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2024-09-04T12:47:09Z

Einzelnachweise: Kat korr

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[[Datei:Elektronenvwerschiebung V1.svg|miniatur|Geschwungene Pfeile zur Beschreibung von Elektronenverschiebungen: Elektronenpaarverschiebung (links) und Einelektronenverschiebung (rechts).]]
Ein '''Reaktionsmechanismus''' bezeichnet den molekularen Ablauf einer [[Chemische Reaktion|chemischen Reaktion]] von den [[Reaktant]]en über [[reaktive Zwischenstufe]]n und [[Übergangszustand|Übergangszustände]] bis zum [[Produkt (Chemie)|Produkt]].<ref name="EBreitmaier">{{Literatur|Autor=[[Eberhard Breitmaier]], [[Günther Jung]]|Titel=Organische Chemie|TitelErg=Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur|Auflage= 5.|Verlag=Georg Thieme Verlag|Ort=Stuttgart|Datum=2005|ISBN=3-13-541505-8|Seiten=41|Online={{Google Buch |BuchID=Ld-AGnffxXIC |Seite=41 }}}}</ref> Er muss konsistent mit der [[Reaktionsgleichung]], der [[Stöchiometrie]] und den [[Stereochemie|stereochemischen]] Beobachtungen sein. Bei der Beschreibung der Reaktionsmechanismen werden Elektronenbewegungen mit geschwungenen Pfeilen (↷) dargestellt.<ref>{{Gold Book|reaction mechanism|M03804}}</ref>

In der [[Organik|organischen]] Chemie können die meisten Schritte eines Reaktionsmechanismus bekannten [[Elementarreaktion]]en zugeordnet werden. In der Kernphysik sind die [[Zerfallsreihe]]n aus den verschiedenen [[Radioaktivität#Zerfallsarten|Zerfallsarten]] als Elementarschritte aufgebaut.

Zur Aufklärung eines Reaktionsmechanismus werden [[Experiment|experimentelle]] Beobachtungen, wie die Abhängigkeit der [[Reaktionskinetik|Reaktionsgeschwindigkeit]] oder des Produktspektrums von verschiedenen [[Reaktionsparameter (Chemie)|Reaktionsparametern]] (z. B. Temperatur, pH-Wert), sowie die oft [[Spektroskopie|spektroskopisch]] nachgewiesenen kurzlebigen Zwischenprodukte, herangezogen.

Reaktionsmechanismen beschreiben den schrittweisen Ablauf von Reaktionstypen, wie beispielsweise der [[Elektrophile Substitution|elektrophilen Substitution]], der [[Nukleophile Addition|nukleophilen Addition]] oder der [[Eliminierungsreaktion]]en, sowie von [[Namensreaktion]]en, die meist nach ihren Entdeckern bezeichnet werden. So besteht die [[Baker-Venkataraman-Umlagerung]] aus mehreren organischen Elementarreaktionen, die [[Belousov-Zhabotinsky-Reaktion]] überwiegend aus anorganischen Reaktionen und der [[Bethe-Weizsäcker-Zyklus]] aus Kernfusionen und Zerfällen.

== Literatur ==
* [[Peter Sykes (Chemiker)|Peter Sykes]]: ''Wie funktionieren chemische Reaktionen? Reaktionsmechanismen für Einsteiger''. 2. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2001, ISBN 978-3-527-30305-2.
* [[Siegfried Hauptmann]]: ''Reaktion und Mechanismus in der Organischen Synthese'', B. G. Teubner Verlag, Stuttgart, 1991, ISBN 3-519-03515-4.
* Hermann Höver: ''Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie'', Verlag Chemie, Weinheim, 1973, ISBN 3-527-25442-0.
* Ulrich Lüning: ''Organische Reaktionen'', Spektrum Akademischer Verlag / Elsevier GmbH, München 2007, 2. Auflage, ISBN 978-3-8274-1834-0.
* Reinhard Brückner: ''Reaktionsmechanismen'', Springer Verlag, Berlin und Heidelberg 2007, korrigierter Nachdruck der 3. Auflage, ISBN 978-3-8274-1579-0.

== Weblinks ==
{{Wiktionary}}
{{Wikibooks|Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie}}
* {{TIBAV |40357 |Linktext=Wie beschreiben wir die Kinetik komplexerer Reaktionen |Herausgeber=Lauth |Jahr=2019 |DOI=10.5446/40357}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Physikalische Chemie]]

Reaktionsmechanismus - Versionsgeschichte

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