https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=RamelteonRamelteon - Versionsgeschichte2026-06-01T05:04:35ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Ramelteon&diff=931536&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T02:23:38Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Ramelteon Formulae.png|300px|alt=|Struktur von Ramelteon]]<br />
| Freiname = Ramelteon<br />
| Andere Namen = (''S'')-''N''-[2-(1,6,7,8-Tetrahydro-2''H''-indeno-[5,4-''b'']furan-8-yl)ethyl]propionsäureamid<br />
| Summenformel = C<sub>16</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|196597-26-9}}<br />
| EG-Nummer = 688-929-3<br />
| ECHA-ID = 100.215.666<br />
| PubChem = 208902<br />
| ChemSpider = 181000<br />
| DrugBank = DB00980<br />
| ATC-Code = {{ATC|N05|CH02}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Hypnotika]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 259,34 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 113–115 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="MerckIndex">''The [[Merck Index]]. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals''. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1395.</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="SDS">{{Sigma-Aldrich|sigma|sml2262|Abruf=2022-10-07}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|301+312+330}}<br />
| Quelle P = <ref name="SDS" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Ramelteon''' ([[Handelsname]]: Rozerem (USA), Hersteller: [[Takeda Pharmaceutical Company|Takeda]]) ist ein dem [[Melatonin]] strukturell verwandter [[Wirkstoff]] zur Behandlung von Schlaflosigkeit und [[Schlafstörung]].<br />
<br />
== Pharmakologie ==<br />
Ramelteon ist ein Melatonin-Rezeptor-[[Agonist (Pharmakologie)|Agonist]], welcher mit hoher Affinität an die [[Melatonin-Rezeptor]]en MT<sub>1</sub> sowie MT<sub>2</sub> (geringe Affinität zu MT<sub>3</sub>) bindet und so schlaffördernd wirkt, da diese Rezeptoren den Schlaf-Wach-Rhythmus beeinflussen.<br />
<br />
Ramelteon besitzt keine nennenswerte Affinität zum [[GABA-Rezeptor]]komplex oder zu Rezeptoren, die [[Neuropeptide]], [[Cytokine]], [[Serotonin]], [[Dopamin]], [[Noradrenalin]], [[Acetylcholin]] oder [[Opiat]]e binden.<br />
<br />
Es ist noch nicht geklärt, ob Ramelteon sicherer und effektiver als [[Melatonin]] ist. Melatonin hat eine ähnliche biologische Funktion.<br />
Es gibt Hinweise auf eine höhere Sicherheit im Vergleich zu [[Benzodiazepin]]en.<br />
Es bewirkt eine Verkürzung der Einschlafdauer um nur 15 Minuten;<br />
damit entspricht die Verkürzung der Einschlafdauer der von [[Eszopiclon]].<ref>{{Literatur |Autor=Lisa M. Schwartz, Steven Woloshin |Titel=Lost in Transmission – FDA Drug Information That Never Reaches Clinicians |Sammelwerk= [[New England Journal of Medicine]] |Band=361 |Nummer=18 |Datum=2009-10 |Seiten=1717–1720 |Online=[https://web.archive.org/web/20101027084512/http://healthpolicyandreform.nejm.org/?p=2126&query=home healthpolicyandreform.nejm.org] |DOI=10.1056/NEJMp0907708 |PMID=19846841}}</ref><br />
<br />
Ramelteon kann [[Hyperprolaktinämie]] verursachen und fällt bei hohen Dosen im [[Tierversuch]] durch [[Kanzerogen]]ität und [[Teratogen]]ität auf.<br />
<br />
== Zulassungsverfahren ==<br />
Das für die Bewertung neuer Wirkstoffe zuständige Beratergremium der [[Europäische Arzneimittelagentur|Europäischen Arzneimittelagentur]] hat Ende Mai 2008 wegen der geringen Wirksamkeit von Ramelteon die Empfehlung abgegeben, dem Präparat die Zulassung für den EU-Raum zu verweigern. Daraufhin zog der Hersteller den Zulassungsantrag zurück.<ref>[http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Summary_of_opinion_-_Initial_authorisation/human/000838/WC500015199.pdf ''Questions and Answers on Recommendation for the Refusal of the Marketing Authorisation for RAMELTEON.''] (PDF; 35&nbsp;kB) EMEA, 30. Mai 2008.</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{Literatur<br />
|Autor=R. T. Owen<br />
|Titel=Ramelteon: Profile of a new sleep-promoting medication<br />
|Sammelwerk=[[Drugs of Today]]<br />
|Band=42<br />
|Nummer=4<br />
|Datum=2006<br />
|Seiten=255–263<br />
|DOI=10.1358/dot.2006.42.4.970842}}<br />
* T. Yamano, M. Yamashita, M. Adachi, M. Tanaka, K. Matsumoto, M. Kawanda, O. Uchikawa, K. Fukatsu, S. Ohkawa: ''Approach to the stereoselective synthesis of melatonin receptor agonist Ramelteon via asymmetric hydrogenation''. In: ''[[Tetrahedron: Asymmetry]]'', 2006, 17, S. 184–190; [[doi:10.1016/j.tetasy.2005.11.005]] – Synthese.<br />
* K. Kato, K. Hirai, K. Nishivama, O. Uchikawa, K. Fukatsu, S. Ohkawa, Y. Kawamata, S. Hinuma, M. Miyamoto: ''Neurochemical properties of ramelteon (TAK-375), a selective MT1/MT2 receptor agonist''. In: ''[[Neuropharmacology]]'', 2005, 48, S. 301–310; [[doi:10.1016/j.neuropharm.2004.09.007]] – Pharmakologie.<br />
* N. L. Borja, K. L. Daniel: ''Ramelteon for the treatment of insomnia''. In: ''[[Clinical Therapeutics]]'', 2006, 28, S. 1540–1555; [[doi:10.1016/j.clinthera.2006.10.016]] – Verwendung.<br />
* Patente: WO9732871, US6034239<br />
* ''Ramelteon''. In: ''Prescrire International'', 2008, 17, S. 183–186 – Bewertung.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [http://www.medknowledge.de/neu/med/jahr/2006/IV-2006-54-ramelteon.htm Ramelteon.] Medknowledge.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Propionamid]]<br />
[[Kategorie:Cumaran]]<br />
[[Kategorie:Indan]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]</div>imported>ChemoBot