https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=RubrocurcuminRubrocurcumin - Versionsgeschichte2026-05-26T12:41:01ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Rubrocurcumin&diff=657976&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T00:59:08Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
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| Strukturformel = [[Datei:Rubrocurcumin.svg|300px|Struktur von Rubrocurcumin]]<br />
| Andere Namen = <br />
| Summenformel = C<sub>23</sub>H<sub>19</sub>BO<sub>10</sub><br />
| CAS = {{CASRN|12098-66-7}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 57461353<br />
| ChemSpider = 24751750<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 466,19 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = <br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Rubrocurcumin''' ist ein [[Chelatkomplex]], der sich aus dem [[Farbstoff]] [[Curcumin]] mit [[Oxalsäure]] und [[Borate]]n bildet.<br />
<br />
== Darstellung und Gewinnung ==<br />
Die Reaktion von Curcumin mit Boraten in Anwesenheit von Oxalsäure erzeugt Rubrocurcumin.<ref name="rohde">Dirk Rohde: ''[https://sundoc.bibliothek.uni-halle.de/diss-online/02/02H082/ Darstellung und Eigenschaftsuntersuchungen an 1,3,2-Dioxaborinen mit variablen Coliganden am Boratom]''. Dissertation, 2002.</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Rubrocurcumin besitzt in Lösung eine rote Farbe. Gegenüber [[Rosocyanin]] ist in Rubrocurcumin ein [[Molekül]] Curcumin gegen [[Oxalsäure]] ersetzt. Rubrocurcumin ist eine nach außen neutrale Verbindung, während Rosocyanin ein [[ion]]isch gebauter Farbstoff ist. Bor[[Komplexchemie|komplexe]] wie Rubrocurcumin werden als 1,3,2-Dioxaborine bezeichnet.<ref name="rohde" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Die Farbreaktion von Borsäure und Boraten mit Curcumin und Oxalsäure unter Bildung von Rubrocurcumin wird als analytische Methode zur Bestimmung von [[Bor]] im Mikrogrammmaßstab verwendet.<ref name="JANaftel">{{Literatur| Autor=James A. Naftel| Titel=Colorimetric Microdetermination of Boron| Sammelwerk=Industrial & Engineering Chemistry Analytical Edition| Band=11| Nummer=7| Datum=1939-07-01| Seiten=407| DOI=10.1021/ac50135a029}}</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{Literatur| Autor=G. S. Spicer, J. D. H. Strickland| Titel=Compounds of curcumin and boric acid. Part II. The structure of rubrocurcumin| Sammelwerk=[[Journal of the Chemical Society]]| Datum=1952| Seiten=4650–4653| DOI=10.1039/jr9520004650}}<br />
<br />
== Quellen ==<br />
<references/><br />
<br />
[[Kategorie:Methinfarbstoff]]<br />
[[Kategorie:Chelatkomplex]]<br />
[[Kategorie:Borverbindung]]<br />
[[Kategorie:Polyen]]<br />
[[Kategorie:Oxalat]]<br />
[[Kategorie:Methoxyphenol]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexadienon]]<br />
[[Kategorie:Enolether]]</div>imported>ChemoBot