https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=RocuroniumRocuronium - Versionsgeschichte2026-05-28T01:08:03ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Rocuronium&diff=481153&oldid=previmported>Bartleby08: /* Literatur */2026-02-04T08:22:17Z<p><span class="autocomment">Literatur</span></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Rocuroniumbromid.svg|280px|Strukturformel von Rocuronium]]<br />
| Strukturhinweis = Struktur des Bromid<br />
| Freiname = Rocuronium<br />
| Andere Namen = [3-Hydroxy-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-(1-prop-2-enyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1''H''-cyclopenta[''a'']phenanthren-17-yl]acetat ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
| Summenformel = C<sub>32</sub>H<sub>53</sub>N<sub>2</sub>O<sub>4</sub><sup>+</sup><br />
| CAS = *{{CASRN|143558-00-3|Q185331}}<br />
*{{CASRN|119302-91-9}} (Bromid)<br />
| EG-Nummer = 601-597-6<br />
| ECHA-ID = 100.122.235<br />
| PubChem = 441290<br />
| ChemSpider = 390053<br />
| ATC-Code = {{ATC|M03|AC09}}<br />
| DrugBank = DB00728<br />
| Wirkstoffgruppe = <br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 529,77 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="SDS">{{Sigma-Aldrich|USP|1604905|Name=Rocuronium Bromide, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard|Abruf=2023-01-01}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = Bromid<br/>{{GHS-Piktogramme-klein|06}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|301|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|264|270|271|301+310|304+340+312}}<br />
| Quelle P = <ref name="SDS"/><br />
}}<br />
<br />
'''Rocuronium''' ist ein nicht-depolarisierendes [[Muskelrelaxans]], das 1995 in [[Deutschland]] in die klinische [[Anästhesie]] eingeführt wurde. Es stellt eine Weiterentwicklung des [[Aminosteroid]]s [[Vecuronium]] dar ('''R'''apid '''o'''nset ve'''CURONIUM'''<ref>H. Striebel: ''Die Anästhesie.'' 4., vollständig überarbeitete Auflage. Thieme, Stuttgart 2019, S. 174. [[doi:10.1055/b-006-163370]]</ref>).<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Rocuronium hat unter den nicht-depolarisierenden Muskelrelaxantien die kürzeste Wirkeintrittszeit (Anschlagzeit) und ist daher eine Alternative, wenn aufgrund von [[Kontraindikation]]en bei einer [[Rapid Sequence Induction]] kein [[Suxamethonium|Succinylcholin]] verwendet werden kann. Nach ca. 60–90 Sekunden liegen gute [[Endotracheale Intubation|Intubationsbedingungen]] vor. Die klinische Wirkdauer (Zeitdauer bis zur 25%igen Spontanerholung der Kontrollzuckungsstärke) mit 0,6&nbsp;mg·kg<sup>−1</sup> Rocuroniumbromid (das Desacetoxy-Derivat von Vecuronium) beträgt 30–40&nbsp;Minuten. Die Gesamtwirkungsdauer (Zeit der Spontanerholung auf 90 % der Kontrollzuckungsstärke) beläuft sich auf 50&nbsp;Minuten. Zudem setzt Rocuronium in Dosierungen von 0,6 bis 1,2 mg/kg kein Histamin<ref>Reinhard Larsen: ''Anästhesie und Intensivmedizin in Herz-, Thorax- und Gefäßchirurgie.'' (1. Auflage 1986) 5. Auflage. Springer, Berlin / Heidelberg / New York u. a. 1999, ISBN 3-540-65024-5, S. 37.</ref> frei.<br />
<br />
== Abbau ==<br />
Rocuronium wird vorwiegend in der [[Leber]] abgebaut und teilweise über die [[Niere]] ausgeschieden. Vorsicht ist also bei Einschränkungen der Leberfunktion geboten.<br />
<br />
== Anwendung ==<br />
Rocuronium darf nur im Rahmen einer [[Narkose]] angewendet werden. Es entspannt alle Skelettmuskeln, daher führt die Gabe von Rocuronium zur vorübergehenden Lähmung der Atemmuskulatur und [[Apnoe]]. Die Anwendung setzt also das Vorhandensein einer Beatmungsmöglichkeit und die Anwesenheit eines im [[Airway-Management]] erfahrenen Arztes voraus.<br />
<br />
=== Gegenmittel ===<br />
Seit Mitte 2008 steht mit [[Sugammadex]] ein für Rocuronium spezifisches [[Antidot]] (Gegenmittel) zur Verfügung. Durch Sugammadex kann die muskelblockierende Wirkung von Rocuronium innerhalb weniger Minuten beendet werden, was die Anwendung von Rocuronium bei Narkoseeinleitungen mit erschwertem Airway-Management wie z.&nbsp;B. der [[Rapid Sequence Induction|RSI]] (s.&nbsp;o.) sicherer macht.<ref>M. Naguib: ''Sugammadex: another milestone in clinical neuromuscular pharmacology.'' In: ''Anesthesia and analgesia.'' Band 104, Nummer 3, März 2007, S.&nbsp;575–581, {{DOI|10.1213/01.ane.0000244594.63318.fc}}, PMID 17312211.</ref><br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
;[[Monopräparat]]e<br />
Esmeron (D, A, CH) sowie als Generikum (D, A)<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* J. M. Hunter: ''Rocuronium: the newest aminosteroid neuromuscular blocking drug.'' In: ''British journal of anaesthesia.'' Band 76, Nummer 4, April 1996, S.&nbsp;481–483, PMID 8652315. (Review).<br />
* W. C. Bowman: ''Neuromuscular block.'' In: ''British journal of pharmacology.'' Band 147, Suppl. 1, Januar 2006, S.&nbsp;S277–S286, {{DOI|10.1038/sj.bjp.0706404}}. PMID 16402115. {{PMC|1760749}}. (Review).<br />
* T. Raghavendra: ''Neuromuscular blocking drugs: discovery and development.'' In: ''Journal of the Royal Society of Medicine.'' Band 95, Nummer 7, Juli 2002, S.&nbsp;363–367, PMID 12091515. {{PMC|1279945}}.<br />
* H. Striebel (Hrsg.): ''Die Anästhesie''. 4., vollständig überarbeitete Auflage. Stuttgart: Thieme; 2019. [[doi:10.1055/b-006-163370]]<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Steroid]]<br />
[[Kategorie:Quartäre Ammoniumverbindung]]<br />
[[Kategorie:Morpholin]]<br />
[[Kategorie:Essigsäureester]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexanol]]<br />
[[Kategorie:Pyrrolidin]]<br />
[[Kategorie:Allylamin]]<br />
[[Kategorie:Peripheres Muskelrelaxans]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Androstan]]</div>imported>Bartleby08