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	<title>Säurehalogenide - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-11T04:04:58Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=S%C3%A4urehalogenide&amp;diff=2131927&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Crazy1880: linkfix</title>
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		<updated>2023-10-18T11:50:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;linkfix&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:Acidhalogenides General Formulae V.1.svg|mini|hochkant=0.7|Organische und anorganische Säurehalogenide (von oben nach unten): Carbonsäurehalogenide, Thiocarbonsäurehalogenide und organisches Sulfonsäurehalogenid. Darunter Sulfonsäuredihalogenid und Phosphoroxidhalogenid. Die funktionelle Gruppe ist &amp;lt;span style=&amp;quot;color:blue;&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;blau&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/span&amp;gt; markiert, X = F, Cl, Br, I. R ist ein Organyl-Rest.]]&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Säurehalogenide&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; sind eine Stoffgruppe in der Chemie. Man unterscheidet dabei zwischen den Derivaten der Carbonsäuren ([[Carbonsäurehalogenide]]) und [[Sulfonsäure]]n (Sulfonsäurehalogenide), die der [[Organische Chemie|organischen Chemie]] zugerechnet werden, und den Derivaten [[Anorganische Chemie|anorganischer]] Sauerstoffsäuren.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Säurehalogenide haben meist einen tieferen Siedepunkt als die entsprechenden Säuren, sie sind oft recht reaktionsfähig und werden durch Wasser meist rasch zersetzt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;RÖMPP&amp;quot;&amp;gt;[[Otto-Albrecht Neumüller]] (Hrsg.): [[Römpp Lexikon Chemie|&amp;#039;&amp;#039;Römpps Chemie-Lexikon.&amp;#039;&amp;#039;]] Band 5: &amp;#039;&amp;#039;Pl–S.&amp;#039;&amp;#039; 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1987, ISBN 3-440-04515-3, S. 3655–3656.&amp;lt;/ref&amp;gt; Die Säurehalogenide langkettiger Fettsäuren sind jedoch bei 20 [[Grad Celsius|°C]] fest, während die Säuren flüssig sind.&amp;lt;ref name=&amp;quot;ABC Chemie&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;Brockhaus ABC Chemie&amp;#039;&amp;#039;, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 1236.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Derivate von Carbonsäuren, Thiocarbonsäuren und Sulfonsäuren ==&lt;br /&gt;
Wenn in Carbonsäuren, Thiocarbonsäuren oder [[Sulfonsäure]]n eine [[Hydroxygruppe]] durch ein [[Halogen]]atom ersetzt wird, resultieren Carbonsäure-, Thiocarbonsäure- bzw. Sulfonsäurehalogenide. Besonders wichtig sind die Carbonsäurehalogenide. Dabei unterscheidet man zwischen Carbonsäurefluoriden, [[Carbonsäurechloride]]n, Carbonsäurebromiden und Carbonsäureiodiden. Unter den Carbonsäurehalogeniden besitzen die Carbonsäurechloride als reaktive Edukte oder Zwischenprodukte in organischen [[Synthese]]n besondere Bedeutung, beispielsweise [[Acetylchlorid]] oder [[Benzoylchlorid]].&lt;br /&gt;
Sulfonsäurehalogenide (besonders Sulfonsäurechloride) werden in organischen Synthese benutzt, um bei der nucleophilen [[Substitutionsreaktion|Substitution]] aus einer schlechten Hydroxid-Abgangsgruppe eine gute [[Abgangsgruppe]] ([[Mesylat]], [[Tosylat]]) zu bilden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Darstellung der Carbonsäurehalogenide ===&lt;br /&gt;
Zur Darstellung eines Carbonsäurechlorids setzt man eine Carbonsäure mit Thionylchlorid, [[Phosphorpentachlorid]], Phosphoroxidchlorid oder [[Phosphortrichlorid]] um. Die analogen Carbonsäurefluoride, -bromide und -iodide erhält man durch Umsetzung der Carbonsäure mit [[Thionylhalogenide]]n SOX&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; (X = F, Br, I).&amp;lt;ref name=&amp;quot;ABC Chemie&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Derivate anorganischer Sauerstoffsäuren ==&lt;br /&gt;
Wenn in anorganischen Sauerstoffsäuren (Beispiele: Schwefelsäure, Phosphorsäure, Kieselsäure) ein Hydroxy-Rest formal durch ein Halogen ersetzt ist, resultieren Säurehalogenide dieser Sauerstoffsäuren.  Wichtige anorganische Säurehalogenide sind [[Siliziumtetrafluorid]] (Tetrafluorid der [[Kieselsäure]], SiF&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;), [[Sulfurylchlorid]] (das Dichlorid der [[Schwefelsäure]], SO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;Cl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;), [[Thionylchlorid]] (Dichlorid der [[Schweflige Säure|Schwefligen Säure]], SOCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;), [[Chlorsulfonsäure]] (Monochlorid der Schwefelsäure, HSO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;Cl), [[Phosgen]] (Dichlorid der [[Kohlensäure]], COCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;), [[Phosphorylchlorid|Phosphoroxidchlorid]] (Trichlorid der Phosphorsäure, POCl&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;), [[Nitrosylchlorid]] (Chlorid der [[Salpetrige Säure|salpetrigen Säure]], NOCl), [[Phosphortribromid]] (Tribromid der [[Phosphorige Säure|phosphorigen Säure]], PBr&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Darstellung der Halogenide anorganischer Sauerstoffsäuren ===&lt;br /&gt;
Die anorganischen Säurehalogenide werden meist durch spezifische Verfahren hergestellt, z. B. entsteht Phosphortribromid durch die Einwirkung von elementarem Brom auf roten Phosphor.&amp;lt;ref name=&amp;quot;ABC Chemie&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Saurehalogenide}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffgruppe]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Crazy1880</name></author>
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