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<p><b>Neue Seite</b></p><div>Von '''Redoxcycling''' spricht man, wenn ein Molekül einen Zyklus erhöhter und wieder erniedrigter [[Oxidationsstufe]]n durchläuft, vor allem wenn der Vorgang innerhalb lebender Zellen abläuft. Redoxcycling kann enzymatisch oder nichtenzymatisch ablaufen. So hängt beispielsweise die [[Toxizität]] von [[Chinone|Chinon]]derivaten, darunter chemotherapeutisch wirksame Substanzen, wie [[Doxorubicin]] oder [[Mitomycin C]] mit Redoxcycling zusammen.<br />
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Während dieses Prozesses werden die korrespondierenden [[Semichinon]]e gebildet und bei der darauffolgenden Rückbildung des Chinonsystems durch Reaktion mit molekularem [[Sauerstoff]], reaktive Sauerstoffspezies gebildet (Sartorelli, 1982; Kappus, 1986; Merk und Jugert, 1991). Solch ein Redoxcycling kann dazu führen, dass die Entgiftungskapazität der Zelle für toxische Sauerstoffspezies überschritten und die Zelle geschädigt wird.<br />
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== Literatur ==<br />
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* H. Kappus: ''Overview of enzyme systems involved in bioreduction of drugs and in redoxcycling'', in: ''[[Biochemical Pharmacology]]'' 20 (1986), S. 1–6.<br />
* H. F. Merk, F. K. Jugert: ''Cutaneous NAD(P)H: quinione reductase: a xenobiotica-metabolizing enzyme with potenzial cancer and oxidation stress-protecting properties'', in: ''[[Skin Pharmacology]]'' 4 (1991), Suppl 1, S. 95–100.<br />
* A. C. Sartorelli: ''Hypoxic cell specific chemotherapeutic agents'', in: ''Advances in Enzyme Regulation'' 20 (1982), S. 233–244.<br />
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