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	<title>Radikalstarter - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<title>imported&gt;Orci: +weiterer Name</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;+weiterer Name&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Radikalstarter&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; oder &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Radikalbildner&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Bezeichnung für eine bestimmte Gruppe chemischer Verbindungen, die für einige chemische Synthesen von Nutzen sind. Es sind [[Initiator (Chemie)|Initiatoren]] von radikalischen Reaktionen (siehe auch: [[Chemische Reaktion]]), die durch [[Thermolyse|thermolytische]] (schon ab Raumtemperatur) oder [[Photolyse|photolytische]] Spaltung entstehen. Sie bilden also jene reaktionsfreudigen [[Radikal (Chemie)|Radikale]], welche die gewünschte radikalische Reaktion (z.&amp;amp;nbsp;B. eine [[radikalische Polymerisation]]) „starten“. Bevorzugte Starter sind [[Azoverbindungen]] und [[Peroxide]]. Besitzt der Radikalstarter eine [[Azogruppe]] (-N=N-), so wird dieser auch als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Azostarter&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; bezeichnet.&amp;lt;ref&amp;gt;Bernd Grunwald, Karl-Heinz Scharf: &amp;#039;&amp;#039;Elemente Chemie. Unterrichtswerk für Gymnasien&amp;#039;&amp;#039;. [[Ernst Klett Verlag|Klett]], Stuttgart 1998, ISBN 3-12-759900-5.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bekannte Radikalstarter ==&lt;br /&gt;
Die Bildung der Radikale erfolgt durch [[Homolyse|homolytische Spaltung]] einer Bindung. Radikalstarter sind bei der Herstellung mehrerer wirtschaftlich bedeutender [[Kunststoff]]e (wie beispielsweise [[Polyvinylchlorid]] oder [[Polystyrol]]) unverzichtbar. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Azoisobutyronitril (AIBN)===&lt;br /&gt;
[[Azobis(isobutyronitril)]] zerfällt in zwei [[Isobutyronitril]]-Radikale und ein Stickstoffmolekül: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:AIBN Zerfall.svg|420px|zentriert]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Dibenzoylperoxid (DBPO) ===&lt;br /&gt;
[[Dibenzoylperoxid]] &amp;#039;&amp;#039;DBPO&amp;#039;&amp;#039; zerfällt in zwei Benzoyloxy-Radikale, wobei die Spaltung der Sauerstoff-Sauerstoff-Bindung thermolytisch oder photolytisch erfolgen kann:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Dibenzoylperoxide Reaction V.1.svg|420px|zentriert]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Bildung von Benzoyloxy-Radikalen ist eine technisch wichtige Radikalstart-Reaktion bei der Herstellung von Polymeren.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Anorganische Peroxide ===&lt;br /&gt;
Anorganische Peroxide wie [[Peroxodisulfate]] zersetzen sich beim Erwärmen unter Bildung von Sulfat[[Radikale (Chemie)|radikalen]]:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Thermal degradation of persulfate.svg|400px|zentriert|Zersetzung des Persulfations]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Polystyrol]] kann beispielsweise durch Initiierung mit Peroxodisulfat hergestellt werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Andere ===&lt;br /&gt;
* [[Bis(2-ethylhexyl)peroxydicarbonat]], z. B. Vinylchlorid zu PVC und für die Vernetzung von z. B. Polypropylen.&lt;br /&gt;
* Methylethylketonperoxid initiiert die Polymerisation von [[Ungesättigte Polyesterharze|ungesättigten Polyesterharzen]]. Es entsteht durch die Reaktion von [[Butanon]] mit [[Wasserstoffperoxid]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Roempp&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-02-03080|Name=Butan-2-on|Abruf=2016-11-01}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* [[Bis(methansulfonyl)peroxid]],  Initiator für radikalische Polymerisationen, zum Beispiel von [[Styrol]], [[Methylmethacrylat]] und [[Vinylidenchlorid]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[Polymer]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Einzelnachweise==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chemikaliengruppe]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Orci</name></author>
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