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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=SS220</id>
	<title>SS220 - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-01T12:18:37Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=SS220&amp;diff=1216122&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T04:10:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:SS220.png|200px|Struktur von SS220]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = *(1&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,2′&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-Methylpiperidinyl-3-cyclohexen-1-carboxamid&lt;br /&gt;
* (2&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-1-[(1&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-Cyclohex-3-en-1-ylcarbonyl]-2-methylpiperidin&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;13&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;21&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|298207-27-9}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 53420601&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 26514450&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 207,31 g·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = &lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&amp;lt;!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;SS220&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Repellent]] mit breitem Wirkspektrum gegen [[Insekten]]. Es wurde 2002 am &amp;#039;&amp;#039;Chemicals Affecting Insect Behavior Laboratory&amp;#039;&amp;#039; des [[Landwirtschaftsministerium (Vereinigte Staaten)|US-Landwirtschaftsministeriums]] entwickelt.&amp;lt;ref&amp;gt;J. A. Klun, A. Khrimian, A. Margaryan, M. Kramer, M. Debboun: &amp;#039;&amp;#039;Synthesis and Repellent Efficacy of a New Chiral Piperidine Analog: Comparison with Deet and Bayrepel Activity in Human-Volunteer Laboratory Assays Against Aedes aegypti and Anopheles stephensi&amp;#039;&amp;#039;. [[Journal of Medical Entomology]], 40(3), S. 293–299, PMID 12943107&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{Patent&lt;br /&gt;
 | Land = US&lt;br /&gt;
 | V-Nr = 6562841&lt;br /&gt;
 | Typ = Erteilung&lt;br /&gt;
 | Titel = Methods and compositions for repelling arthropods&lt;br /&gt;
 | A-Datum = 2001-10-16&lt;br /&gt;
 | V-Datum = 2003-05-13&lt;br /&gt;
 | Erfinder = Jerome A. Klun, Walter F. Schmidt&lt;br /&gt;
 | Anmelder = The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture&lt;br /&gt;
 | DB = Google&lt;br /&gt;
}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[Icaridin]]&lt;br /&gt;
* [[Diethyltoluamid]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Ss220}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Repellent]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Carbonsäureamid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkylpiperidin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cyclohexen]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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