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	<title>Saralasin - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Saralasin&amp;diff=1913037&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Aka: zu großen Zeilenabstand entfernt, Leerzeichen in Überschrift, Kleinkram</title>
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		<updated>2023-12-22T19:01:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;zu großen Zeilenabstand entfernt, Leerzeichen in Überschrift, Kleinkram&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Protein&lt;br /&gt;
| Name            = &lt;br /&gt;
| Bild            = saralasin.png&lt;br /&gt;
| Bild_legende    = Strukturformel&amp;lt;!-- nach {{PDB|ABCD}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| PDB             = &amp;lt;!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Groesse         = 8 Aminosäuren&lt;br /&gt;
| Kofaktor        = &lt;br /&gt;
| Precursor       = &lt;br /&gt;
| Struktur        = &lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|34273-10-4|KeinCASLink=1}}&lt;br /&gt;
| CASergänzend    = &lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|C09|CA}}&lt;br /&gt;
| DrugBank        = &lt;br /&gt;
| Wirkstoffklasse = Angiotensin&amp;amp;nbsp;II-Antagonist&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Saralasin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein medizinisches Präparat, das als [[Angiotensin-II-Rezeptor|Angiotensin II-Rezeptor]]-Antagonist fungiert. Es ist ein [[Peptid]], das strukturelle Ähnlichkeiten mit Angiotensin II aufweist, jedoch antagonistische Eigenschaften hat. Es enthält wie Angiotensin [[Sarkosin]]-1 und [[Alanin]]-8  – daher der Name (Sarkosin, Alanin, Angiotensin). Der Wirkstoff spielt im Bereich der [[Hypertonie]] und der [[Aldosteron]]sekretion eine Rolle. In der Medizin wurde Saralasin hauptsächlich in Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere in Studien zur Untersuchung des Renin-Angiotensin-Systems, das eine wesentliche Rolle bei der Blutdruckregulation spielt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Saralasin bindet an Angiotensin II-Rezeptoren, verhindert jedoch die üblichen Wirkungen von Angiotensin II, wie [[Vasokonstriktion]] (Verengung der Blutgefäße) und Stimulierung der [[Aldosteron]]sekretion. Es wurde in den frühen Stadien der Entwicklung von Bluthochdruckmedikamenten verwendet, vor allem als Forschungsinstrument zur Beurteilung des Renin-Status und der Renin-Aktivität bei Hypertoniepatienten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aufgrund seiner Peptidnatur und der Notwendigkeit der intravenösen Verabreichung ist Saralasin für die klinische Anwendung weniger praktikabel. Es wurde weitgehend durch nicht-peptidische, oral verfügbare [[AT1-Antagonist]]en ersetzt, die heute zur Behandlung von Hypertonie und anderen kardiovaskulären Erkrankungen eingesetzt werden. Diese neueren Medikamente bieten ähnliche therapeutische Wirkungen, sind jedoch patientenfreundlicher in der Anwendung.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* Th. Philipp, H. Zschiedrich und A. Distler: &amp;#039;&amp;#039;Einfluß des Angiotensin II-Antagonisten Saralasin auf die Hämodynamik bei Patienten mit renovaskulärer Hypertonie&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;[[Klinische Wochenschrift]]&amp;#039;&amp;#039;. Band 55, Heft 18 / September 1977[http://resources.metapress.com/pdf-preview.axd?code=gnkq881046717848&amp;amp;size=largest on-line]&lt;br /&gt;
* [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Saralasin%5BTitle%5D&amp;amp;sort= Publikationen zu Saralasin]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Peptidhormon]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Aka</name></author>
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