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Roxatidin - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Roxatidine.svg|300px|Struktur von Roxatidin]]<br />
| Freiname = Roxatidin<br />
| Andere Namen = * ''N''-<nowiki/>{3-[3-(Piperidinomethyl)phenoxy]-propyl}glycolamid<br />
* ''N''-<nowiki/>{3-[(α-Piperidino-''m''-tolyl)-oxy]-propyl}glycolamid<br />
* 2-Hydroxy-''N''-(3-[3-(1-piperidinylmethyl)-phenoxy]propyl)acetamid<br />
| Summenformel = C<sub>17</sub>H<sub>26</sub>N<sub>2</sub>O<sub>3</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|78273-80-0}}<br />
* {{CASRN|78628-28-1|Q20077596}} (Acetat)<br />
* {{CASRN|93793-83-0|Q27263158}} (Acteat-Hydrochlorid)<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 91276<br />
| ChemSpider = 82423<br />
| ATC-Code = {{ATC|A02|BA06}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Magensäure]]blocker<br />
| Wirkmechanismus = [[H2-Antagonist|H<sub>2</sub>-Antagonist]]<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 306,4 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=755–787 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="hager">F. von Bruchhausen et al.: ''Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis''. Bd. 9, Stoffe P–Z, 1994, S. 535 ff. ({{Google Buch|BuchID=03srw6ZI5roC|Seite=535}}).</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Roxatidin''' (''Roxatidinacetat'') (Handelsname: Roxit) ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[H2-Antagonist|H<sub>2</sub>-Antagonisten]] zur Behandlung von [[Ulcus ventriculi|Magen]]- und [[Ulcus duodeni|Zwölffingerdarmgeschwüren]].<ref name="hager" /><br />
<br />
== Wirkung ==<br />
Roxatidin wirkt als kompetitiver [[Histamin]]-Antagonist auf die [[Belegzelle]]n des Magens und hemmt so die Säuresekretion. Es hat als Acetat eine vierfach stärkere antisekretorische Wirkung als [[Cimetidin]].<ref name="hager" /><br />
<br />
== Pharmakokinetik ==<br />
[[Datei:Roxatidine acetate.svg|mini|links|Roxatidinacetat]]<br />
Roxatidin wird in Form von Roxatidinacetat eingenommen, einem [[Prodrug]], das vom Organismus zum eigentlichen Wirkstoff metabolisiert wird. Roxatidinacetat wird nach peroraler Einnahme schnell resorbiert und im Körper zu Roxatidin deacyliert. Der maximale [[Plasmaspiegel]] ist nach 2–3 h erreicht. Innerhalb von 24 h erscheinen mehr als 90 % des verabreichten Acetats als Roxatidin im Harn. Der Hauptmetabolit des Acetats ist zu 55 % Roxatidin, daneben gibt es mindestens 9 weitere.<ref name="hager" /><br />
{{Absatz|links}}<br />
<br />
== Dosierung ==<br />
Die übliche Tagesdosis beträgt 150 mg bei einer Anwendungsdauer von 4 bis 8 Wochen.<ref name="hager" /><br />
<br />
== Gegenanzeigen ==<br />
* [[Anurie]]<br />
* Kinder unter 14 Jahren<br />
* Leberfunktionsstörungen (keine ther. Erfahrung)<br />
<br />
Roxatidin geht in geringem Teil in das [[Zentralnervensystem]] und in die [[Muttermilch]] über.<br />
<br />
== Unerwünschte Wirkungen ==<br />
Selten können allergische Wirkungen wie Juckreiz und Hautausschlag auftreten, weiterhin Kopfschmerzen (1 %), Schlafstörungen, Unruhe, Müdigkeit, Tachykardie (selten), Diarrhoe (1 %), Obstipation (0,5 %).<ref name="hager" /><br />
<br />
Es bestehen keine Hinweise auf eine [[mutagen]]e, [[teratogen]]e oder [[cancerogen]]e Wirkung.<ref name="hager" /><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Antihistaminikum]]<br />
[[Kategorie:Piperidin]]<br />
[[Kategorie:Ethansäureamid]]<br />
[[Kategorie:Phenolether]]<br />
[[Kategorie:Hydroxymethylverbindung]]</div>
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