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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Pyruvate</id>
	<title>Pyruvate - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-22T03:32:43Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Pyruvate&amp;diff=24252&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;FBuHL09: griechische Herkunft des Wortes eingefügt.</title>
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		<updated>2025-03-28T10:24:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;griechische Herkunft des Wortes eingefügt.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Pyruvate&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; bezeichnet man [[Salze]] und [[Carbonsäureester|Ester]] der [[Brenztraubensäure]].&amp;lt;ref&amp;gt;J. Clayden, N. Greeves, S. G. Warren: &amp;#039;&amp;#039;Organische Chemie.&amp;#039;&amp;#039; 2.&amp;amp;nbsp;Auflage. Springer, Berlin 2013, ISBN 978-3-642-34715-3, S. 1266.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das Wort “Pyruvat” stammt vom griechischen Wort “purus,” was “Feuer” oder “brennend” bedeutet, und dem lateinischen “-ate,” das in chemischen Bezeichnungen für Salze oder Ester verwendet wird.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle |url=https://goong.com/de/word/pyruvic-bedeutung--deutsch/ |titel=pyruvic Bedeutung - Deutsch |werk=https://goong.com |hrsg=Goong.com - New Generation Dictionary |sprache=de |abruf=2025-03-28}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Salze ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Pyruvate Structural formula V1.svg|mini|hochkant=0.7|[[Strukturformel]] von Pyruvat]]&lt;br /&gt;
Das Anion der [[Brenztraubensäure]], Pyruvat, stellt ein wichtiges Zwischenprodukt im [[aerob]]en und [[anaerob]]en [[Stoffwechsel]] dar.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es entsteht beispielsweise im [[Cytoplasma]] einer Zelle, wenn [[Glucose]] im Rahmen der [[Glycolyse]] zweifach phosphoryliert und abgebaut wird.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der Abbau läuft über die Zwischenprodukte [[Glycerinaldehydphosphat|GAP]] und [[Phosphoenolpyruvat]].&lt;br /&gt;
[[Datei:Pyruvate reactions.png|mini|links|hochkant=1.5|Beispiele einiger biochemischer Reaktionen mit Pyruvat.]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hierbei gewinnt die [[Zelle (Biologie)|Zelle]] pro [[Mol]] Glucose neben 2&amp;amp;nbsp;Mol Brenztraubensäure noch 2&amp;amp;nbsp;Mol [[Adenosintriphosphat|ATP]] und 2&amp;amp;nbsp;Mol [[Nicotinamidadenindinukleotid|NADH]]+H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;.Pyruvat ist eine energiereiche [[Chemische Verbindung|Verbindung]] und kann im [[Citratzyklus]] (auch &amp;#039;&amp;#039;Zitratzyklus&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;Zitronensäurezyklus&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;Tricarbonsäurezyklus&amp;#039;&amp;#039; oder &amp;#039;&amp;#039;Krebs-Zyklus&amp;#039;&amp;#039; genannt) weiter abgebaut werden. Aus den bei der Glycolyse (aus einem Mol Glucose) gewonnenen 2 Mol Pyruvat entstehen in den [[Mitochondrium|Mitochondrien]] der Zelle dabei 6 Mol CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, 8 Mol NADH+H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;, 2&amp;amp;nbsp;Mol FADH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; und 2 Mol ATP.&lt;br /&gt;
Durch &amp;#039;&amp;#039;[[Transaminierung]] von Pyruvat&amp;#039;&amp;#039; (Reaktionspartner &amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-[[Glutaminsäure]]) entsteht &amp;lt;small&amp;gt;[[Enantiomer#Nomenklatur|L]]&amp;lt;/small&amp;gt;-[[Alanin]] (Ala) (vgl. Bild, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;A&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;). Damit erfolgt die Anbindung an den Stoffwechsel der [[Aminosäure]]n (vgl. [[Glucose-Alanin-Zyklus]], eine Variante des bekannten [[Cori-Zyklus]]).Gleichzeitig erfolgt bei Pyruvat die Weichenstellung zwischen dem Eintritt über die [[Pyruvatcarboxylase]] für die [[Gluconeogenese]] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;B&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) oder dem Eintritt in den [[Citratzyklus]] über den [[Pyruvatdehydrogenase]]-[[Multienzymkomplex]] (Energiemangel-Situation, Bildung von [[Acetyl-CoA]]) (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;C&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;). Unter anaeroben Bedingungen kann sie aber auch zu [[Milchsäure]] oder [[Ethanol]] verstoffwechselt werden (siehe [[Gärung]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei der anaeroben [[Ameisensäuregärung]] verstoffwechseln Bakterien Pyruvat mithilfe der [[Formiatacetyltransferase]] zu [[Ameisensäure]] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;D&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;). Im ersten Schritt der [[Alkoholische Gärung|alkoholischen Gärung]] wird Pyruvat bei Pflanzen, Pilzen und einigen Bakterien mittels der [[Pyruvatdecarboxylase]] zu [[Acetaldehyd]] abgebaut (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;E&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;). Pyruvat kann mit Hilfe der [[Lactatdehydrogenase]] (LDH) zu [[Lactat]] reagieren, das im anabolen und katabolen Stoffwechsel weiterverwendet werden kann.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das Stoffwechselprodukt Brenztraubensäure wird bei Zellschädigungen zum Beispiel [[toxisch]]er, [[Hypoxie (Medizin)|hypoxischer]] oder [[Vitaminmangel|hypovitaminotischer]] Art in [[Blutserum|Serum]] und [[Harn]] konzentriert; gleichermaßen erfolgt eine [[Glycogen]]verarmung in [[Leber]] und [[Muskulatur]].&lt;br /&gt;
{{Absatz|links}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ester ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Ethyl pyruvate.svg|mini|hochkant=0.7|Strukturformel von [[Brenztraubensäureethylester]]]]&lt;br /&gt;
Die Brenztraubensäureester gehören zur Stoffgruppe der [[Ketoester]]. Sie lassen sich durch Oxidation von Milchsäureester mit [[Kaliumpermanganat]] gewinnen.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=E. D. Morgan, Hilary Goddard, G. A. Thomas |Titel=The oxidation of ethyl lactate |Sammelwerk=[[Journal of Chemical Education]] |Band=54 |Nummer=12 |Datum=1977-12 |Seiten=782 |DOI=10.1021/ed054p782}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffgruppe]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Carbonsäuresalz| Pyruvate]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Propansäureester| Pyruvatero]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffwechselintermediat]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;FBuHL09</name></author>
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