https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=RistocetinRistocetin - Versionsgeschichte2026-06-11T13:27:25ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Ristocetin&diff=799759&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T01:52:28Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Ristocetin.svg|250px]]<br />
| Freiname = Ristocetin<ref name="inn-list">''[https://www.who.int/publications/m/item/inn-rl-04 INN Recommended List 4]'', World Health Organisation (WHO), 9. März 1962.</ref><br />
| Andere Namen = <br />
| Summenformel = C<sub>95</sub>H<sub>110</sub>N<sub>8</sub>O<sub>44</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|1404-55-3}}<br />
* {{CASRN|11140-99-1|Q0}} (Monosulfat)<ref group="S">{{Substanzinfo|Name=Ristocetinmonosulfat|CAS=11140-99-1|Wikidata=Q131445782}}</ref><br />
| EG-Nummer = 215-770-5<br />
| ECHA-ID = 100.014.336<br />
| PubChem = 16204749<br />
| ChemSpider = 21106475<br />
| DrugBank = <br />
| ATC-Code = <!--{{ATC|XXX|YYYY}}--><br />
| Wirkstoffgruppe = <br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 2067,93 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <!--g·[[Meter|cm]]<sup>−3</sup>--><br />
| Schmelzpunkt = <!--[[Grad Celsius|°C]]--><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <!--h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (? °C)--><br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|R7752|Name=Ristomycin monosulfate|Abruf=2011-04-22}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = Monosulfat<br />{{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Ristocetin''' (oder Ristomycin) ist ein [[Antibiotikum]], das von dem Bakterium ''[[Amycolatopsis]] lurida'' (früher ''Nocardia lurida'') produziert wird und 1956<ref>Karl Wurm, A. M. Walter: ''Infektionskrankheiten.'' In: [[Ludwig Heilmeyer]] (Hrsg.): ''Lehrbuch der Inneren Medizin.'' Springer-Verlag, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1955; 2. Auflage ebenda 1961, S. 9–223, hier: S. 53.</ref> erstmals daraus isoliert wurde (Es wurden zwei Komponenten, Ristocetin A und Ristocetin B, mit einem Molekulargewicht von etwa 4000 unterschieden). Früher fand es (etwa als ''Spontin'') Verwendung bei [[Staphylokokken]]-Infektionen. Heutzutage wird es wegen seiner [[Toxizität]] nicht mehr verwendet.<br />
<br />
Ristocetin verursacht [[Thrombozyt]]en-[[Agglutinine|Agglutination]] im Beisein des [[Von-Willebrand-Faktor]]s, daher wird es bei Tests, welche die An- oder Abwesenheit dieses [[Gerinnungsfaktor]]s bestimmen, eingesetzt. Dies ist wichtig für die Diagnose des [[Willebrand-Jürgens-Syndrom]]s, oder auch des [[Bernard-Soulier-Syndrom]]s. Patienten mit dem Willebrand-Jürgens-Syndromen haben einen Defekt des Von-Willebrand-Faktors; daher kommt es bei obengenannten Tests zu keiner oder nur einer geringen [[Hämagglutination|Agglutination]]. Beim Bernard-Soulier-Syndrom zeigt sich ein Fehlen der Bindungsstellen auf den Thrombozyten für den von-Willebrandt-Faktor. Dies führt zu einer gestörten Adhäsion der Thrombozyten an subendotheliale Strukturen.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Externe Links zu erwähnten Verbindungen ==<br />
<references group="S" /><br />
<br />
[[Kategorie:Antibiotikum]]<br />
[[Kategorie:Kohlenhydrat]]<br />
[[Kategorie:Phenolether]]<br />
[[Kategorie:Alpha-Aminoethansäure]]<br />
[[Kategorie:Ethansäureamid]]<br />
[[Kategorie:Lactam]]<br />
[[Kategorie:Hydroxymethyloxan]]<br />
[[Kategorie:Phenol]]<br />
[[Kategorie:Beta-Aminoalkohol]]<br />
[[Kategorie:Dihydroxyoxan]]<br />
[[Kategorie:Hydroxyoxan]]<br />
[[Kategorie:Polyhydroxyoxan]]<br />
[[Kategorie:Dihydroxyoxolan]]<br />
[[Kategorie:Alpha-Aminocarbonyl]]<br />
[[Kategorie:Diphenylether]]<br />
[[Kategorie:Makrocyclische Verbindung]]<br />
[[Kategorie:2-Alkoxyoxolan]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:2-Alkoxyoxan]]</div>imported>ChemoBot