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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:SYBR Green I.svg|200px|alt=|Strukturformel von SYBR Green I]]
| Andere Namen = 2-{2-[(3-Dimethylamino-propyl)-propylamino]-1-phenyl-1''H''-chinolin-4-ylidenmethyl}-3-methyl-benzothiazol-3-ium-Kation
| Summenformel = C32H37N4S+
| CAS = {{CASRN|178918-96-2}}

| EG-Nummer =
| ECHA-ID =
| PubChem = 10436340
| ChemSpider = 8611764
| Beschreibung =
| Molare Masse = 509,27 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Aggregat = fest<ref name="bocsci.com">[https://www.bocsci.com/sybr-green-i-cas-163795-75-3-item-197467.html CAS 163795-75-3 SYBR Green I.] BOC Sciences; abgerufen am 14. Januar 2022</ref>
| Dichte =
| Schmelzpunkt =
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| Löslichkeit = löslich in [[Dimethylsulfoxid|DMSO]]<ref name="sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|S9430|Abruf=2011-06-15}}</ref>
| Quelle GHS-Kz = <ref name="sigma" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|-}}
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| P = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P = <ref name="sigma" />
| MAK =
}}

'''SYBR Green I''' ('''SG''') ist ein asymmetrischer [[Cyanine|Cyanin]]-[[Farbstoff]], der in der [[Molekularbiologie]] zum Nachweis von doppelsträngiger [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] benutzt wird.<ref>{{Patent| Land=US| V-Nr=5436134| Code=A| Titel=Cyclic-substituted unsymmetrical cyanine dyes| A-Datum=1993-07-12| V-Datum=1995-07-25| Anmelder=Molecular Probes Inc| Erfinder=Richard P. Haugland et al}}</ref><ref>{{Patent| Land=US| V-Nr=5658751| Code=A| Titel=Substituted unsymmetrical cyanine dyes with selected permeability| A-Datum=1994-10-27| V-Datum=1997-08-19| Anmelder=Molecular Probes Inc| Erfinder=Stephen T. Yue et al}}</ref><ref>H. Zipper et al.: ''Investigations on DNA intercalation and surface binding by SYBR Green I, its structure determination and methodological implications.'' In: ''[[Nucleic Acids Res.]]'', 2004, 32(12), S. e103; PMID 15249599, {{PMC|484200}}.</ref>

== Eigenschaften ==
[[Datei:SYBR Green I Spektrum.png|mini|ohne|400px|Absorptions- und Emissionsspektrum von SYBR Green I in Anwesenheit von DNA]]
SYBR Green I bindet doppelsträngige DNA. Der daraus resultierende DNA-[[Fluoreszenz]]farbstoff-Komplex absorbiert blaues Licht bei einer [[Wellenlänge]] λmax = 494 nm und emittiert grünes Licht bei λmax = 521 nm. Weitere, wenn auch deutlich schwächere, Absorptionsmaxima liegen im UV-Bereich bei 284 nm und 382 nm. SYBR Green I bindet auch an Einzelstrang-DNA sowie [[Ribonukleinsäure|RNA]]. Dieses Fluoreszenzsignal ist aber deutlich geringer, als wenn der Farbstoff an einer doppelsträngigen DNA gebunden ist. SYBR Green I ist [[mutagen]] und möglicherweise [[karzinogen]].<ref name="sigma" />

== Verwendung ==
SYBR Green I wird zur Detektion von doppelsträngiger DNA verwendet, z. B. in der [[Gelelektrophorese]], der [[Real time quantitative PCR|Real time quantitativen PCR]] und in [[Zellviabilität]]stests. Alternativ wird [[Ethidiumbromid]], [[Methylenblau]] oder die [[Silberfärbung]] zur Färbung von DNA verwendet. Höhere Konzentrationen an SYBR Green werden dafür verwendet, um [[Agarose-Gelelektrophorese|Agarosegele]] zu färben, um dadurch DNA sichtbar zu machen. Ähnliche Cyanin-Farbstoffe zur Färbung von DNA sind z. B. SYBR Green II (zum Nachweis von [[Ribonukleinsäure|RNA]] und einzelsträngiger [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]), [[SYBR Gold]], SYBR Safe, YO (Oxazole Yellow), TO (Thiazole Orange) und PG (PicoGreen).

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Diphenylamin]]
[[Kategorie:Benzothiazol]]
[[Kategorie:Dihydropyridin]]
[[Kategorie:Dimethylamin]]
[[Kategorie:Diamin]]
[[Kategorie:Enamin]]
[[Kategorie:Quartäre Ammoniumverbindung]]
[[Kategorie:Fluoreszenzfarbstoff]]
[[Kategorie:Nachweisreagenz]]

SYBR Green I - Versionsgeschichte

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