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	<title>SERCA - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-31T11:01:24Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=SERCA&amp;diff=799150&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Antonsusi: /* top */ Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit AWB</title>
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		<updated>2026-03-01T16:13:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;top: &lt;/span&gt; Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit &lt;a href=&quot;/index.php/Wikipedia:AWB&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;Wikipedia:AWB&quot;&gt;AWB&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Protein&lt;br /&gt;
| Name            = &lt;br /&gt;
| Bild            = &lt;br /&gt;
| Bild_legende    = Kalottenmodell der Calciumpumpe (links inaktiv, rechts aktiv) nach {{PDB|1IWU}} und {{PDB2|1SU4}}&lt;br /&gt;
| PDB             = &amp;lt;!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Groesse         = 1000–1043 Aminosäuren&lt;br /&gt;
| Kofaktor        = Magnesium&lt;br /&gt;
| Precursor       = &lt;br /&gt;
| Struktur        = multipass Membranprotein&lt;br /&gt;
| Isoformen       = 1neonatal, 1adult, 2A, 2B, 3A, 3B, 3C, 3D, 3E, 3F&lt;br /&gt;
| HGNCid          = &lt;br /&gt;
| Symbol          = {{HGNC|811|ATP2A1}}&lt;br /&gt;
| AltSymbols      = {{HGNC|812|ATP2A2}}, {{HGNC|813|ATP2A3}}&lt;br /&gt;
| OMIM            = &lt;br /&gt;
| UniProt         = &lt;br /&gt;
| MGIid           = &lt;br /&gt;
| CAS             = &lt;br /&gt;
| CASergänzend    = &lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &amp;lt;!-- {{ATC|X99|XX99}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| DrugBank        = &lt;br /&gt;
| Wirkstoffklasse = &lt;br /&gt;
| TCDB            = 3.A.3.2.7&lt;br /&gt;
| TranspText      = P-ATPase&lt;br /&gt;
| EC-Nummer       = 3.6.3.8&lt;br /&gt;
| Kategorie       = ATPase&lt;br /&gt;
| Peptidase_fam   = &lt;br /&gt;
| Reaktionsart    = Hydrolyse&lt;br /&gt;
| Substrat        = ATP + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + Ca&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; (out)&lt;br /&gt;
| Produkte        = ADP + Phosphat + Ca&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; (in)&lt;br /&gt;
| Homolog_fam     = Calcium ATPase&lt;br /&gt;
| Taxon           = [[Chordatiere]]&lt;br /&gt;
| Taxon_Ausnahme  = &lt;br /&gt;
| Orthologe       = &lt;br /&gt;
}}&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;SERCA&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Abk. für {{enS|&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;arcoplasmic/&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;e&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ndoplasmic &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;r&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;eticulum &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;c&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;alcium &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;A&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;TPase|Audio=|IPA=|de=}}, deutsch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Calcium-[[ATPase]] des sarkoplasmatischen und endoplasmatischen Retikulums&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) heißen [[Protein]]e in der [[Biomembran|Membran]] bestimmter Zellbestandteile, die [[Calcium]]ionen unter Verbrauch von ATP aus dem Cytosol in das sarkoplasmatische Retikulum pumpen. Sie gehören zu den Calciumpumpen und kommen bei allen [[Chordatiere]]n vor. Drei [[Gen]]e [[genetischer Code|codieren]] für zehn SERCA-[[Isoform]]en beim Menschen, wobei Isoformen 1A und 2A nur in den Muskeln vorkommen, wo sie bis zu 90 Prozent des Proteins ausmachen können. [[Mutation]]en in den Genen können zu Krankheiten wie die [[Brody-Krankheit]], [[Acrokeratosis verruciformis]] (Morbus Hopf) und [[Morbus Darier]] führen. Fehlerhafte Ablesung von &amp;#039;&amp;#039;ATP2A1&amp;#039;&amp;#039; aufgrund von Mutationen am Gen der Kinase [[DMPK]] resultiert in einer defekten Isoform SERCA1, die wiederum die Ursache für [[myotone Dystrophie Typ 1]] ist.&amp;lt;ref&amp;gt;{{UniProt|P16615}}, {{UniProt|O14983}}, {{UniProt|Q93084}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal |author=Hino S, Kondo S, Sekiya H, &amp;#039;&amp;#039;et al&amp;#039;&amp;#039; |title=Molecular mechanisms responsible for aberrant splicing of SERCA1 in myotonic dystrophy type 1 |journal=Hum. Mol. Genet. |volume=16 |issue=23 |pages=2834–43 |year=2007 |month=December |pmid=17728322 |doi=10.1093/hmg/ddm239 |url=}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funktion ==&lt;br /&gt;
