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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Salipyrin</id>
	<title>Salipyrin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-21T02:12:16Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Salipyrin&amp;diff=580815&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T00:22:07Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Salipyrin.svg|300px|Struktur von Salipyrin]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Phenazonsalicylat&lt;br /&gt;
* Antipyrinsalicylat&lt;br /&gt;
| Summenformel    = * C&amp;lt;sub&amp;gt;18&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;18&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
* [C&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;13&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O]&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;[C&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;sup&amp;gt;−&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|520-07-0}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 208-283-4&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.007.532&lt;br /&gt;
| PubChem         = 101738&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 91924&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farb- und geruchloses kristallines Pulver&amp;lt;ref name=&amp;quot;Meyer&amp;quot;&amp;gt;{{Meyers Online|18|825}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 326,35 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&amp;lt;ref name=&amp;quot;Meyer&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 91–92 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;Elks&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=J. Elks |Titel=The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies |Verlag=Springer |Ort= |Datum=2014 |ISBN=978-1-4757-2085-3 |Seiten=404 |Online=[https://books.google.com/books?id=0vXTBwAAQBAJ&amp;amp;newbks=0&amp;amp;printsec=frontcover&amp;amp;pg=PA404&amp;amp;dq=520-07-0&amp;amp;hl=de books.google.com]}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = * sehr schwer löslich in Wasser&amp;lt;ref name=&amp;quot;Meyer&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* leicht löslich in [[Ethanol]] und [[Benzol]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Meyer&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
| ToxDaten        = * {{ToxDaten |Typ=LDLo |Organismus=Meerschweinchen |Applikationsart=unbekannt |Wert=1600 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;hb&amp;quot;&amp;gt;[[Emil Abderhalden]]: &amp;#039;&amp;#039;Handbuch der Biologischen Arbeitsmethoden, Bd. 4&amp;#039;&amp;#039;. Urban &amp;amp; Schwarzenberg, Berlin 1935, S. 1289.&amp;lt;/ref&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
* {{ToxDaten |Typ=LDLo |Organismus=Maus |Applikationsart=unbekannt |Wert=1200 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;hb&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Salipyrin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; [C&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;13&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O]&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;[C&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;sup&amp;gt;−&amp;lt;/sup&amp;gt; ist ein Salz der [[Salicylsäure]] mit einem [[Phenazon]]ium-[[Kation]] ([[Antipyrin]]). Salipyrin ist ein farb- und geruchloses kristallines Pulver, mit nicht unangenehmem, herb säuerlichem Geschmack. Die Substanz ist nur wenig (0,4&amp;amp;nbsp;g/l) löslich in Wasser, leicht löslich in [[Ethanol]] und [[Benzol]]. Salipyrin schmilzt bei 91–92&amp;amp;nbsp;°C.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Elks&amp;quot; /&amp;gt; Es wirkt stark [[antiseptisch]], bei fieberhaften Krankheiten, akutem und chronischem [[Gelenkrheumatismus]] wie eine Mischung aus Antipyrin und Salicylsäure.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Benzolcarbonsäuresalz]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aminobenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dihydropyrazolon]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenylsubstituierter Aromat]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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