https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=RadiomodulatorRadiomodulator - Versionsgeschichte2026-06-04T14:27:08ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Radiomodulator&diff=2279621&oldid=previmported>Phzh: Form, typo2022-04-27T11:44:48Z<p>Form, typo</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>'''Radiomodulatoren''' ({{enS|chemical modifiers of radiation response}}) sind [[Wirkstoff]]e, die bei der [[Strahlentherapie]] zur Anwendung kommen können und nach ihrer [[Applikationsform|Verabreichung]] die Wirkung [[Ionisierende Strahlung|ionisierender Strahlung]] auf [[Gewebe (Biologie)|Körpergewebe]] gezielt beeinflussen. Sie können dabei entweder die Strahlungempfindlichkeit von [[Malignität|bösartigen]] [[Zelle (Biologie)|Zellen]] ([[Krebs (Medizin)|Krebs]]) erhöhen ([[Radiosensitizer]]) oder die Strahlungempfindlichkeit des Normalgewebes reduzieren ([[Radioprotektor]]en).<br />
<br />
Die Radiomodulatoren werden in folgende Gruppen eingeteilt:<ref name="schmoll">W. Rhomberg, J. Dunst: ''Radiosensitizer.'' In: H. J. Schmoll, K. Höffken, K. Possinger (Hrsg.): ''Kompendium Internistische Onkologie Standards in Diagnostik und Therapie.'' Springer, 2005, ISBN 3-540-20657-4, S.&nbsp;619 ({{Google Buch |BuchID=YIKk5BxGeJQC |Seite=619}}).</ref><br />
* [[Zytostatikum|Zytostatika]] mit radiosensibilisierender Wirkung<br />
** klassische Zytostatika, wie beispielsweise [[Cisplatin]], [[5-Fluoruracil]], [[Vindesin]], [[Hydroxyharnstoff]], [[Doxorubicin]] oder [[Actinomycin D]]<br />
** bioreduktive Substanzen, die im [[Hypoxie (Medizin)|hypoxischen]] Milieu zytotoxisch wirken, wie beispielsweise [[Mitomycin C]], [[Porfiromycin]] oder [[Tirapazamin]].<br />
* Echte [[Radiosensitizer]]<br />
* [[Zellproliferation|Antiproliferative]] Substanzen mit Einfluss auf die [[Signaltransduktion]], [[Farnesyltransferase]]hemmung (Anti-[[EGF-Rezeptor|EGF]], [[Tyrosinkinase-Inhibitor]])<br />
* Biologische (körpereigene) Substanzen wie [[Interferone]],<ref name="PMID1281535">R. Angioli, B. U. Sevin, J. P. Perras, M. Untch, R. D. Hightower, H. N. Nguyen, A. Steren, C. Villani, H. E. Averette: ''Rationale of combining radiation and interferon for the treatment of cervical cancer.'' In: ''Oncology.'' Band 49, Nummer 6, 1992, {{ISSN|0030-2414}}, S.&nbsp;445–449. PMID 1281535 (Review).</ref> [[Interleukin-2]] oder [[Gestagene]]<br />
* [[Antiangiogenese|Antiangiogene]] Substanzen<br />
** Angiogenesehemmer<br />
** [[Vascular Endothelial Growth Factor|VEGF]]-Blocker<br />
** [[Matrix-Metalloprotease]]-Inhibitoren<br />
* Medikamente die die Blutzirkulation verändern, wie beispielsweise [[Nicotinamid]] oder [[Efaproxiral]]<ref name="PMID19126230">G. A. Viani, G. B. Manta, E. C. Fonseca, L. I. De Fendi, S. L. Afonso, E. J. Stefano: ''Whole brain radiotherapy with radiosensitizer for brain metastases.'' In: ''[[Journal of Experimental & Clinical Cancer Research]].'' Band 28, 2009, {{ISSN|1756-9966}}, S.&nbsp;1, [[doi:10.1186/1756-9966-28-1]]. PMID 19126230, {{PMC|2648943}}.</ref>, [[Krebsimmuntherapie]]n oder [[Apoptose]]induktoren<br />
* [[Radioprotektor]]en, wie beispielsweise [[Amifostin]],<ref>R. Roth: [https://www.aerzteblatt.de/archiv/372 ''Supportive onkologische Therapie: Zytoprotektion mit Amifostin.''] In: ''Deutsches Ärzteblatt.'' 93, 1996, A-331/B-281/C-263</ref> [[Serotonin]],<ref>J. R. Maisin, C. Albert, A. Henry: ''Reduction of short-term radiation lethality by biological response modifiers given alone or in association with other chemical protectors.'' In: ''Radiation research.'' Band 135, Nummer 3, September 1993, {{ISSN|0033-7587}}, S.&nbsp;332–337. PMID 8397428.</ref> [[Melatonin]]<ref>A. Shirazi, G. Ghobadi, M. Ghazi-Khansari: ''A radiobiological review on melatonin: a novel radioprotector.'' In: ''Journal of radiation research.'' Band 48, Nummer 4, Juli 2007, {{ISSN|0449-3060}}, S.&nbsp;263–272. PMID 17641465 (Review).</ref> oder [[Pyridoxin]]<ref>D. Thotala, S. Chetyrkin, B. Hudson, D. Hallahan, P. Voziyan, E. Yazlovitskaya: ''Pyridoxamine protects intestinal epithelium from ionizing radiation-induced apoptosis.'' In: ''[[Free Radical Biology and Medicine]].'' Band 47, Nummer 6, September 2009, {{ISSN|1873-4596}}, S.&nbsp;779–785, [[doi:10.1016/j.freeradbiomed.2009.06.020]]. PMID 19540915, {{PMC|2739572}}.</ref><br />
<br />
Die meisten Radiomodulatoren haben noch keine [[Arzneimittelzulassung|Zulassung als Arzneimittel]]. Einige Wirkstoffe sind für andere [[Indikation]]en zugelassen.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* A. J. Chalmers, S. M. Bentzen, F. M. Buffa: ''A general framework for quantifying the effects of DNA repair inhibitors on radiation sensitivity as a function of dose.'' In: ''Theoretical biology & medical modelling.'' Band 4, 2007, {{ISSN|1742-4682}}, S.&nbsp;25, [[doi:10.1186/1742-4682-4-25]]. PMID 17640390, {{PMC|1950494}}.<br />
* D. J. Chaplin, M. R. Horsman: ''Tumor blood flow changes induced by chemical modifiers of radiation response.'' In: ''[[International Journal of Radiation Oncology – Biology – Physics]].'' Band 22, Nummer 3, 1992, {{ISSN|0360-3016}}, S.&nbsp;459–462. PMID 1735678.<br />
* J. F. Fowler: ''Eighth annual Juan del Regato lecture. Chemical modifiers of radiosensitivity–theory and reality: a review.'' In: ''International journal of radiation oncology, biology, physics.'' Band 11, Nummer 4, April 1985, {{ISSN|0360-3016}}, S.&nbsp;665–674. PMID 3884559 (Review).<br />
* T. L. Phillips: ''Chemical modifiers of cancer treatment.'' In: ''International journal of radiation oncology, biology, physics.'' Band 10, Nummer 9, September 1984, {{ISSN|0360-3016}}, S.&nbsp;1791–1794. PMID 6480462.<br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
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[[Kategorie:Strahlentherapie]]<br />
[[Kategorie:Wirkstoffgruppe]]</div>imported>Phzh