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	<title>Rho-Kinase 1 - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-08T17:43:27Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Rho-Kinase_1&amp;diff=1045623&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Antonsusi: /* top */ Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit AWB</title>
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		<updated>2026-03-01T16:09:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;top: &lt;/span&gt; Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit &lt;a href=&quot;/index.php/Wikipedia:AWB&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;Wikipedia:AWB&quot;&gt;AWB&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Protein&lt;br /&gt;
| Name            = &lt;br /&gt;
| Bild            = &lt;br /&gt;
| Bild_legende    = &amp;lt;!-- nach {{PDB|ABCD}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| PDB             = &amp;lt;!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Groesse         = 1354 Aminosäuren&lt;br /&gt;
| Kofaktor        = &lt;br /&gt;
| Precursor       = &lt;br /&gt;
| Struktur        = &lt;br /&gt;
| Isoformen       = &lt;br /&gt;
| HGNCid          = 10251&lt;br /&gt;
| Symbol          = ROCK1&lt;br /&gt;
| AltSymbols      = &lt;br /&gt;
| OMIM            = 601702&lt;br /&gt;
| UniProt         = Q13464&lt;br /&gt;
| MGIid           = &lt;br /&gt;
| CAS             = &lt;br /&gt;
| CASergänzend    = &lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &amp;lt;!-- {{ATC|X99|XX99}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| DrugBank        = &lt;br /&gt;
| Wirkstoffklasse = &lt;br /&gt;
| TCDB            = &lt;br /&gt;
| TranspText      = &lt;br /&gt;
| EC-Nummer       = 2.7.11.1&lt;br /&gt;
| Kategorie       = Proteinkinase&lt;br /&gt;
| Peptidase_fam   = &lt;br /&gt;
| Reaktionsart    = Phosphorylierung&lt;br /&gt;
| Substrat        = Add1, Cnn1, Des, Depysl2, Eef1a1, Ezr, Gfap, Limk1, Limk2, Marks, MRCL3, Msn, Nefl, Pfn2, Ppp1r12a, Ppp1r14a, Pten, Rdx, Slc9a1, Tnni3, Tnnt2, Vim&amp;lt;ref name=&amp;#039;n&amp;#039;&amp;gt;M. F. Olson: &amp;#039;&amp;#039;ROCK1&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;AfCS-Nature Molecule Pages.&amp;#039;&amp;#039; 2006. {{DOI|10.1038/mp.a002088.01}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Produkte        = &lt;br /&gt;
| Homolog_fam     = ROCK&lt;br /&gt;
| Taxon           = [[Bilateria]]&lt;br /&gt;
| Taxon_Ausnahme  = &lt;br /&gt;
| Orthologe       = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Rho-Kinase 1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (auch &amp;#039;&amp;#039;p160ROCK&amp;#039;&amp;#039;, Gen: &amp;#039;&amp;#039;ROCK1&amp;#039;&amp;#039;) ist ein [[Enzym]], das mehrere andere Enzyme durch [[Phosphorylierung]] aktiviert, sobald es selbst mit dem kleinen [[G-Protein]] [[Rho-GTPase|Rho]]&amp;amp;nbsp;A eine Bindung eingegangen ist. Es ist daher wesentlicher Bestandteil der [[Signaltransduktion]]. Rho-Kinase ist so an der Regulation verschiedener Zellfunktionen beteiligt, wie der [[Muskelkontraktion|Kontraktion]] [[Glatte Muskulatur|glatter Muskelzellen]], der Organisation des [[Aktin]]-[[Zytoskelett]]s, der [[Zelladhäsion]], der [[Zellmigration|Zellwanderung]], der [[Zytokinese]], der [[Sprossung|Zellvermehrung]] und der Wanderung von [[Entzündung]]s-Zellen.&amp;lt;ref&amp;gt;G.-P. Sun et al.: &amp;#039;&amp;#039;[http://jasn.asnjournals.org/cgi/content/abstract/17/8/2193 Involvements of Rho-Kinase and TGF-beta Pathways in Aldosterone-Induced Renal Injury]&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[J Am Soc Nephrol]]&amp;#039;&amp;#039;. 