https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Ryanodin Ryanodin - Versionsgeschichte 2026-06-02T07:33:26Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Ryanodin&diff=500088&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-23T23:52:37Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Ryanodine.svg|250px|Struktur von Ryanodin]]<br /> | Andere Namen = 6-(1&#039;&#039;α&#039;&#039;,5a&#039;&#039;β&#039;&#039;,8a&#039;&#039;β&#039;&#039;,9-Pentahydroxy-7&#039;&#039;β&#039;&#039;-isopropyl-2&#039;&#039;β&#039;&#039;,5&#039;&#039;β&#039;&#039;,8&#039;&#039;β&#039;&#039;-trimethylperhydro-8b&#039;&#039;α&#039;&#039;,9-epoxy-5,8-ethanocyclopenta-[1,2-&#039;&#039;b&#039;&#039;]indenyl)pyrrol-2-carboxylat<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;25&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;35&lt;/sub&gt;NO&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|15662-33-6}}<br /> | EG-Nummer = 239-732-2<br /> | ECHA-ID = 100.036.105<br /> | PubChem = 441753<br /> | ChemSpider = 16736002<br /> | Beschreibung = weißer Feststoff&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot;&gt;{{GESTIS|Name=Ryanodin|ZVG=490576|CAS=15662-33-6|Abruf=2019-01-09}}&lt;/ref&gt;<br /> | Molare Masse = 493,55 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest<br /> | Dichte = &lt;!-- g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt; --&gt;<br /> | Schmelzpunkt = 219–220 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Siedepunkt = &lt;!-- °C&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt; --&gt;<br /> | Dampfdruck = &lt;!-- [[Pascal (Einheit)|hPa]] ( °C)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt; --&gt;<br /> | Löslichkeit = leicht löslich in Wasser&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.036.105|Name=6-(1α,5aβ,8aβ,9-pentahydroxy-7β-isopropyl-2β,5β,8β-trimethylperhydro-8bα,9-epoxy-5,8-ethanocyclopenta&amp;#x5B;1,2-b&amp;#x5D;indenyl) pyrrole-2-carboxylate|Abruf=2016-02-01}}<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07|09}}<br /> | GHS-Signalwort = Achtung<br /> | H = {{H-Sätze|302+312|410}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|273|302+352}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | MAK = <br /> | ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=650 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;ChemIDplus&quot;&gt;{{ChemID|CAS=15662-33-6|Name=Ryania|Abruf=}}&lt;/ref&gt; }}<br /> }}<br /> <br /> Das [[Terpene#Diterpene|Diterpenderivat]] &#039;&#039;&#039;Ryanodin&#039;&#039;&#039; ist eine weißliche lichtempfindliche [[chemische Verbindung]], die in [[Methanol]] und [[Ethanol]] löslich ist.&lt;ref name=&quot;Tocris&quot;&gt;Tocris: [http://www.tocris.com/literature/1329_sds.pdf?1363417291 Ryanodine Cat. No. 1329], abgerufen am 25. Juli 2015.&lt;/ref&gt; Es wird aus der südamerikanischen Pflanze Ryania speciosa gewonnen und wird seit rund 200 Jahren als Insektizid eingesetzt.&lt;ref name=&quot;Spektrum&quot;&gt;Lexikon der Biologie: [http://www.spektrum.de/lexikon/biologie/ryanodin/57962 Ryanodin – Lexikon der Biologie], abgerufen am 25. Juli 2015.&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;Phytopharmazie&quot;&gt;{{Literatur| Autor= [[Rudolf Hänsel]], [[Otto Sticher]] | Titel=Pharmakognosie - Phytopharmazie | Verlag=Springer-Verlag | ISBN=978-3-540-34281-6 | Jahr=2007 | Online={{Google Buch | BuchID=SKcfBAAAQBAJ | Seite=1468 }} | Seiten=1468 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> Ryanodin ist bereits in geringen Mengen auch für den Menschen giftig. Es bindet an den nach ihm benannten [[Ryanodin-Rezeptor]]en, die vor allem in der [[Quergestreifte Muskulatur|quergestreiften Skelettmuskulatur]] und der [[Herzmuskel|Herzmuskulatur]] vorkommen und bewirkt einen Calciumausstrom aus dem [[Sarkoplasmatisches Retikulum|sarkoplasmatischen Retikulum]]. Bei einer [[Intoxikation]] kommt es zu andauernden [[Muskelkontraktion]]en.&lt;ref name=&quot;Phytopharmazie&quot; /&gt;<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Terpenoid]]<br /> [[Kategorie:Insektizid]]<br /> [[Kategorie:Polyol]]<br /> [[Kategorie:Hydroxyoxan]]<br /> [[Kategorie:Aromatischer Carbonsäureester]]<br /> [[Kategorie:Cyclopentanol]]<br /> [[Kategorie:Cyclohexanol]]<br /> [[Kategorie:Pyrrol]]<br /> [[Kategorie:Halbacetal]]<br /> [[Kategorie:Dihydroxyoxolan]]<br /> [[Kategorie:Cycloheptan]]<br /> [[Kategorie:Alkylcyclohexan]]</div> imported>ChemoBot