https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Raschig-Hooker-ProzessRaschig-Hooker-Prozess - Versionsgeschichte2026-06-26T12:55:32ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Raschig-Hooker-Prozess&diff=1508093&oldid=previmported>Rjh: /* Der Prozess */2022-11-07T08:42:48Z<p><span class="autocomment">Der Prozess</span></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>Der '''Raschig-Hooker-Prozess''' ist ein großtechnisches Verfahren zur Herstellung von [[Phenol]]. Er wurde erstmals 1939 von [[Fritz Raschig]] publiziert<ref name=raschig>W. Mathes, F. Raschig: ''Das Raschig-Verfahren zur Herstellung von Phenol'', in: ''[[Angew. Chem.]]'' '''1939''', ''52'', 591–598.</ref> und stellte eine Alternative zum ''Sulfosäureverfahren'' und der ''Chlorbenzoldruckverseifung'' dar. <br />
<br />
== Der Prozess ==<br />
<br />
Im ersten Schritt wird [[Benzol]] zu [[Chlorbenzol]] [[Chlorierung|chloriert]]. Dies geschieht bei Temperaturen um 250 °C im [[Salzsäure|salzsauren]] Milieu in Anwesenheit von [[Sauerstoff]]. Als [[Katalysator]] wird [[Kupfer(II)-chlorid]] zusammen mit [[Aluminiumhydroxid]] eingesetzt. Das in diesem Schritt entstandene Chlorbenzol wird im zweiten Schritt durch [[Säuren|saure]] [[Hydrolyse]] in Phenol überführt, wodurch [[Chlorwasserstoff]] zurückgebildet wird.<ref name=raschig/> <br />
<br />
#<chem>C6H6 + HCl + 1/2 O2 -> C6H5Cl + H2O</chem><br />
#<chem>C6H5Cl + H2O -> C6H5OH + HCl</chem><br />
<br />
In die Nettoreaktion gehen somit nur Benzol und [[Sauerstoff]] ein. <br />
<br />
:<chem>C6H6 + 1/2 O2 -> C6H5OH</chem><br />
<br />
Der Katalysator Kupfer(II)-chlorid wird im Verlauf der Reaktion zu [[Kupfer(I)-chlorid]] [[Reduktion (Chemie)|reduziert]] und später wieder oxidiert.<ref name=raschig/><br />
<br />
Die Ausnutzung der eingesetzten Salzsäure zur Chlorierung ist temperaturabhängig und besitzt ein Maximum etwa bei 250&nbsp;°C. Es können hierbei Umsätze von 99,5 % erzielt werden. <br />
Als Nebenprodukte entstehen höher chlorierte Benzol[[Derivat (Chemie)|derivate]]. Den Hauptanteil besitzen hierbei die [[Isomer]]e des [[Dichlorbenzol]]s. Auch [[Trichlorbenzol|Tri-]], [[Tetrachlorbenzol|Tetra-]], [[Pentachlorbenzol|Penta-]] und [[Hexachlorbenzol]] entstehen in geringen Mengen in absteigender Menge.<ref name=raschig/><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Chemisch-technisches Verfahren]]<br />
[[Kategorie:Namensreaktion]]</div>imported>Rjh