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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Sabinen</id>
	<title>Sabinen - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-05T05:06:39Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Sabinen&amp;diff=1867688&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Sabinen&amp;diff=1867688&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T07:25:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:(±)-Sabinene Structural Formulea V.1.svg|350px|Strukturformel von Sabinen]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = (1&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,5&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-(+)-Sabinen (links) und (1&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,5&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-(–)-Sabinen (rechts)&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * 4-Methyliden-1-propan-2-ylbicyclo[3.1.0]hexan &amp;lt;small&amp;gt;([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 4(10)-Thujen&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;16&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = * {{CASRN|3387-41-5}} &amp;lt;small&amp;gt;(Racemat)&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* {{CASRN|2009-00-9|Q27121788}} &amp;lt;small&amp;gt;[(1&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,5&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-(+)-Sabinen]&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* {{CASRN|10408-16-9|Q27121779}} &amp;lt;small&amp;gt;[(1&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,5&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-(–)-Sabinen]&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 222-212-4&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.020.194&lt;br /&gt;
| PubChem         = 18818&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 17769&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farblose, ölige Flüssigkeit&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur | Titel=Europäisches Arzneibuch 10.0 | Verlag=Deutscher Apotheker Verlag | Datum=2020 | ISBN=978-3-7692-7515-5 | Seiten=914}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 136,23 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = flüssig&lt;br /&gt;
| Dichte          = 0,842 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 163–164 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = &lt;br /&gt;
| CLH             = &amp;lt;!-- {{CLH-ECHA|Sammeleinstufung=|ID=|Name=&amp;lt;echa name&amp;gt;|Abruf=2019-12-26}}--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|aldrich|W530597|Name=Sabinene, natural, 75%|Abruf=2019-12-26}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|226|315|319|335}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|261|305+351+338}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Sabinen&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Betonung auf der dritten Silbe: &amp;#039;&amp;#039;Sabin&amp;lt;u&amp;gt;e&amp;lt;/u&amp;gt;n&amp;#039;&amp;#039;) ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Monoterpen]]e, spezieller der [[Thujene]]. Der [[Naturstoff]], der chemisch gesehen ein  [[Cyclische Verbindungen|cyclischer]] ungesättigter [[Kohlenwasserstoff]] ist, kommt vor allem in den [[Ätherische Öle|ätherischen Ölen]] des [[Majoran]]s und den Blättern des [[Sadebaum]]es vor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vorkommen ==&lt;br /&gt;
(+)-Sabinen findet sich im russischen [[Sadebaum]]-Öl (&amp;#039;&amp;#039;Juniperus sabina&amp;#039;&amp;#039;, bis zu 30 %), im [[Wacholder]], im [[Kubeben-Pfeffer]] (&amp;#039;&amp;#039;Piper cubeba&amp;#039;&amp;#039;) sowie in [[Kurkuma]] (&amp;#039;&amp;#039;Curcuma longa&amp;#039;&amp;#039;).&amp;lt;ref name=&amp;quot;FFJ_1995_203&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Dr. Dukes +&amp;quot; /&amp;gt; (−)-Sabinen kann in der [[Indien|indischen]] Heilpflanze &amp;#039;&amp;#039;[[Zanthoxylum]] rhetsa&amp;#039;&amp;#039; nachgewiesen werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;roempp&amp;quot; /&amp;gt; Daneben kommt es unter anderem in [[Wermutkraut]], [[Sternanis]], [[Muskatnussbaum|Muskatnuss]] (&amp;#039;&amp;#039;Myristica fragrans&amp;#039;&amp;#039;), [[Australischer Teebaum|Australischem Teebaum]] (&amp;#039;&amp;#039;Melaleuca alternifolia&amp;#039;&amp;#039;), [[Mönchspfeffer]] (&amp;#039;&amp;#039;Vitex agnus-castus&amp;#039;&amp;#039;), [[Pfeffer|Schwarzem Pfeffer]] (&amp;#039;&amp;#039;Piper nigrum&amp;#039;&amp;#039;), der [[Limette]] (&amp;#039;&amp;#039;Citrus aurantiifolia&amp;#039;&amp;#039;), [[Grüner Kardamom|Grünen Kardamom]] (&amp;#039;&amp;#039;Elettaria cardamomum&amp;#039;&amp;#039;), &amp;#039;&amp;#039;[[Boswellia sacra]]&amp;#039;&amp;#039;, [[Echter Lorbeer|Lorbeer]] (&amp;#039;&amp;#039; Laurus nobilis&amp;#039;&amp;#039;), [[Majoran]] (&amp;#039;&amp;#039;Origanum majorana&amp;#039;&amp;#039;), [[Petersilie]] (&amp;#039;&amp;#039;Petroselinum crispum&amp;#039;&amp;#039;), [[Oregano]] (&amp;#039;&amp;#039;Origanum vulgare&amp;#039;&amp;#039;), [[Echter Baldrian|Baldrian]] (&amp;#039;&amp;#039;Valeriana officinalis&amp;#039;&amp;#039;), und [[Schafgarbe]] (&amp;#039;&amp;#039;Achillea millefolium&amp;#039;&amp;#039;) vor.