https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=RadafaxinRadafaxin - Versionsgeschichte2026-06-05T04:37:37ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Radafaxin&diff=1500527&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T05:59:11Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Radafaxine Structural Formulae.png|250px|Strukturformel von Radafaxin]]<br />
| Freiname = Radafaxin<br />
| Andere Namen = (+)-(2''S'',3''S'')-2-(3-Chlorphenyl)-3,5,5-trimethylmorpholin-2-ol<br />
| Summenformel = C<sub>13</sub>H<sub>18</sub>ClNO<sub>2</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|192374-14-4}}<br />
* {{CASRN|106083-71-0|Q27289464|KeinCASLink=1}} (Hydrochlorid)<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 9795056<br />
| ChemSpider = <br />
| DrugBank = DB11790<br />
| ATC-Code = <br />
| Wirkstoffgruppe = [[Antidepressivum]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 255,74 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory|ID=221611 |Name=[No public or meaningful name is available] |Abruf=2020-07-11}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|319}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Radafaxin''' ist ein selektiver Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ([[NDRI]]), der von [[GlaxoSmithKline]] ursprünglich zur Behandlung des [[Restless-Legs-Syndrom]]s entwickelt wurde.<ref>{{Webarchiv | url= http://www.bioportfolio.com/reports/DMD_Restless%20Legs%20Syndrome%20First%20Approval.htm | wayback = 20061219222440 | text = Restless Legs Syndrome: First Approval}}.</ref><ref>{{Webarchiv |url=http://www.biospace.com/news_story.aspx?StoryID=18222420&full=1 |text=Reviews Novel Therapeutics For CNS Disorders And Confirms Strong Pipeline Momentum – News, Search Jobs, Events |wayback=20070928041150 |archiv-bot=}}</ref> Allerdings wurde die Entwicklung 2006 wegen schlechter Testergebnisse eingestellt.<ref>Independent.co.uk: {{Webarchiv |url=http://news.independent.co.uk/business/news/article1199374.ece#10919204097707524565 |text=GSK breakthrough on bird flu vaccine |wayback=20071001051510 |archiv-bot=}}.</ref><br />
<br />
== Chemie und Stereoisomerie ==<br />
Radafaxin ist [[enantiomere]]nrein und ist ein [[Metabolit]] des [[Arzneistoff]]es [[Bupropion]] ([[Racemat]]).<ref>{{MeshName|radafaxine}}.</ref> Die Wirkungen von Radafaxin beim Menschen ähneln denen des Bupropions.<ref>{{Webarchiv |url=http://www.prnewswire.com/cgi-bin/stories.pl?ACCT=105&STORY=/www/story/11-23-2004/0002499330 |wayback=20070929120428 |text=GlaxoSmithKline Reviews Novel Therapeutics for CNS Disorders and Confirms Strong Pipeline Momentum}}.</ref><br />
<br />
In Fertigarzneimitteln wird das [[Hydrochlorid]]<ref>{{Substanzinfo|Name=Radafaxin-Hydrochlorid |CAS=106083-71-0 |KeinCASLink=1 |EG-Nummer=689-425-6 |ECHA-ID=100.216.309 |ZVG= |PubChem=9838996 |ChemSpider= |Wikidata=Q27289464 }}</ref> eingesetzt.<br />
<br />
== Pharmakologische Eigenschaften ==<br />
Radafaxin blockiert die Wiederaufnahme von [[Dopamin]] mit 70 % der Effizienz von Bupropion und [[Noradrenalin]] mit 392 % der Effizienz.<ref>H. Xu, K. K. Loboz, A. S. Gross, A. J. McLachlan: ''Stereoselective analysis of hydroxybupropion and application to drug interaction studies.'' In: ''[[Chirality]].'' 19, 2007, S.&nbsp;163–170. PMID 17167747.</ref><ref>M. L. Bondarev, T. S. Bondareva, R. Young, R. A. Glennon: ''Behavioral and biochemical investigations of bupropion metabolites.'' In: ''[[Eur J Pharmacol]].'' 474, 2003, S.&nbsp;85–93. PMID 12909199.</ref><br />
<br />
In [[Klinische Studie|klinischen Studien]] wurde die Wirksamkeit von Radafaxin zur Behandlung von [[Depressionen]], [[Adipositas]] und [[Neuropathischer Schmerz|neuropathische Schmerzen]] untersucht. Hierbei hatte sich herausgestellt, dass sich Radafaxin im Gegensatz zu Bupropion besser zur Behandlung von Schmerzen und Müdigkeit eignet, was wohl mit der stärkeren Wiederaufnahmehemmung des [[Botenstoff]]es Noradrenalin zusammenhängt dürfte.<ref>GlaxoSmithKline, Daniel Burch: {{Webarchiv | url= http://213.219.8.102/pdfs/gsk/cns_seminar/353162.pdf | wayback = 20070928035216 | text = Neurosciences Development Portfolio}}.</ref><br />
<br />
Ähnlich wie Bupropion soll auch Radafaxin nur ein geringes Missbrauchspotential haben.<ref>[https://www.biopsychiatry.com/radafaxine.htm Radafaxine].</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Antidepressivum]]<br />
[[Kategorie:Chlorbenzol]]<br />
[[Kategorie:Halbacetal]]<br />
[[Kategorie:Morpholin]]<br />
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]<br />
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]</div>imported>ChemoBot