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	<title>Salvage-Pathway - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Salvage-Pathway&amp;diff=375310&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Georg Hügler am 14. August 2025 um 16:05 Uhr</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Salvage-Pathway&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (englisch; {{deS}} „Bergungsweg“) ist allgemein die Bezeichnung für [[Stoffwechselweg]]e, die die [[Synthese]] eines [[Biomolekül]]s aus seinen Abbauprodukten bewerkstelligen – eine Form des [[Recycling]]. Ein Salvage-Pathway ist eine Form eines biochemischen [[Rückgewinnungsprozess]]es. Im Besonderen ist mit Salvage-Pathway derjenige für [[Purinnukleotide]] gemeint.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Purinnukleotid-Salvage ==&lt;br /&gt;
{{Infobox GO-Terminus&lt;br /&gt;
| Typ = P&lt;br /&gt;
| GO = 0032261&lt;br /&gt;
| Eltern = Nukleotid-Salvage&amp;lt;br /&amp;gt;[[Rückgewinnungsprozess]]&lt;br /&gt;
| Kinder = AMP-Salvage&amp;lt;br /&amp;gt;GMP-Salvage&amp;lt;br /&amp;gt;IMP-Salvage&amp;lt;br /&amp;gt;XMP-Salvage&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
Der Salvage-Pathway dient im Zytoplasma der Bildung von [[Nukleotid|Mononukleotiden]] aus den freien [[Purinbasen]] [[Adenin]], [[Guanin]] und [[Hypoxanthin]]. Neben dem Abbau zu [[Harnsäure]] stellt er mit 90 % den Hauptstoffwechselweg für freie [[Purine]] dar. Er ist gegenüber der [[Purine#De-novo-Biosynthese von IMP|De-novo-Biosynthese]] von Purinmononukleotiden deutlich energieeffizienter.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Verfahren ===&lt;br /&gt;
Auf eine freie Purinbase wird unter Abspaltung von [[Diphosphate|Pyrophosphat]] ein Ribosephosphat aus [[Phosphoribosylpyrophosphat]] (PRPP) übertragen. Dabei entsteht das entsprechende Nukleotid.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die katalysierenden Enzyme werden [[Allosterie|allosterisch]] durch PRPP aktiviert und durch ihre Produkte gehemmt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|- class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Purinbase || + PRPP = Nukleotid || mittels Enzym&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Adenin || [[Adenosinmonophosphat]] (AMP) || [[Adenin-Phosphoribosyltransferase]] (APRT)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Guanin || [[Guanosinmonophosphat]] (GMP) || [[Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]] (HGPRT)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Hypoxanthin || [[Inosinmonophosphat]] (IMP) || [[Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]] (HGPRT)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Klinik ===&lt;br /&gt;
Bei einem Defekt im Salvage-Pathway kann es zur [[Hyperurikämie]] kommen.&amp;lt;ref&amp;gt;Florian Horn u. a., &amp;#039;&amp;#039;Biochemie des Menschen.&amp;#039;&amp;#039; 3. Auflage. Thieme Verlag, Stuttgart 2005, ISBN 3-13-130883-4.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ein genetischer Defekt der HGPRT führt zum [[Lesch-Nyhan-Syndrom]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Wikibooks|Biochemie und Pathobiochemie: Purin-Stoffwechsel|Purin-Stoffwechsel}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffwechselweg]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Georg Hügler</name></author>
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