&amp;lt;ref name=&amp;quot;ZFN&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;PhyRes2020-1248&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Dr. Dukes&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;gallery&amp;gt;&lt;br /&gt;
Juniperus sabina Frutos y hojas Habitus 2009-7-25 SierraNevada.jpg|Sadebaum&lt;br /&gt;
Lüneburger Heide 006.jpg|Wacholder&lt;br /&gt;
Piper cubeba 003.jpg|Kubeben-Pfeffer&lt;br /&gt;
Curcuma longa roots.jpg|Kurkuma&lt;br /&gt;
&amp;lt;/gallery&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Sabinen ist eine licht- und oxidationsempfindliche ölige Flüssigkeit, die wasserunlöslich ist. Sie löst sich in [[Ethanol]] und [[Diethylether]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Das Sabinen-haltige ätherische Öl des Sadebaumes wurde früher wegen seiner stark hautreizenden, [[Nekrose|nekrotischen]] Wirkung zur Behandlung von [[Warze]]n und [[Kondylom]]en eingesetzt.&amp;lt;ref&amp;gt;E. Teuscher: &amp;#039;&amp;#039;Biogene Arzneimittel.&amp;#039;&amp;#039; 5. Auflage, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 1997, S.&amp;amp;nbsp;245. ISBN 3-8047-1482-X.&amp;lt;/ref&amp;gt; Heute wird Sabinen noch [[Homöopathie|homöopathisch]] verwendet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Toxische Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Bei hoher Dosierung kann Sabinen zu Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen und Nierenversagen führen. Bei stärkeren Vergiftungen kann es zu inneren Blutungen kommen, was sich durch blutigen Durchfall oder blutigen Urin bemerkbar macht. Sehr hohe Dosen rufen Bewusstlosigkeit und Krämpfe hervor, die bis zum Tod führen können, wenn die Lähmung auch auf die zentrale Atemfunktion übergreift. Auf die Haut aufgetragen, kann Sabinen Hautirritationen verursachen.&amp;lt;ref&amp;gt;[http://www.heilfastenkur.de/Sabinen.shtml Kurzbeschreibung von Sabinen].&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;[http://www.lebensmittelwissen.de/lexikon/s/sabinen.php Kurzbeschreibung auf Lebensmittelwissen.de].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;FFJ_1995_203&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=R. Hiltunen, I. Laakso |Titel=Gas chromatographic analysis and biogenetic relationships of monoterpene enantiomers in Scots Pine and juniper needle oils |Sammelwerk=[[Flavour and Fragrance Journal]] |Band=10 |Nummer=3 |Datum=1995-05 |Seiten=203 |DOI=10.1002/ffj.2730100314}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Dr. Dukes&amp;quot;&amp;gt;{{DrDukesDB|ID=15818 |Typ=c |Name=SABINENE |Abruf=2021-07-20}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Dr. Dukes +&amp;quot;&amp;gt;{{DrDukesDB|ID=112 |Typ=c |Name=(+)-SABINENE |Abruf=2021-07-20}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;PhyRes2020-1248&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Jayanta Kumar Patra, Gitishree Das, Sankhadip Bose, Sabyasachi Banerjee, Chethala N. Vishnuprasad, Maria Pilar Rodriguez‐Torres, Han‐Seung Shin |Titel=Star anise (Illicium verum): Chemical compounds, antiviral properties, and clinical relevance |Sammelwerk=Phytotherapy Research |Band=34 |Nummer=6 |Datum=2020-06 |Seiten=1248–1267 |DOI=10.1002/ptr.6614}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;roempp&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-20-01648|Name=Thujene|Abruf=2012-03-02}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;ZFN&amp;quot;&amp;gt;{{ZNaturforsch |Serie=C |Autor=Otto Vostrowsky, Thorolf Brosche, Helmut Ihm, Robert Zintl, Karl Knobloch |Titel=Über die Komponenten des ätherischen Öls aus Artemisia absinthium L. |Jahr=1981 |Startseite=369 |Endseite=377 |URL= }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cyclopentan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkylcyclopropan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Vinylidenverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Polycyclischer aliphatischer Kohlenwasserstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Terpen]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aromastoff (EU)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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