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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Rostafuroxin</id>
	<title>Rostafuroxin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-03T06:52:13Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Rostafuroxin&amp;diff=711382&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T01:20:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Rostafuroxin.svg|270px|Strukturformel von Rostafuroxin ]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Rostafuroxin&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * 21,23-Epoxy-24-nor-14&amp;#039;&amp;#039;β&amp;#039;&amp;#039;,5&amp;#039;&amp;#039;β&amp;#039;&amp;#039;-chola-20,21-dien-3&amp;#039;&amp;#039;β&amp;#039;&amp;#039;,14,17&amp;#039;&amp;#039;α&amp;#039;&amp;#039;-triol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* PST 2238&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;23&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;34&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|156722-18-8}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 153976&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 135709&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB12350&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = &lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 374,52 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&amp;lt;!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Rostafuroxin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (auch als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;PST 2238&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; bezeichnet) ist ein [[Digitoxigenin]]-[[Derivat (Chemie)|Derivat]], das als [[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]] des Ouabain ([[Strophanthin|g-Strophanthin]]) dieses kompetitiv von der [[Natrium-Kalium-Pumpe|Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;/K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-ATPase]] verdrängt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Von dem Einsatz von Rostafuroxin wurde Positives bei der chronischen [[Arterielle Hypertonie|arteriellen Hypertonie]] erwartet,&amp;lt;ref name=&amp;quot;Staessen&amp;quot;&amp;gt;Staessen, JA. und Bianchi, G. (2005): &amp;#039;&amp;#039;Adducin and hypertension&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;[[Pharmacogenomics]]&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;6&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(7); 665–9; PMID 16207143; [http://www.futuremedicine.com/doi/pdf/10.2217/14622416.6.7.665 PDF] (freier Volltextzugriff, engl.).&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Manunta, P. (2001): &amp;#039;&amp;#039;A new antihypertensive agent that antagonizes the prohypertensive effect of endogenous ouabain and adducin.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Cardiovasc. Hematol. Agents. Med. Chem.&amp;#039;&amp;#039; Bd. 4, S. 61–66, PMID 16529550.&amp;lt;/ref&amp;gt; doch im Jahr 2011 zeigten 5 doppelblinde Crossover-Phase-II-Studien bei 410 Hypertonie-Patienten mit (140–169 mm Hg) bei keiner der getesteten Dosierungen eine blutdrucksenkende Wirkung.&amp;lt;ref name=&amp;quot;PMID21235787&amp;quot;&amp;gt;J. A. Staessen, L. Thijs u.&amp;amp;nbsp;a.: &amp;#039;&amp;#039;Main results of the ouabain and adducin for Specific Intervention on Sodium in Hypertension Trial (OASIS-HT): a randomized placebo-controlled phase-2 dose-finding study of rostafuroxin.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Trials.&amp;#039;&amp;#039; Band 12, Januar 2011, S.&amp;amp;nbsp;13, {{DOI|10.1186/1745-6215-12-13}}, PMID 21235787, {{PMC|3031200}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* Ferrari, P. &amp;#039;&amp;#039;et al.&amp;#039;&amp;#039; (1998): &amp;#039;&amp;#039;PST2238: a new antihypertensive compound that antagonizes the long-term pressor effect of ouabain&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;J Pharmacol Exp Ther.&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;285&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(1); 83–94; PMID 9535997; [http://jpet.aspetjournals.org/cgi/reprint/285/1/83.pdf PDF] (freier Volltextzugriff, engl.)&lt;br /&gt;
* Iwamoto, T. und Kita, S. &amp;#039;&amp;#039;et al.&amp;#039;&amp;#039; (2006): &amp;#039;&amp;#039;Hypertension, Na+/Ca2+ exchanger, and Na+, K+-ATPase&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;[[Kidney Int]].&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;69&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(12); 2148–54; PMID 16641927&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Steroid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cyclohexanol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cyclopentanol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Furan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Triol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Antihypertensivum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Androstan]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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