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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Ramosetron.svg|180px|Struktur von Ramosetron]]
| Freiname = Ramosetron
| Andere Namen = (1-Methyl-1''H''-indol-3-yl)[(5''R'')-4,5,6,7-tetrahydro-1''H''-benzimidazol-5-yl]methanon ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
| Summenformel = C17H17N3O
| CAS = * {{CASRN|132036-88-5}}
* {{CASRN|132907-72-3|Q27271742}} ([[Hydrochlorid]])
| EG-Nummer =
| ECHA-ID =
| PubChem = 108000
| ChemSpider = 97112
| ATC-Code = 
| DrugBank = DB09290
| Wirkstoffgruppe = [[5-HT3-Antagonist]]
| Wirkmechanismus =
| Beschreibung =
| Molare Masse = 279,33 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Dichte = 
| Schmelzpunkt = 
| Siedepunkt =
| Dampfdruck = 
| pKs =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = NV
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|/}}
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}
| P = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P =
| MAK =
}}

'''Ramosetron''' ist ein [[Serotonin]]-[[5-HT-Rezeptor|5-HT3]]-[[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]] zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen während der [[Chemotherapie]]<ref>{{Literatur |Autor=Izumi Tooru u. a. |Titel=Antiemetic effects of ramosetron hydrochloride during chemotherapy for hematological malignancies |Sammelwerk=Hematology & Oncology |Band=45 |Nummer=1 |Datum=2002 |Seiten=89–92 |Online={{Webarchiv | url=http://sciencelinks.jp/j-east/article/200220/000020022002A0685794.php | archive-is=20130218190849 | text=Abstract}} }}</ref> und nach Operationen ([[Postoperative Übelkeit und Erbrechen|PONV]]).<ref>{{Literatur |Autor=J. H. Ryu, H. M. Sohn, S. J. Park, S. H. Do |Titel=Ramosetron vs. ramosetron plus dexamethasone on the PONV after la*paroscopic cholecystectomy: 1AP4-2 |Sammelwerk=European Journal of Anaesthesiology (EJA) |Band=29 |Datum=2012 |Seiten=13 |Online=[https://journals.lww.com/ejanaesthesiology/Fulltext/2012/06001/Ramosetron_vs__ramosetron_plus_dexamethasone_on.43.aspx Volltext]}}</ref> Ramosetron hat eine höhere [[Affinität (Biochemie)|Affinität]] zum [[5-HT-Rezeptor]] als [[Ondansetron]], [[Granisetron]] und [[Tropisetron]].<ref name="Rabasseda">{{Literatur |Autor=X. Rabasseda |Titel=Ramosetron, a 5-HT3 receptor antagonist for the control of nausea and vomiting |Sammelwerk=[[Drugs of Today]] |Band=38 |Nummer=2 |Datum=2002-02 |Seiten=75–89 |DOI=10.1358/dot.2002.38.2.820104}}</ref> Ferner wird Ramosetron zur Behandlung des [[Reizdarmsyndrom]]s eingesetzt.<ref>[[Astellas]] Pharma Inc.: {{Webarchiv|url=http://www.astellas.com/en/corporate/news/detail/astellas-launches-irribow-for.html |wayback=20120227005838 |text=Astellas Launches Irribow® for the Treatment of Irritable Bowel Syndrome}}, Pressemitteilung vom 6. Oktober 2008.</ref>

Ramosetron ist zurzeit nur in Japan, in bestimmten Ländern Südostasiens und Indien erhältlich. In Japan wird es unter dem Handelsnamen ''Irribow'' (イリボー) als Tablette (2,5 oder 5 [[Mikrogramm]] pro Tablette, Behandlung des Reizdarmsyndroms) vertrieben.<ref>{{Internetquelle |autor= |hrsg=QLife |url=https://www.qlife.jp/meds/rx13938.html |format= |titel=イリボー錠5μg(アステラス製薬株式会社）の効果と副作用、使用上の注意) = Wirkungen und Nebenwirkungen von Irribow-Tabletten (5 µg, Astellas Pharma, Inc.) |werk= |sprache=ja |datum= |zugriff=2013-01-08}}</ref> In Indien wird es unter dem Namen ''Nozia'' (Behandlung von Übelkeit und Erbrechen) sowie IBSet (zur Behandlung von Durchfällen im Falle des Reizdarmsyndroms) verkauft und in den übrigen Gegenden unter dem Namen ''Nasea'', übliche Stärken sind 300 Mikrogramm/2 ml Injektionslösung bzw. 100 Mikrogramm pro Tablette.

== Einzelnachweise ==

<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Antiemetikum]]
[[Kategorie:Antagonist (Pharmakologie)]]
[[Kategorie:Indol]]
[[Kategorie:Keton]]
[[Kategorie:Cyclohexen]]
[[Kategorie:Imidazol]]

Ramosetron - Versionsgeschichte

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