2006 17: 2193-2201&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;#039;u&amp;#039;&amp;gt;{{UniProt|Q13464}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Rho-Kinasen haben sich mit den [[Zweiseitentiere]]n entwickelt. Beim Menschen ist die Rho-Kinase&amp;amp;nbsp;1 im [[Zytoplasma]], in der Membran der [[Golgi-Apparat]]e und während der [[S-Phase]] in den [[Zentriole]]n lokalisiert, besonders aber in [[Thrombozyt]]en. Frisch gebildete Rho-Kinase&amp;amp;nbsp;1 hemmt sich selbst durch Bindung des katalytischen Zentrums an das C-Ende. Diese Hemmung wird durch Bindung an Rho (reversibel) oder durch Abtrennung des Endes (irreversibel) aufgehoben. Diese Abtrennung wird insbesondere beim [[Apoptose|Zelltod]] durch das Enzym [[Caspase-3]] katalysiert, wodurch sich letztendlich die Membran ausbeult (&amp;#039;&amp;#039;blebbing&amp;#039;&amp;#039;).&amp;lt;ref name=&amp;#039;u&amp;#039; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--Die nicht mit dem Zelltod zusammenhängenden normalen Substrate, die die Rho-Kinase&amp;amp;nbsp;1 als [[Effektor]] von Rho phosphoryliert, sind die [[LIM Kinase]]n LIMK1 und LIMK2, die wichtige Regulatoren des [[Aktin]]-[[Zytoskelett]]s sind; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Fasudil]], [[Ripasudil]], [[Netarsudil]] und [[Belumosudil]] sind spezifische [[Enzyminhibitor]]en der Rho-Kinase. [[Y-27632]] ist ebenfalls ein Enzyminhibitor&amp;lt;ref name=&amp;quot;PMID29749605&amp;quot;&amp;gt;S. Narumiya, D. Thumkeo: &amp;#039;&amp;#039;Rho signaling research: history, current status and future directions.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;FEBS letters.&amp;#039;&amp;#039; Band 592, Nummer 11, Juni 2018, S.&amp;amp;nbsp;1763–1776, {{DOI|10.1002/1873-3468.13087}}, PMID 29749605, {{PMC|6032899}} (Review).&amp;lt;/ref&amp;gt; und wird zur Erzeugung [[Konditional reprogrammierte Zelle|konditional reprogrammierter Zellen]] verwendet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Wu&amp;quot;&amp;gt;X. Wu, S. Wang, M. Li, J. Li, J. Shen, Y. Zhao, J. Pang, Q. Wen, M. Chen, B. Wei, P. J. Kaboli, F. Du, Q. Zhao, C. H. Cho, Y. Wang, Z. Xiao, X. Wu: &amp;#039;&amp;#039;Conditional reprogramming: next generation cell culture.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Acta pharmaceutica Sinica. B.&amp;#039;&amp;#039; Band 10, Nummer 8, August 2020, S.&amp;amp;nbsp;1360–1381, {{DOI|10.1016/j.apsb.2020.01.011}}, PMID 32963937, {{PMC|7488362}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Zhong&amp;quot;&amp;gt;M. Zhong, L. Fu: &amp;#039;&amp;#039;Culture and application of conditionally reprogrammed primary tumor cells.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Gastroenterology report.&amp;#039;&amp;#039; Band 8, Nummer 3, Juni 2020, S.&amp;amp;nbsp;224–233, {{DOI|10.1093/gastro/goaa023}}, PMID 32665854, {{PMC|7333928}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Netarsudil wird in der [[Augenheilkunde]] bereits klinisch zur Augendrucksenkung bei [[Glaukom]] erfolgreich angewendet, und als Kombinationspräparat zusammen mit [[Latanoprost]] unter dem Handelsnamen Roclanda&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle |autor=EMA |url=https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/roclanda-epar-medicine-overview_de.pdf |titel=Roclanda (Latanoprost/Netarsudil) |hrsg=EMA |abruf=2023-11-26}}&amp;lt;/ref&amp;gt; vermarktet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Proteinkinase]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Signaltransduktion]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 18 (Mensch)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Antonsusi</name></author>
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