-five-week schedule: a pharmacokinetic and food effect study |journal=[[Clinical Cancer Research]] |volume=15 |issue=11 |pages=3866–3871 |year=2009 |month=June |pmid=19458055 |url=https://clincancerres.aacrjournals.org/content/clincanres/15/11/3866.full.pdf}} (PDF; 224 kB)<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [https://www.clinicaltrials.gov/search/intervention=Satraplatin Einträge im NIH-Studienregister]<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Platinverbindung]]<br />
[[Kategorie:Acetat]]<br />
[[Kategorie:Aminocyclohexan]]<br />
[[Kategorie:Chloridokomplex]]</div>imported>ChemoBot