https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=ReelinReelin - Versionsgeschichte2026-05-30T20:10:03ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Reelin&diff=617300&oldid=previmported>Antonsusi: /* top */ Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit AWB2026-03-01T16:08:47Z<p><span class="autocomment">top: </span> Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit <a href="/index.php/Wikipedia:AWB" class="mw-redirect" title="Wikipedia:AWB">AWB</a></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Protein<br />
| Name = <br />
| Bild = 2DDU.png<br />
| Bild_legende = Bändermodell des Reelin-Fragments aus Maus (AS 1222–1597) nach {{PDB|2DDU}}<br />
| PDB = {{PDB2|2ddu}}, {{PDB2|2e26}}<br />
| Groesse = 3435 Aminosäuren; 386 kDa<br />
| Kofaktor = <br />
| Precursor = <br />
| Struktur = <br />
| Isoformen = 2<br />
| HGNCid = 9957<br />
| Symbol = RELN<br />
| AltSymbols = RL<br />
| OMIM = 600514<br />
| MGIid = 103022<br />
| CAS = <br />
| CASergänzend = <br />
| ATC-Code = <!-- {{ATC|X99|XX99}} --><br />
| DrugBank = <br />
| Wirkstoffklasse = <br />
| EC-Nummer = 3.4.21.-<br />
| Kategorie = Serinprotease<br />
| Reaktionsart = <br />
| Substrat = <br />
| Produkte = <br />
| Homolog_fam = HBG023117<br />
| Taxon = [[Euteleostomi]]<br />
| Taxon_Ausnahme = <br />
| Orthologe = {{Protein Orthologe<br />
| Spezies1 = Mensch<br />
| Spezies2 = Maus<br />
| S1_EntrezGene = 5649<br />
| S1_Ensembl = ENSG00000189056<br />
| S1_RefseqProtein = NP_005036<br />
| S1_RefseqmRNA = NM_005045<br />
| S1_GenLoc_db = <br />
| S1_GenLoc_chr = 7<br />
| S1_GenLoc_start = 102899473<br />
| S1_GenLoc_end = 103417199<br />
| S1_Uniprot = P78509<br />
| S2_EntrezGene = 19699<br />
| S2_Ensembl = ENSMUSG00000042453<br />
| S2_RefseqmRNA = NM_011261<br />
| S2_RefseqProtein = NP_035391<br />
| S2_GenLoc_db = <br />
| S2_GenLoc_chr = 5<br />
| S2_GenLoc_start = 21397297<br />
| S2_GenLoc_end = 21856526<br />
| S2_Uniprot = Q148P9<br />
}}<br />
}}<br />
<br />
'''Reelin''' ist ein [[Glykoprotein]], das im Säugetier-[[Zentralnervensystem|ZNS]] an der [[Differenzierung (Biologie)|Differenzierung]] und [[Zellmigration|Migration]] von [[Neuron]]en beteiligt ist.<br />
<br />
Entscheidende Bedeutung hat es zum Beispiel für die Reifung des [[Hippocampus]], bei dem die scharfe Schichtung verschiedener [[Neuron]]e essentiell für dessen Funktionalität ist. Dort wird es von Cajal-Rezius-Zellen gebildet.<br />
Für Reelin sind bisher zwei [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptoren]] bekannt, die man bisher nur aus dem [[Lipid]]-[[Stoffwechsel]] kannte. Der eine ist der [[Apolipoproteinrezeptor 2]] (APOER2) und der andere der Rezeptor des [[Very Low Density Lipoprotein]]s (VLDLR). Über Unterschiede der beiden weiß man noch sehr wenig.<br />
<br />
Bei Reelin-[[Knockout-Maus|Knock-Out-Mäusen]] ([[Reeler-Maus|Reeler-Mäuse]]), zwar lebensfähig, sieht man in Schnitten des Hippocampus und des Neocortex deutlich die ungelenkte Zellmigration, die in Co-Kulturen mit Reelin-produzierenden Hippocampi teilweise wieder gelenkt werden kann.<br />
<br />
[[Datei:Schema of the Reelin protein vertical en.png|mini|links|100px|Schematische Darstellung des Reelin Proteins.]]<br />
<br />
== Klinische Bedeutung ==<br />
Störungen der Reelin-Verfügbarkeit werden in Zusammenhang gebracht mit folgenden Erkrankungen:<br />
* [[Norman-Roberts-Syndrom]]<ref name="Orpha">{{Orphanet|ID=89844 |Name=Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts |Abruf=}}</ref><br />
* [[Schizophrenie]]<ref name="Ishii">K. Ishii, K. I. Kubo, K. Nakajima: ''Reelin and Neuropsychiatric Disorders.'' In: ''Frontiers in cellular neuroscience.'' Bd. 10, 2016, S.&nbsp;229, [[doi:10.3389/fncel.2016.00229]], PMID 27803648, {{PMC|5067484}} (Review)</ref><br />
* [[Bipolare Störung]]<ref name="Ishii" /><br />
* [[Autismus]]<ref name="Ishii" /><br />
* [[Temporallappenepilepsie]]<ref>E. Dazzo, M. Fanciulli, E. Serioli, G. Minervini, P. Pulitano, S. Binelli, C. Di Bonaventura, C. Luisi, E. Pasini, S. Striano, P. Striano, G. Coppola, A. Chiavegato, S. Radovic, A. Spadotto, S. Uzzau, A. La Neve, A. T. Giallonardo, O. Mecarelli, S. C. Tosatto, R. Ottman, R. Michelucci, C. Nobile: ''Heterozygous reelin mutations cause autosomal-dominant lateral temporal epilepsy.'' In: ''[[American Journal of Human Genetics]].'' Bd. 96, Nr. 6, Juni 2015, S.&nbsp;992–1000, [[doi:10.1016/j.ajhg.2015.04.020]], PMID 26046367, {{PMC|4457960}}.</ref><br />
* [[Alzheimer-Krankheit]]<ref>{{Literatur |Autor=Johann Grolle |Titel=Alzheimer: Wie ein Mediziner in Hamburg Gene entschlüsselt, die vor Alzheimer schützen |Sammelwerk=Der Spiegel |Datum=2023-05-19 |Online=https://www.spiegel.de/wissenschaft/alzheimer-wie-ein-mediziner-in-hamburg-gene-entschluesselt-die-vor-alzheimer-schuetzen-a-cbf5cd9b-5f31-496e-991c-d8898d26f98b |Abruf=2023-06-06}}</ref><ref>A. Botella-López, F. Burgaya, R. Gavín, M. S. García-Ayllón, E. Gómez-Tortosa, J. Peña-Casanova, J. M. Ureña, J. A. Del Río, R. Blesa, E. Soriano, J. Sáez-Valero: ''Reelin expression and glycosylation patterns are altered in Alzheimer's disease.'' In: ''[[Proceedings of the National Academy of Sciences]].'' Bd. 103, Nr. 14, April 2006, S.&nbsp;5573–5578, [[doi:10.1073/pnas.0601279103]], PMID 16567613, {{PMC|1414634}}.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Förster, E. ''et al.'' (2006): ''Laminating the hippocampus.'' In: ''Nat. Rev. Neurosci.'' 7(4):259-267. PMID 16543914 [[doi:10.1038/nrn1882]] [http://material.bccn.uni-freiburg.de/publications-bccn/2006/Foerster06_259.pdf PDF]<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat}}<br />
<br />
{{Normdaten|TYP=s|GND=7621876-4}}<br />
<br />
[[Kategorie:Peptidase]]<br />
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 7 (Mensch)]]</div>imported>Antonsusi