Zur Koordinierung der Trillionen [[Myosin]]motoren bei einer Muskelbewegung werden Calciumionen in das [[Sarcoplasma|Sarkoplasma]] freigesetzt. Die Kontraktion hört erst auf, wenn das Calcium wieder zurück ins [[Sarkoplasmatisches Retikulum|sarkoplasmatische Retikulum]] zurückgepumpt wird. Zu diesem Zweck sind in der Membran dieser Kompartimente SERCA-Transporter installiert. Aber auch in anderen Geweben wird Calcium als second messenger verwendet, nur nicht so konzentriert wie in Muskeln.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Transportgleichung lautet:&amp;lt;ref&amp;gt;[https://tcdb.org/search/result.php?tc=3.A.3.2.7 TCDB: 3.A.3.2.7]&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal |author=Karjalainen EL, Hauser K, Barth A |title=Proton paths in the sarcoplasmic reticulum Ca(2+) -ATPase |journal=[[Biochim. Biophys. Acta]] |volume=1767 |issue=11 |pages=1310–8 |year=2007 |month=November |pmid=17904096 |doi=10.1016/j.bbabio.2007.07.010 |url=}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ATP + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; (sr/er) + Ca&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; (cyt) ⇒ ADP + Phosphat + Ca&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; (sr/er) + H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; (cyt)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es handelt sich also um einen Ca&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;:H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-Antiport.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Außerhalb des Calciumtransports scheint SERCA1 in bestimmten [[Adipozyt]]en Wärme zu generieren. Die erzeugte Wärmemenge im Muskel kann gemessen werden.&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal |author=de Meis L, Oliveira GM, Arruda AP, Santos R, Costa RM, Benchimol M |title=The thermogenic activity of rat brown adipose tissue and rabbit white muscle Ca2+-ATPase |journal=IUBMB Life |volume=57 |issue=4–5 |pages=337–45 |year=2005 |pmid=16036618 |doi=10.1080/15216540500092534 |url=}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal |author=Arruda AP, Nigro M, Oliveira GM, de Meis L |title=Thermogenic activity of Ca2+-ATPase from skeletal muscle heavy sarcoplasmic reticulum: the role of ryanodine Ca2+ channel |journal=Biochim. Biophys. Acta |volume=1768 |issue=6 |pages=1498–505 |year=2007 |month=June |pmid=17466935 |doi=10.1016/j.bbamem.2007.03.016 |url=}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Regulation ==&lt;br /&gt;
Die Expression von SERCA1 in bestimmten Muskelzellen ist bei Kaninchen abhängig von Schilddrüsenhormonen.&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal |author=Arruda AP, Oliveira GM, Carvalho DP, De Meis L |title=Thyroid hormones differentially regulate the distribution of rabbit skeletal muscle Ca(2+)-ATPase (SERCA) isoforms in light and heavy sarcoplasmic reticulum |journal=Mol. Membr. Biol. |volume=22 |issue=6 |pages=529–37 |year=2005 |pmid=16373324 |doi=10.1080/09687860500412257 |url=}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Auch in Rattenmyokard wird die SERCA-Expression von Schilddrüsenhormonen hochreguliert&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal |last1=Chang |first1=KC |last2=Figueredo |first2=VM |last3=Schreur |first3=JH |last4=Kariya |first4=K |last5=Weiner |first5=MW |last6=Simpson |first6=PC |last7=Camacho |first7=SA |title=Thyroid hormone improves function and Ca2+ handling in pressure overload hypertrophy. Association with increased sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase and alpha-myosin heavy chain in rat hearts. |journal=The Journal of clinical investigation |date=1997-10-01 |volume=100 |issue=7 |pages=1742–9 |doi=10.1172/JCI119699 |pmid=9312172}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal |last1=Kaasik |first1=Allen |last2=Minajeva |first2=Ave |last3=Paju |first3=Kalju |last4=Eimre |first4=Margus |last5=Seppet |first5=Enn K. |title=Thyroid hormones differentially affect sarcoplasmic reticulum function in rat atria and ventricles |journal=Molecular and Cellular Biochemistry |date=1997 |volume=176 |issue=1/2 |pages=119–126 |doi=10.1023/A:1006887231150}}&amp;lt;/ref&amp;gt;. Dieser Effekt könnte zur proarrhythmogenen Wirkung einer Thyreotoxikose beitragen&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal |last1=Müller |first1=Patrick |last2=Leow |first2=Melvin Khee-Shing |last3=Dietrich |first3=Johannes W. |title=Minor perturbations of thyroid homeostasis and major cardiovascular endpoints—Physiological mechanisms and clinical evidence |journal=Frontiers in Cardiovascular Medicine |date=2022-08-15 |volume=9 |pages=942971 |doi=10.3389/fcvm.2022.942971 |pmid=36046184}}&amp;lt;/ref&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[Membranständige ATPasen]]&lt;br /&gt;
* [[Calcium- und Phosphathaushalt#Calciumhomöostase der Zellkompartimente|Calciumhomöostase der Zellkompartimente]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Membran-ATPase]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Abkürzung]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Antonsusi</name></author>
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