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Unter '''Rekonstitution''' ([[Englische Sprache|engl.]] ''reconstitution''; [[Lateinische Sprache|lat.]] ''re'' ‚zurück‘ (in der Bedeutung „Wiederholung einer Handlung“) und ''constituo'' ‚hinstellen, erbauen, organisieren‘, also ein „erneutes Zusammenbauen“) versteht man in der [[Zellbiologie|zellbiologisch]] und [[Virologie|virologisch]] ausgerichteten [[Biochemie]] die Wiederherstellung einer ursprünglichen biologischen Aktivität durch das Zusammenbringen von mehreren getrennten biologischen (Zell-)Komponenten. Dabei wird zuerst das biologisch aktive Material [[Fraktion (Chemie)|fraktioniert]], die vermutet erforderlichen [[Biomolekül]]e und/oder Molekülkomplexe (Homo- oder Hetero-[[Oligomer]]e) werden partiell oder komplett aufgereinigt – wobei durch die Auftrennung die biologisch Aktivität ''(Funktionalität)'' [[temporär]] verloren geht –, um sie dann in einem vereinfachten, aber den natürlichen Ausgangsbedingungen angepassten künstlichen Testsystem wieder zusammenzubringen ''(zu rekonstituieren)''. Bei diesem Vorgang wird die ursprüngliche biologische Aktivität wiederhergestellt, kann gemessen und mit der des nativen Systems in Bezug auf Spezifität verglichen werden.

== Rekonstitution eines nativen Systems ==
Eine Rekonstitution geht in ihrer Komplexität über einen einfachen [[Enzym]]test weit hinaus. Während bei einem solchen Test ein natives oder – nach [[Denaturierung (Biochemie)|Denaturierung]] – renaturiertes Enzym auf seine katalytischen Eigenschaften untersucht wird, erlaubt eine Rekonstitution z. B. die [[Physiologie|physiologische]] [[Analyse]] von aus mehreren verschiedenen [[Protein]]en zusammengesetzten [[Proteinkomplex|Enzymkomplexen]], das Studium von [[Enzymkinetik|Kinetik]], Substratspezifizität und Transport-[[Stöchiometrie]] von [[Membrantransport|Transmembran-Transport-Systemen]] (mit ''Innen'' und ''Außen''), oder das erneute Zusammensetzen von funktionellen Viruspartikel aus den Einzelkomponenten.

Die folgenden schematischen Schritte werden normalerweise durchgeführt, um Rekonstitution eines nativen Systems zu erreichen. Nur in ganz bestimmten Schritten liegt biologische Aktivität vor und kann dann bestimmt werden; in den dazwischen liegenden Schritten ist keine Aktivität messbar:

# Auswahl des biologischen Materials, in dem die zu studierende biochemische Aktivität zu finden ist oder vermutet wird;<ref>Studium der Literatur, Entscheidung nach den Kriterien (a) Verfügbarkeit, (b) benötigte Menge, (c) Frequenz der Experimente, (d) Frische und Stabilität des Ausgangsmaterials etc.</ref>
# Strikte Kontrolle des ausgewählten biologischen Materials<ref>Bei [[Tier]]en z. B. ein bestimmtes [[Organ (Biologie)|Organ]]; bei [[Pflanze]]n ein [[Grundorgan]] oder davon abgeleitete Organe; bei [[Mikroorganismen]] oder [[Viren]] definierte [[Fermentation]]en oder [[Zellkultur]]en etc.</ref> nach seinem Zustand<ref>[[Art (Biologie)|Species]], [[Unterart|Unterspecies]], Alter, Entwicklungsstadium/Wachstumstadium, Nahrungskriterien etc.</ref> vor der Verarbeitung;
# [[Zellaufschluss|Aufschluss]]<ref>Mechanisch durch wiederholtes Einfrieren und Auftauen, hypotonischen Schock, [[Dekompression]] durch Sonifikation, Manton-Gaulin-Homogenisator oder French Press etc., durch Scherung (Potter Elvehjem Homogenisator, Ultra Turrax, Kugelmühle etc.) oder enzymatisch ([[Pektin]], [[Kollagenase]], Zymolyase, [[Lysozym]] oder ähnliche Enzyme) etc.</ref> des biologischen Materials – eventuell unter Beibehaltung der Intaktheit von [[Zelle (Biologie)|Zellen]] oder [[Organell]]en;
# Etablierung und Durchführung eines geeigneten Tests zur Bestimmung der zu untersuchenden biologischen Aktivität;
# Weitere Auftrennung des biologischen Materials z. B. durch fraktionierte [[Zentrifugation]] und Bestimmung der Aktivität in den erhaltenen Überständen;<ref>Bestimmung von spezifischer Aktivität, d. h. Aktivitätseinheit pro [[Milligramm|mg]] Protein (oder mg DNA, RNA etc.)</ref>
# Weitere Aufreinigung einzelner Komponenten aus den aktiven Fraktionen durch [[Chromatographie#Einteilung nach dem Trennprinzip|chromatographische]] Auftrennung oder [[Ultrazentrifuge|Sedimentationsmethoden]];<ref>Nativ: ohne oder mit schwachen [[Detergenzien]] oder Stabilisatoren ([[Proteaseinhibitor]]en); denaturierend: in Gegenwart starker Detergenzien und/oder [[chaotrope Verbindung]]en etc.</ref>
# Kontrolle der Aufreinigung durch biochemische Analytik;<ref>[[SDS-PAGE]], [[Isoelektrische Fokussierung]] etc.</ref>
# Eventuell erforderliche Renaturierung der gereinigten Biomoleküle;
# Eventuell erforderliche Vorbereitung von Hilfssystemen (z. B. [[Liposomen]]);
# Schrittweise oder globale Rekonstitution der natürlichen biologischen Komponenten unter Berücksichtigung der physiologischen Parameter;<ref>Physiologische [[Puffer (Chemie)|Puffer]], Temperatur, [[Osmotischer Druck#Osmotischer Druck|Tonizität]] etc.</ref>
# Messung der biologischen Aktivität im rekonstituierten System.

== Beispiele ==
Bei folgenden Systemen (in thematisch begrenzter Auswahl) wurde eine Rekonstitution funktioneller biologischer Systeme aus Biomolekülen und Biomolekülkomplexen – mit oder ohne Membranvesikel (Liposomen) – erreicht.
* [[ATP/ADP-Translokase]], transmembranäres Homo-Dimer (das monomere Protein hat etwa 33 [[kDa]]) der inneren Mitochondrienmembran<ref>B. Hoffmann, A. Stöckl, M. Schlame, K. Beyer, M. Klingenberg: [http://www.jbc.org/content/269/3/1940.full.pdf ''The reconstituted ADP/ATP carrier activity has an absolute requirement for cardiolipin as shown in cysteine mutants''.] (PDF; 591 kB) In: ''J. Biol. Chem.'', Vol. 269 (3), 1994, S. 1940–1944</ref>
* [[ATPase]] von Clathrin coated vesicles (Stachelsaumbläschen), ein Hetero-Heptamer<ref>X.S. Xie: ''Reconstitution of ATPase activity from individual subunits of the clathrin-coated vesicle proton pump. The requirement and effect of three small subunits''. In: ''J. Biol. Chem.'', 271(48), 1996, S. 30980–30985, PMID 8940086</ref>
* Membransystem aus [[Lipide]]n und Proteinen (Proteolipidmembran)<ref>P. Mueller, D. O. Rudin, H. Ti Tien, W. C. Wescoytt: [http://circ.ahajournals.org/content/26/5/1167.abstract?related-urls=yes&legid=circulationaha;26/5/1167 ''Reconstitution of excitable cell membrane structure in vitro''.] In: ''Circulation'', No. 26, 1962, S. 1167–1171</ref>
* [[Tabakmosaikvirus]]<ref>H. Fraenkel-Conrat, B. Singer: ''Virus reconstitution and the proof of the existence of genomic RNA''. In: ''Phil. Trans. R. Soc. Lond.'', B 354, S. 583–586, PMID 10212937</ref>
* [[Tyrosinase]]/[[Heat Shock Protein|Heat-Shock-Protein]]-Komplex<ref>K.A. Hutchison, B.K. Brott, J.H. De Leon, G.H. Perdew, R. Jove, W.B. Pratt: ''Reconstitution of the multiprotein complex of pp60src, hsp90, and p50 in a cell-free system''. In: ''J. Biol. Chem.'', 267(5), 1992, S. 2902–2908, PMID 1310678</ref>

== Einzelnachweise und Anmerkungen ==
<references />

[[Kategorie:Biochemische Methode]]

Rekonstitution - Versionsgeschichte

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