https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Radical_Clock Radical Clock - Versionsgeschichte 2026-05-25T19:26:27Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Radical_Clock&diff=2502519&oldid=prev imported>Gib Senf dazu!: tk kl 2022-03-17T10:17:39Z <p>tk kl</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>:[[Datei:Radical Cyclization.svg|mini|Cyclisierungen von Alkylradikalen sind geeignete Reaktionen]]<br /> <br /> Die {{lang|en|&#039;&#039;&#039;Radical Clock&#039;&#039;&#039;}} ist eine Methode der [[Kinetik (Chemie)|chemischen Reaktionskinetik]] zur indirekten Messung von [[Geschwindigkeitskonstante]]n von Reaktionen eines [[Radikale (Chemie)|Radikals]]. Um diese Methode anwenden zu können, muss dem Radikal ein [[Unimolekulare Reaktion|unimolekularer Reaktionsweg]] offenstehen, für den die Geschwindigkeitskonstante gut bekannt ist. Dies ist bei [[Alkyl]]radikalen oft der Fall.&lt;ref&gt;Krzysztof Matyjaszewski, Thomas P. Davis: &#039;&#039;Handbook of Radical Polymerization.&#039;&#039; Wiley, 2002, S. 101 ({{Google Buch |BuchID=C0TQBZWHBJYC |Seite=101 |Hervorhebung=A large repertoire of clocks is available for alkyl radicals}}).&lt;/ref&gt; Bei dieser sogenannten &#039;&#039;&#039;{{lang|en|Clock Reaction}}&#039;&#039;&#039; handelt es sich oft um eine [[Cyclisierung|Ringschluss]]-, [[Ringöffnung]]s- oder eine [[Umlagerung]]sreaktion oder um [[Elektronentransfer]]. Bei der Anwendung der Methode steht diese Reaktion in Konkurrenz zu der (meist) bimolekularen Reaktion, an deren Geschwindigkeitskonstante man interessiert ist. Das Verzweigungsverhältnis zwischen beiden Reaktionen wird dann durch [[Instrumentelle Analytik|Analyse]] der Reaktionsprodukte bestimmt. Es hängt ab von der (geeignet zu wählenden) [[Konzentration (Chemie)|Konzentration]] des [[Reaktant|Reaktionspartners]].<br /> Der Vorteil der Methode ist die relative Einfachheit der Produktanalytik, z.&amp;nbsp;B. [[Gaschromatographie|Gas-]] oder [[Hochleistungsflüssigkeitschromatographie|Flüssigkeitschromatographie]] oder [[NMR-Spektroskopie]], sodass bei Verfügbarkeit einer &#039;&#039;Clock Reaction&#039;&#039; oft mehrere bimolekulare Reaktionen an diese angeschlossen werden.<br /> <br /> Eine mögliche Komplikation ist die Reversibilität der &#039;&#039;Clock Reaction&#039;&#039;, die unter Umständen durch eine Weiterreaktion entschärft werden kann. In solchen Fällen ist es nötig, das Verzweigungsverhältnis für verschiedene Konzentrationen zu bestimmen und einen Reaktionsmechanismus [[Ausgleichungsrechnung|anzufitten]].<br /> <br /> &lt;!-- Bevor mathematische Formeln sinnvoll sind (der Fachmann braucht sie nicht, omA versteht sie nicht), müsste hier ein Beispiel mit Strukturformeln ergänzt werden --&gt;<br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Physikalisches Analyseverfahren]]</div> imported>Gib Senf dazu!