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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Ruthenocene Eclipsed Conformer Structural Formula.svg|100px|Struktur von Ruthenocen]]
| Strukturhinweis = Ekliptische Konformation
| Andere Namen = * Bis(η5-cyclopentadienyl)ruthenium
* Di(cyclopentadienyl)ruthenium
* (Cp)2Ru
| Summenformel = C10H10Ru
| CAS = {{CASRN|1287-13-4}}
| EG-Nummer = 215-065-2
| ECHA-ID = 100.013.696
| PubChem = 25199626
| ChemSpider =
| Beschreibung = hellgelber Feststoff<ref name="Strem" />
| Molare Masse = 231,26 g·[[mol]]−1
| Aggregat = fest
| Dichte = 1,86 g·cm−3<ref name="ChemBer1959_2302" />
| Schmelzpunkt = 199–201 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Aldrich" />
| Siedepunkt = 278 °C<ref name="Rosenblum" />
| Dampfdruck =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Aldrich" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}
| GHS-Signalwort = Achtung
| H = {{H-Sätze|315|319|335}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|261|305+351+338}}
| Quelle P = <ref name="Aldrich" />
}}

'''Ruthenocen''', oder auch Di(cyclopentadienyl)ruthenium Ru(C5H5)2, abgekürzt '''RuCp2''', ist eine [[Metallorganik|metallorganische Verbindung]] aus der Familie der [[Metallocen]]e. Es ist [[isoelektronisch]] zum [[Ferrocen]] und bildet ebenfalls einen [[Sandwichkomplex]].

== Herstellung ==
Ruthenocen wurde zuerst 1952 von [[Geoffrey Wilkinson]] durch Reaktion von [[Rutheniumtrisacetylacetonat]] mit einem fünffachen Überschuss von Cyclopentadienylmagnesiumbromid synthetisiert.<ref name="Wilkinson" />

:<math>\mathrm{ Ru(acac)_3\ +\ 3\ (C_5H_5)MgBr}</math>
::<math>\mathrm{ \rightarrow \ Ru(C_5H_5)_2 \ +\ '(C_5H_5)'\ +\ 3\ Mg(acac)Br\ \ \ acac=Acetylacetonat }</math>

Ruthenocen kann auch durch Umsetzung von Rutheniumdichlorid (''in situ'' hergestellt aus Ruthenium-Metall und [[Rutheniumtrichlorid]]) mit [[Cyclopentadienylnatrium]] hergestellt werden.<ref name="OrgSyn1967_96" />

:<math>\mathrm{ RuCl_2\ +\ 2\ NaC_5H_5\ \rightarrow \ Ru(C_5H_5)_2 \ +\ 2\ NaCl\ }</math>

== Struktur und Bindungsverhältnisse ==
Ruthenocen enthält ein Rutheniumion in einem Sandwichkomplex zwischen zwei [[Cyclopentadienyl]]ringen. Das Zentralatom bindet symmetrisch an die Ebenen der Cyclopentadienylringe, mit einem Ru-C-Abstand von 221–222 [[Pikometer|pm]], der Abstand zwischen den Ringen beträgt 368 pm.<ref name="Astruc_252" /><ref name="ZfNB1959_737" /> Ruthenocen ist dem [[isoelektronisch]]en Ferrocen in Struktur und Verhalten ähnlich. Im Kristall nehmen die Cyclopentadienylringe, ebenso wie im Ferrocen, eine ekliptische Konformation ein. In Lösung ist die Rotationsbarriere nur sehr gering.

== Eigenschaften und Verwendung ==
Im Gegensatz zu Ferrocen oxidiert Ruthenocen typischerweise durch Abgabe von zwei Elektronen statt eines.<ref name="Smith" />

Der Einsatz von Ruthenocen als Photoinitiator für Polymerisierungsreaktionen wurde untersucht.<ref name="Macromol2002_9678" />

== Weblinks ==
{{Commonscat|Ruthenocene|Ruthenocen}}

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="Aldrich">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|262455|Name=Bis(cyclopentadienyl)ruthenium(II)|Abruf=2012-01-02}}</ref>
<ref name="Astruc_252">{{Literatur |Autor=Didier Astruc |Titel=Organometallic Chemistry and Catalysis |Verlag=Springer-Verlag |Ort=Berlin/Heidelberg |Datum=2007 |ISBN=978-3-540-46128-9 |Online={{Google Buch | BuchID = aVyfo52-nRsC | Linktext = Seite 252 | Seite = 252}}}}</ref>
<ref name="ChemBer1959_2302">{{Literatur |Autor=E. O. Fischer, H. Grubert |Titel=Über Aromatenkomplexe von Metallen, XXIX. Di-cyclopentadienyl-osmium |Sammelwerk=[[Chemische Berichte|Chem. Ber.]] |Band=92
|Nummer=9 |Datum=1959 |Seiten=2302–2309 |DOI=10.1002/cber.19590920948}}</ref>
<ref name="Macromol2002_9678">Cynthia T. Sanderson, Bentley J. Palmer, Alan Morgan, Michael Murphy, Richard A. Dluhy, Todd Mize, I. Jonathan Amster, Charles Kutal: ''Classical Metallocenes as Photoinitiators for the Anionic Polymerization of an Alkyl 2-Cyanoacrylate.'' In: ''[[Macromolecules]].'' volume 35, 2002, S. 9648–9652, [[doi:10.1021/ma0212238]].</ref>
<ref name="OrgSyn1967_96">{{OrgSynth|Kurzcode=CV5P1001 |Autor=D. E. Bublitz, W. E. McEwen, J. Kleinberg |Titel=Ruthenocene |Jahrgang=1961 |Volume=41 |Seiten=96 |ColVol=5 |ColVolSeiten=1001 |doi=10.15227/orgsyn.041.0096 }}</ref>
<ref name="Smith">{{Literatur |Autor=T. P. Smith, H. Taube, A. Bino, S. Cohen |Titel=Reactivity of Haloruthenocene(IV) complexes |Sammelwerk=[[Inorg. Chem.]] |Band=23 |Nummer=13 |Datum=1984 |Seiten=1943
|DOI=10.1021/ic00181a030}}</ref>
<ref name="Rosenblum">M. Rosenblum: ''Chemistry of the Iron Group Metallocenes.'' Interscience Publishers, New York / London / Sydney 1965, S. 33.</ref>
<ref name="Strem">{{Strem|44-6200|Name=Bis(cyclopentadienyl)ruthenium|Abruf=2012-01-10}}</ref>
<ref name="Wilkinson">{{Literatur |Autor=G. Wilkinson |Titel=The Preparation and Some Properties of Ruthenocene and Ruthenicinium Salts |Sammelwerk=[[J. Am. Chem. Soc.]] |Band=74 |Nummer=23 |Datum=1952 |Seiten=6146 |DOI=10.1021/ja01143a538}}</ref>
<ref name="ZfNB1959_737">{{ZNaturforsch |Serie=B |Autor=F. Jellinek |Titel=Die Struktur des Osmocens |Jahr=1959 |Startseite=737 |Endseite=738 | URL=https://zfn.mpdl.mpg.de/data/Reihe_B/14/ZNB-1959-14b-0737_n.pdf}}</ref>
</references>

[[Kategorie:Rutheniumverbindung]]
[[Kategorie:Metallocen]]

Ruthenocen - Versionsgeschichte

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