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2026-01-24T05:25:20Z

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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Rufinamid.svg|200px|Struktur von Rufinamid]]
| Freiname = Rufinamid
| Andere Namen = 1-(2,6-Difluorphenyl)methyl-1''H''-1,2,3-triazol-4-carboxamid
| Summenformel = C10H8F2N4O
| CAS = {{CASRN|106308-44-5}}
| EG-Nummer =
| ECHA-ID =
| PubChem = 129228
| ChemSpider = 114471
| ATC-Code = {{ATC|N03|AF03}}
| DrugBank = DB06201
| Wirkstoffgruppe = [[Antiepileptikum]]
| Wirkmechanismus =
| Beschreibung = farbloses Pulver<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|R8404|Name=Rufinamide|Abruf=2011-04-22}}</ref>
| Molare Masse = 238,19 g·[[mol]]−1
| Aggregat = fest
| Dichte = 
| Schmelzpunkt = 240 °C<ref>Salunke, N.; Thipparaboina, R.; Chavan, R.B.; Lodagekar, A.; Mittapalli, S.; Nangia, A.; Shastri, N.R.: ''Rufinamide: Crystal structure elucidation and solid state characterization'' in [[J. Pharm. Biomed. Anal.]] 149 (2018) 185–192, {{DOI|10.1016/j.jpba.2017.11.003}}.</ref>
| Siedepunkt =
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| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma"/>
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| Quelle P =
| MAK = 
}}

'''Rufinamid''' (Handelsname ''Inovelon®'') ist ein krampfunterdrückender [[Arzneistoff]], der in der Behandlung des [[Lennox-Gastaut-Syndrom]]s, einer besonders schwer verlaufenden Form der [[Epilepsie]], eingesetzt wird. Es ist nur zur Zusatztherapie ab dem vierten Lebensjahr zugelassen.

== Pharmakologie ==
=== Wirkmechanismus ===
Obwohl der genaue Wirkmechanismus noch nicht erklärt ist, gibt es Hinweise darauf, dass Rufinamid seine krampfunterdrückende Wirkung über eine Hemmung von spannungsabhängigen [[Natriumkanal|Natrium-Kanälen]] an den Nervenzellen entfaltet. Dagegen gibt es keinerlei Hinweise, dass es in das [[Γ-Aminobuttersäure|GABA]]- oder das [[Glutaminsäure|Glutamat]]-System eingreift.<ref name="rogawski"> M. A. Rogawski: ''Diverse Mechanisms of Antiepileptic Drugs in the Development Pipeline''. In: Epilepsy Res. 2006; 69(3): S. 273–294; PMID 16621450; {{PMC|1562526}}.</ref>

=== Pharmakokinetik ===
Nach peroraler Aufnahme erreicht die Konzentration im Blut etwa nach sechs Stunden ihr Maximum. Dabei ist die Höhe der erreichten Konzentration nicht proportional zur verabreichten Menge, so dass ein dosisbegrenztes Resorptionsverhalten angenommen wird. Die [[Bioverfügbarkeit]] hängt von der Nahrungsaufnahme ab und steigt bei Verabreichung mit der Nahrung um etwa ein Drittel an. Im Blut ist etwa ein Drittel des Wirkstoffs an Plasma-Eiweiße gebunden. Die Elimination erfolgt ausschließlich über Umwandlung in Form einer Hydrolyse der [[Carboxygruppe]] mit anschließender Ausscheidung über die Nieren. Die Halbwertszeit im Blutplasma beträgt 6–10 Stunden.

== Nebenwirkungen ==
Die in der klinischen Erprobung am häufigsten angegebenen Nebenwirkungen waren Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit und Schläfrigkeit. Besonders Patienten mit Lennox-Gastaut-Syndrom berichteten auch sehr häufig über Übelkeit und Erbrechen. Weitere häufige Nebenwirkungen sind Infekte der oberen und unteren Atemwege, Appetitlosigkeit mit Essstörungen und Gewichtsverlust, Angst, Schlaflosigkeit, Doppelbilder, Verschwommensehen, Nasenbluten, Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Ausschlag, Akne, Rückenschmerzen, Gangstörungen und Oligomenorrhoe. In der klinischen Entwicklungsphase wurde das Medikament in einem Fünftel der Fälle abgesetzt, weil ein [[Status epilepticus]] aufgetreten ist.

== Wechselwirkungen ==
=== Andere Antiepileptika ===
Weil das hauptsächliche Anwendungsgebiet von Rufinamid das Lennox-Gastaut-Syndrom ist, bei dem meist mehrere Antiepileptika eingesetzt werden, ist eine Betrachtung der Wechselwirkungen mit anderen Wirkstoffen dieser Wirkstoffgruppe besonders wichtig. Rufinamid selbst beeinflusst [[Phenytoin]], indem es die Ausscheidung vermindert und die Konzentration im Blut entsprechend erhöht, so dass bei gleichzeitiger Anwendung gegebenenfalls eine Dosisreduktion für Phenytoin nötig ist. Die Wirkstoffkonzentrationen von [[Carbamazepin]], [[Lamotrigin]], [[Phenobarbital]], [[Valproinsäure]] oder [[Topiramat]] werden wohl nicht in einem klinisch relevanten Ausmaß beeinflusst. Allerdings bewirkt eine gleichzeitige Gabe von Valproinsäure eine deutliche Erhöhung der Rufinamid-Konzentration, so dass eine Dosisreduktion erforderlich sein kann. Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin und [[Vigabatrin]] verringern hingegen die Konzentration von Rufinamid.

=== Sonstige Wirkstoffe ===
Da bei gleichzeitiger Gabe von Rufinamid mit einem empfängnisverhütenden Hormonpräparat die verfügbare Menge des [[Östrogen]]-Anteils um 22 % und des [[Gestagen]]-Anteils um 14 % sank, wird für Frauen im gebärfähigen Alter, die orale Kontrazeptiva anwenden, eine zusätzliche Methode der Empfängnisverhütung empfohlen. Diese Wechselwirkung kommt möglicherweise dadurch zustande, das Rufinamid die Aktivität eines bestimmten Untertyps des [[Cytochrom P450]]-Enzymsystems, der CYP3A4, steigert. Daher kann es auch zu einer verminderten Wirkung anderer Medikamente kommen, die durch dieses Enzym abgebaut werden.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Antikonvulsivum]]
[[Kategorie:Orphan-Arzneimittel]]
[[Kategorie:Triazol]]
[[Kategorie:Aromatisches Carbonsäureamid]]
[[Kategorie:Benzylverbindung]]
[[Kategorie:Difluorbenzol]]

Rufinamid - Versionsgeschichte

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