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{{Infobox Protein
| Name = RecA
| Bild = Homologous recombination 3cmt.png
| Bild_legende = 
| PDB = {{PDB2|3cmt}}
| Groesse = 353 [[Aminosäure]]n, 38 [[Kilodalton]]
| Kofaktor =
| Precursor =
| Struktur =
| Isoformen =
| HGNCid =
| Symbol = RECA
| AltSymbols =
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| UniProt = P0A7G6
| MGIid =
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| ATC-Code = 
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| Peptidase_fam =
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| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}
'''RecA''' ist ein 38 [[Atomare Masseneinheit|Kilodalton]] großes [[Protein]] in ''[[Escherichia coli]]'', welches in der Reparatur und Erhaltung von [[DNA]] eine Rolle spielt. Man hat in allen Spezies, in welchen danach gesucht wurde, ein Homolog zum ''E. coli'' ''RecA'' gefunden. Das homologe Protein des Menschen ist ''[[Rad51]]''; im Allgemeinen findet sich bei [[Eukaryoten]] (komplex-zellulären Organismen) neben ''Rad51'' auch ''[[DMC1]]'' als homologes Protein, bei [[Archaeen]] das ''[[RadA]]'' und im [[Escherichia-Virus T4|Bakteriophagen T4]] das ''[[UvsX ]]''.<ref name="Haseltine2009">{{cite journal | author=Haseltine CA, Kowalczykowski SC | title=An archaeal Rad54 protein remodels DNA and stimulates DNA strand exchange by RadA | journal=Nucleic Acids Research | volume=37 | issue=8 | pages=2757–2770 | date=2009-05 | pmid=19282450 | pmc=2677860 | doi=10.1093/nar/gkp068 }}</ref>

''RecA'' hat mehrere Aufgaben, alle in Zusammenhang mit der DNA-Reparatur. So hat es Co-Protease-Funktion in der autokatalytischen Spaltung des ''LexA''-[[Repressor]]s bei der SOS-Antwort der [[Prokaryot]]en.<ref>Little JW (1984). "Autodigestion of lexA and phage lambda repressors". Proc Natl Acad Sci USA 81 (5): 1375–1379. {{doi|10.1073/pnas.81.5.1375}}. {{PMC|344836}}. PMID 6231641.</ref> Bei der [[Rekombination (Genetik)#Homologe Rekombination|homologen Rekombination]] bindet das ''RecA'' fest und in langen Gruppen an [[Polarität (Virologie)|Einzelstrang-DNA]] (single strand DNA = ssDNA) und formt damit ein Nukleoproteinfilament. Das ''RecA''-Protein hat mehr als eine DNA-Bindungsstelle und kann so einen Einzelstrang sowie einen Doppelstrang zusammenhalten. Diese Fähigkeit ermöglicht die Katalyse einer [[Hydrolyse]] und der folgenden [[Ligation]] zwischen einer DNA-Doppelhelix und einer homologen Region der Einzelstrang-DNA, oder aber beim ''{{lang|en|crossing over}}'', der intrachromosomalen Rekombination bei Eukaryoten während des Überganges vom [[Pachytän]] zum [[Diplotän]] (zwei Unterphasen der Prophase I während der Meiose).

Das ''RecA''-ssDNA-Filament sucht nach Homologien entlang der Doppelstrang-DNA. Dabei wird die Doppelstrang-DNA gestreckt und damit die Erkennung der Homologien verbessert. Dieser Prozess wird conformational proofreading genannt.
Die Reaktion begünstigt den Austausch von DNA-Strängen zwischen zwei rekombinierenden DNA-Doppelhelices. Nach der Reaktion in der sogenannten heteroduplex Region beginnt ein Prozess, welcher ''branch migration'' (zu deutsch ‚Zweigübertragung‘) genannt wird.
Dabei ersetzt ein ungepaarter Bereich einer ssDNA einen gepaarten Bereich einer anderen ssDNA, wobei der Verzweigungspunkt verschoben wird unter Beibehaltung der Basenpaaranzahl.<ref>Savir Y & Tlusty T (2010). "RecA-mediated homology search as a nearly optimal signal detection system". Molecular Cell 40 (3): 388–96. {{doi|10.1016/j.molcel.2010.10.020}}. PMID 21070965.</ref>

Bei Laborstämmen von ''Escherichia coli'' werden für eine [[Transformation (Genetik)|Transformation]] oftmals ''RecA''-Mutanten verwendet, da dadurch eine Rekombination der [[Plasmid]]e vermieden wird.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Protein]]

RecA - Versionsgeschichte

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