https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Rezeptortheorie 2026-06-06T21:44:10Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Rezeptortheorie&diff=1209556&oldid=prev 2016-09-20T16:15:47Z

<p>/* Geschichte *</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Rezeptortheorie&#039;&#039;&#039; ist ein Begriff aus der [[Pharmakologie]]. Sie erklärt die Wirkungen verschiedener [[Arzneimittel]] als Wechselwirkung von Pharmakomolekülen oder natürlichen [[Ligand (Biochemie)|Liganden]] mit [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptor]]en.&lt;ref&gt;B. A. Ploeger, P. H. van der Graaf, M. Danhof: &#039;&#039;Incorporating receptor theory in mechanism-based pharmacokinetic-pharmacodynamic (PK-PD) modeling.&#039;&#039; In: &#039;&#039;[[Drug Metabolism and Pharmacokinetics]].&#039;&#039; Band 24, Nummer 1, 2009, S.&amp;nbsp;3–15, PMID 19252332.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Geschichte ==<br /> Die Rezeptortheorie wurde von [[John Newport Langley]] und [[Paul Ehrlich]] eingeführt.&lt;ref&gt;[[Nature Reviews Drug Discovery]] &#039;&#039;&#039;1&#039;&#039;&#039;, 637-641 (August 2002) [[doi:10.1038/nrd875]]&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Eigenschaften ==<br /> Wesentlicher gedanklicher Bestandteil der Rezeptortheorie ist, dass der Arzneistoff mit dem Rezeptor einen, für ein gewisses Zeitfenster, festen [[Komplex (Chemie)|Komplex]] bildet.&lt;ref&gt;A. H. Maehle: &#039;&#039;The quantification and differentiation of the drug receptor theory, c. 1910-1960.&#039;&#039; In: &#039;&#039;Annals of science.&#039;&#039; Band 62, Nummer 4, Oktober 2005, S.&amp;nbsp;479–500, {{DOI|10.1080/00033790412331312666}}. PMID 16482711.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> Zum Verständnis lassen sich dabei zwei Arten von Komplexen unterscheiden:<br /> #Arzneistoff bildet einen Komplex, bei dem der Rezeptor die vollständige Information an die Zelle weitergibt,<br /> #Arzneistoff bildet einen Komplex, ohne jedoch selbst einen Effekt auszulösen, der Rezeptor bleibt aber weiterhin besetzt.<br /> <br /> Da die Übergänge zwischen 1 + 2 fließend sind, spricht man von der &#039;&#039;intrinsic activity&#039;&#039;, der Wirkintensität. Ein [[Agonist (Pharmakologie)|Agonist]] aktiviert einen Rezeptor und ein [[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]] aktiviert ihn nicht bzw. [[Inhibitor|inhibiert]] die Bindung des natürlichen Liganden.<br /> <br /> Eine detaillierte Rezeptortheorie ist die [[PK/PD-Modellierung]].<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Biochemie]]<br /> [[Kategorie:Pharmakologie]]</div>

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