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2026-03-26T20:56:57Z

Sulfonsäureamide: korr.

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'''Säureamide''' sind eine chemische [[Stoffgruppe]]. Formal betrachtet handelt es sich bei den Säureamiden um [[Kondensationsreaktion|Kondensationsprodukte]] von [[Oxosäuren]] mit [[Ammoniak]] oder [[Amine]]n, wobei die größte Bedeutung [[Carbonsäureamide]] und [[Sulfonsäureamide]] haben.<ref name="Römpp1">{{RömppOnline |ID=RD-01-01943 |Name=Amide |Abruf=2023-05-10}}</ref> Verbindungen, die zwei entsprechende Gruppen haben (Carbonsäureamid-, Sulfonsäureamidgruppe oder andere), werden als '''Diamide''' bezeichnet.
{| class="wikitable" style="margin-left:20px; text-align:center"
! class="hintergrundfarbe5" colspan="2" |Allgemeine Struktur von Säureamiden (Beispiele):
|-
|[[Datei:Carboxamides.svg|130px|klasse=skin-invert-image]]
|[[Datei:Tert-Sulfonicacid Amide Structure V.1.svg|120px|klasse=skin-invert-image]]
|-
|Carbonsäureamide
|Sulfonsäureamide
|-
| colspan="2" style="font-size:90%"|R1=[[Alkylgruppe|Alkyl-]], [[Arylgruppe]], R2, R3=Alkyl-, Arylgruppe, Wasserstoff
|}

== Säureamide ==
=== Einfache Säureamide ===
Die einfachsten Vertreter der Säureamide sind [[Amidosulfonsäure]] und [[Sulfuryldiamid]] als Mono- und Diamid der [[Schwefelsäure]], [[Nitrylamid]] als Amid der [[Salpetersäure]], die [[Carbamidsäure]] und [[Harnstoff]] als Mono- und Diamid der [[Kohlensäure]], sowie [[Phosphoramidsäure]],<ref group="S">{{Substanzinfo|Name=Phosphoramidsäure |CAS=2817-45-0 |EG-Nummer= |ECHA-ID= |ZVG= |PubChem=65107 |ChemSpider=58617 |DrugBank= |Wikidata=Q27098293 }}</ref> [[Phosphordiamidsäure]]<ref group="S">{{Substanzinfo|Name=Phosphordiamidsäure |CAS=10043-91-1 |EG-Nummer=233-145-5 |ECHA-ID=100.030.119 |ZVG= |PubChem=165802 |ChemSpider=145304 |Wikidata=Q27276706 }}</ref> und [[Phosphorsäuretriamid]]<ref group="S">{{Substanzinfo|Name=Phosphorsäuretriamid |CAS=13597-72-3 |PubChem=123317 |ChemSpider=109920 |Wikidata=Q22693530 }}</ref> als Mono-, Di- und Triamid der [[Phosphorsäure]].<ref name="Römpp3">{{RömppOnline |ID=RD-16-01964 |Name=Phosphoramide |Abruf=2023-06-13}}</ref> Während der Harnstoff zu den organischen Verbindungen gezählt wird, sind die anderen Vertreter dieser einfachen Säureamide anorganische Verbindungen.

=== Carbonsäureamide ===
{{Hauptartikel| Carbonsäureamide}}
Die wichtigste und umfangreichste Untergruppe der Säureamide sind die Carbonsäureamide die durch Umsetzung von [[Carbonsäuren]] oder [[Derivat (Chemie)|Carbonsäurederivaten]] wie [[Carbonsäureester]]n und [[Carbonsäurechloride]]n mit Ammoniak oder Aminen hergestellt werden.
Verbindungen mit mehreren Carbonsäureamidgruppen werden als [[Polyamide]] bezeichnet.<ref>M. D. Lechner, K. Gehrke, E. H. Nordmeier: ''Makromolekulare Chemie. Ein Lehrbuch für Chemiker, Physiker, Materialwissenschaftler und Verfahrenstechniker.'' 4. Auflage, Birkhäuser, Basel / Boston, Mass. / Berlin 2010, ISBN 978-3-7643-8890-4, S. 121–125.</ref> Natürlich vorkommende sind die [[Peptide]] und [[Proteine]].
{{Formel |datei=[[Datei:Peptide Bonds Tetrapeptide V.1.png|rahmenlos|hochkant=1.6|klasse=skin-invert-image]]|text=Peptid mit drei Amidbindungen ('''blau''' markiert).}}
[[Cyclische Verbindungen|Cyclische]] Verbindungen mit einer Amidgruppe im Ring werden als [[Lactame]] bezeichnet.
{{Formel |datei=[[Datei:Lactams.svg|rahmenlos|hochkant=1.8|klasse=skin-invert-image]] |text=Allgemeine Struktur von β-, γ-, δ- und ε-Lactamen (von links nach rechts). }}
Carbonsäureamide die eine zweite [[Acylgruppe]] am Stickstoffatom aufweisen gehören zur Stoffgruppe der [[Imide]].
{{Formel |datei=[[Datei:Imide allgemein.svg|rahmenlos|hochkant=0.8|klasse=skin-invert-image]] |text= Allgemeine Struktur der Imide. }}

=== Sulfonsäureamide ===
{{Hauptartikel| Sulfonsäureamide}}
Sulfonsäureamide leiten sich von [[Sulfonsäuren]] ab, bei denen eine Hydroxygruppe durch eine Aminogruppe ersetzt ist. Die bedeutsamsten Sulfonsäureamide sind die [[Sulfonamide]] – Benzolsulfonsäureamide, die in [[para (Chemie)|''para'']]-Stellung eine Aminogruppe enthalten. Diese Verbindungen besitzen eine [[Bakteriostatikum|bakteriostatische]] Wirkung. Durch Substitution eines der beiden Amid-Wasserstoffatome des einfachsten Vertreters [[Sulfanilamid]] durch einen organischen Rest, leiten sich alle pharmakologisch wirksamen Sulfonamide ab.<ref name="JBuddrus">{{Literatur|Autor=Bernd Schmidt, Jolanda Hermanns |Titel=Grundlagen der organischen Chemie|TitelErg=Begründet von Joachim Buddrus |Auflage= 6. |Verlag=[[De Gruyter]] |Ort=Berlin, Boston |Datum=2022|ISBN=978-3-11-070087-9 |Seiten=538 }}</ref>

== Weblinks ==
{{Commonscat|Amides|Amide|audio=1|video=1}}

== Einzelnachweise ==
<references />

== Externe Links zu erwähnten Verbindungen ==
<references group="S" />

{{Normdaten|TYP=s|GND=4279702-0|LCCN=sh85004464}}

[[Kategorie:Stoffgruppe]]
[[Kategorie:Säureamid| ]]

Säureamide - Versionsgeschichte

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