https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=RGD-Sequenz 2026-05-28T07:44:15Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=RGD-Sequenz&diff=544960&oldid=prev 2025-10-30T22:58:19Z

<p></p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Image:RGD-NH2 peptide.svg|thumb|250px|H-Arg-Gly-Asp-NH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;]]Die &#039;&#039;&#039;RGD-Sequenz&#039;&#039;&#039; ist eine [[Aminosäuresequenz]] aus den drei &lt;small&gt;L&lt;/small&gt;-[[Aminosäuren]] [[Arginin]], [[Glycin]] und [[Asparaginsäure]], kurz Arg-Gly-Asp, oder im [[Aminosäuren#Kanonische_Aminos.C3.A4uren|Einbuchstabencode]] RGD.&lt;ref&gt;J. Murata, I. Saiki: &#039;&#039;[Inhibition of tumor metastasis by synthetic peptide analogues of cell-adhesive RGD sequence of fibronectin].&#039;&#039; In: &#039;&#039;Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine.&#039;&#039; Band 53, Nummer 7, Juli 1995, S.&amp;nbsp;1653–1659, {{ISSN|0047-1852}}. PMID 7630003.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> Die RGD-Sequenz kommt besonders in [[Protein]]en der [[Extrazelluläre Matrix|Extrazellulären Matrix]] (Bindegewebe) vor, beispielsweise in [[Fibronektin]] und [[Vitronektin]]. Zellen können mit Hilfe von bestimmten Zelloberflächen-Rezeptoren, den [[Integrin]]en, an die RGD-Sequenz binden. <br /> <br /> Die RGD-vermittelte [[Zelladhäsion]] dient zur mechanischen Verankerung von Zellen. Darüber hinaus werden verschiedene Zellantworten generiert, z. B. Ausbildung fokaler Adhäsionskomplexe, Polarisierung der Zelle, Überlebenssignale. Das [[Humanes Cytomegalievirus|Humane Cytomegalievirus]] besitzt eine RGD-Sequenz zur Zelladhäsion.&lt;ref&gt;L. C. Loh, D. Locke, R. Melnychuk, . La: &#039;&#039;The RGD sequence in the cytomegalovirus DNA polymerase accessory protein can mediate cell adhesion.&#039;&#039; In: &#039;&#039;Virology.&#039;&#039; Band 272, Nummer 2, Juli 2000, S.&amp;nbsp;302–314, {{ISSN|0042-6822}}. {{DOI|10.1006/viro.2000.0366}}. PMID 10873773.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> Implantate können zur besseren Integration in den Körper mit der RGD-Sequenz beschichtet werden. Nicht-immobilisierte RGD-[[Peptid|Peptide]] und nichtpeptidische [[Analogon (Chemie)|Analoga]] sollen die tumorinduzierte Neubildung von Blutgefäßen (Neoangiogenese) oder unerwünschte Blutgerinnung unterbinden.&lt;ref&gt;F. Danhier, A. Le Breton, V. Préat: &#039;&#039;RGD-based strategies to target alpha(v) beta(3) integrin in cancer therapy and diagnosis.&#039;&#039; In: &#039;&#039;Molecular pharmaceutics.&#039;&#039; Band 9, Nummer 11, November 2012, S.&amp;nbsp;2961–2973, {{ISSN|1543-8392}}. {{DOI|10.1021/mp3002733}}. PMID 22967287.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> Die RGD-Sequenz wird in den verschiedenen Matrixproteinen in unterschiedlicher Konformation präsentiert, welche zum Teil spezifisch von den Integrin-Subtypen erkannt wird. Auf diesem Prinzip basiert die Entwicklung von Integrin-Subtypen-spezifischen cyclischen RGD-Peptiden, wie beispielsweise [[Cilengitide]]. Neben der RGD-Sequenz sind andere Peptidsequenzen für die integrinvermittelte Zelladhäsion bekannt.&lt;ref&gt;M. Barczyk, S. Carracedo, D. Gullberg: &#039;&#039;Integrins.&#039;&#039; In: &#039;&#039;Cell and tissue research.&#039;&#039; Band 339, Nummer 1, Januar 2010, S.&amp;nbsp;269–280, {{ISSN|1432-0878}}. {{DOI|10.1007/s00441-009-0834-6}}. PMID 19693543. {{PMC|2784866}}.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Proteinstrukturmotiv]]</div>

imported>Innerstream